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詳細
服部　奈緒子
ハットリ　ナオコ
生体調節研究所
教授
Last Updated :2025/03/26

研究者基本情報

研究者

  • 氏名

    服部　奈緒子, ハットリ　ナオコ

基本情報

  • 研究者氏名（日本語）

    服部, 奈緒子

  • 研究者氏名（カナ）

    ハットリ, ナオコ

  • researchmapへのデータアップロードの有無

    はい

使用外国語

  • 発表に使用する外国語

    英語

  • 執筆に使用する外国語

    英語

所属

  • 群馬大学, 生体調節研究所 代謝システム制御分野, 教授
  • 星薬科大学, 客員教授

学歴

  • 2000年04月, 2005年03月, 東京大学大学院, 農学生命科学研究科
  • 1996年04月, 2000年03月, 東北大学, 農学部

学位

  • 博士（農学）, 東京大学

所属学協会

  • 日本毒性学会
  • 日本生化学会
  • 環境エピゲノミクス研究会
  • 日本エピジェネティクス研究会
  • 日本癌学会
  • 日本分子生物学会

経歴

  • 2024年04月, 9999年, 星薬科大学, 客員教授
  • 2024年04月, 9999年, 群馬大学, 生体調節研究所 代謝システム制御分野, 教授
  • 2022年09月, 9999年, 国立がん研究センター研究所分子薬理研究分野, 外来研究員
  • 2022年10月, 2024年03月, 星薬科大学, 先端生命科学研究所 エピゲノム創薬研究室, 特任准教授
  • 2022年04月, 2022年09月, 国立研究開発法人国立がん研究センター, 免疫創薬部門, 研究員
  • 2011年04月, 2022年03月, 国立がん研究センター研究所, エピゲノム解析分野, 研究員
  • 2008年04月, 2011年03月, 国立がん研究センター研究所, 発がん研究部, リサーチレジデント
  • 2006年04月, 2008年03月, 東京大学大学院, 農学生命科学研究科, 特任助教
  • 2004年04月, 2006年03月, 東京大学大学院, 農学生命科学研究科, 日本学術振興会特別研究員

研究活動情報

研究分野

  • ライフサイエンス, 腫瘍生物学, エピジェネティクス

研究キーワード

  • エピジェネティクス
  • 幹細胞
  • 細胞老化
  • がん
  • ヒストン修飾
  • DNA脱メチル化剤

論文

  • Intrinsic signaling pathways modulate targeted protein degradation, Yuki Mori Yoshino Akizuki Rikuto Honda Miyu Takao Ayaka Tsuchimoto Sota Hashimoto Hiroaki Iio Masakazu Kato Ai Kaiho-Soma Yasushi Saeki Jun Hamazaki Shigeo Murata Toshikazu Ushijima Naoko Hattori Fumiaki Ohtake, 2024年07月02日, Nature communications, 15, 1, 5379, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • DNA demethylating agents for chemoprevention of oncovirus-associated leukemogenesis., Yuta Yamamoto Tatsuro Watanabe Hiroshi Ureshino Yuki Kurahashi Yuki Fukuda-Kurahashi Kazuharu Kamachi Kazunori Kawasoe Keisuke Kidoguchi Satoshi Yamashita Naoko Hattori Toshikazu Ushijima Shinya Kimura, 2024年06月05日, Leukemia, 387, 7, 1613, 1616, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Sleeping Beauty transposon mutagenesis identified genes and pathways involved in inflammation-associated colon tumor development., Kana Shimomura; Naoko Hattori; Naoko Iida; Yukari Muranaka; Kotomi Sato; Yuichi Shiraishi; Yasuhito Arai; Natsuko Hama; Tatsuhiro Shibata; Daichi Narushima; Mamoru Kato; Hiroyuki Takamaru; Koji Okamoto; Haruna Takeda, 2023年10月16日, Nature communications, 14, 1, 6514, 6514, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • HSD17B4 methylation enhances glucose dependence of BT-474 breast cancer cells and increases lapatinib sensitivity, Nobuaki Arai; Naoko Hattori; Satoshi Yamashita; Yu-Yu Liu; Takahiro Ebata; Chihiro Takeuchi; Hideyuki Takeshima; Satoshi Fujii; Haruhiko Kondo; Hirofumi Mukai; Toshikazu Ushijima, 2023年06月, Breast Cancer Research and Treatment, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • DNA Methylation Analysis, Naoko Hattori; Yu-Yu Liu; Toshikazu Ushijima, 2023年06月, Methods in Molecular Biology, 2691, 165, 183, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Mouse methylation profiles for leukocyte cell types, and estimation of leukocyte fractions in inflamed gastrointestinal DNA samples., Kazuhiro Nishiyama; Hitomi Nishinakamura; Hideyuki Takeshima; Liu Yuyu; Chihiro Takeuchi; Naoko Hattori; Haruna Takeda; Satoshi Yamashita; Mika Wakabayashi; Kotomi Sato; Kazutaka Obama; Toshikazu Ushijima, 2023年, PloS one, 18, 10, e0290034, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Partial endothelial-to-mesenchymal transition mediated by HIF-induced CD45 in neointima formation upon carotid artery ligation., Yoshito Yamashiro; Karina Ramirez; Kazuaki Nagayama; Naoko Hattori; Yu-Yu Liu; Shinji Matsunaga; Shuhei Tomita; Yoshiaki Kubota; Hiromi Yanagisawa, 2022年12月20日, Cardiovascular research, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Dual targeting of aberrant DNA and histone methylation synergistically suppresses tumor cell growth in ATL., Yuki Kurahashi; Tatsuro Watanabe; Yuta Yamamoto; Hiroshi Ureshino; Kazuharu Kamachi; Nao Yoshida-Sakai; Yuki Fukuda-Kurahashi; Satoshi Yamashita; Naoko Hattori; Hideaki Nakamura; Atsushi Kawaguchi; Toshikazu Ushijima; Eisaburo Sueoka; Shinya Kimura, 2022年12月14日, Blood advances, 7, 8, 1545, 1559, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • A quantification method of somatic mutations in normal tissues and their accumulation in pediatric patients with chemotherapy, Sho Ueda; Satoshi Yamashita; Miho Nakajima; Tadashi Kumamoto; Chitose Ogawa; Yu-Yu Liu; Harumi Yamada; Emi Kubo; Naoko Hattori; Hideyuki Takeshima; Mika Wakabayashi; Naoko Iida; Yuichi Shiraishi; Masayuki Noguchi; Yukio Sato; Toshikazu Ushijima, 2022年08月, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, 31, e2123241119, e2123241119, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • ARID1A loss-of-function induces CpG island methylator phenotype., Harumi Yamada; Hideyuki Takeshima; Ryoji Fujiki; Satoshi Yamashita; Shigeki Sekine; Takayuki Ando; Naoko Hattori; Atsushi Okabe; Takaki Yoshikawa; Kazutaka Obama; Hitoshi Katai; Atsushi Kaneda; Toshikazu Ushijima, 2022年02月05日, Cancer letters, 532, 215587, 215587, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Combination of a synthetic retinoid and a DNA demethylating agent induced differentiation of neuroblastoma through retinoic acid signal reprogramming., Naoko Hattori; Kiyoshi Asada; Nozomu Miyajima; Akiko Mori; Yoko Nakanishi; Kana Kimura; Mika Wakabayashi; Hideyuki Takeshima; Chika Nitani; Junichi Hara; Toshikazu Ushijima, 2021年10月11日, British journal of cancer, 125, 12, 1647, 1656, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Prediction of tissue origin of adenocarcinomas in the esophagogastric junction by DNA methylation., Chun-Dong Zhang; Hideyuki Takeshima; Shigeki Sekine; Satoshi Yamashita; Yu-Yu Liu; Naoko Hattori; Hiroyuki Abe; Hiroharu Yamashita; Masahide Fukuda; Yu Imamura; Tetsuo Ushiku; Hitoshi Katai; Hiroshi Makino; Masayuki Watanabe; Yasuyuki Seto; Toshikazu Ushijima, 2021年09月23日, Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 25, 2, 336, 345, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Rapid manipulation of mitochondrial morphology in a living cell with iCMM, Takafumi Miyamoto; Hideki Uosaki; Yuhei Mizunoe; Song-Iee Han; Satoi Goto; Daisuke Yamanaka; Masato Masuda; Yosuke Yoneyama; Hideki Nakamura; Naoko Hattori; Yoshinori Takeuchi; Hiroshi Ohno; Motohiro Sekiya; Takashi Matsuzaka; Fumihiko Hakuno; Shin-Ichiro Takahashi; Naoya Yahagi; Koichi Ito; Hitoshi Shimano, 2021年07月, Cell Reports Methods, 1, 4, 100052, 100052, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Phase I study of tamibarotene monotherapy in pediatric and young adult patients with recurrent/refractory solid tumors., Chika Nitani; Junichi Hara; Hiroshi Kawamoto; Tomoaki Taguchi; Toshimi Kimura; Kenichi Yoshimura; Akinobu Hamada; Shigehisa Kitano; Naoko Hattori; Toshikazu Ushijima; Hiromi Ono; Masako Nakamoto; Tsukiko Higuchi; Akihiro Sato, 2021年07月, Cancer chemotherapy and pharmacology, 88, 1, 99, 107, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Silylation of deoxynucleotide analog yields an orally available drug with anti-leukemia effects., Hiroshi Ureshino; Yuki Kurahashi; Tatsuro Watanabe; Satoshi Yamashita; Kazuharu Kamachi; Yuta Yamamoto; Yuki Fukuda-Kurahashi; Nao Yoshida-Sakai; Naoko Hattori; Yoshihiro Hayashi; Atsushi Kawaguchi; Kaoru Tohyama; Seiji Okada; Hironori Harada; Toshikazu Ushijima; Shinya Kimura, 2021年05月27日, Molecular cancer therapeutics, 20, 8, 1412, 1421, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • SAA1 is upregulated in gastric cancer-associated fibroblasts possibly by its enhancer activation., Yoshimi Yasukawa; Naoko Hattori; Naoko Iida; Hideyuki Takeshima; Masahiro Maeda; Tohru Kiyono; Shigeki Sekine; Yasuyuki Seto; Toshikazu Ushijima, 2021年02月25日, Carcinogenesis, 42, 2, 180, 189, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Multi-omics analyses identify HSD17B4 methylation-silencing as a predictive and response marker of HER2-positive breast cancer to HER2-directed therapy., Satoshi Yamashita; Naoko Hattori; Satoshi Fujii; Takeshi Yamaguchi; Masato Takahashi; Yasuo Hozumi; Takahiro Kogawa; Omar El-Omar; Yu-Yu Liu; Nobuaki Arai; Akiko Mori; Hiroko Higashimoto; Toshikazu Ushijima; Hirofumi Mukai, 2020年09月23日, Scientific reports, 10, 1, 15530, 15530, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Targeting aberrant DNA hypermethylation as a driver of ATL leukemogenesis by using the new oral demethylating agent OR-2100, Tatsuro Watanabe; Satoshi Yamashita; Hiroshi Ureshino; Kazuharu Kamachi; Yuki Kurahashi; Yuki Fukuda-Kurahashi; Nao Yoshida; Naoko Hattori; Hideaki Nakamura; Akemi Sato; Atsushi Kawaguchi; Naoko Sueoka-Aragane; Kensuke Kojima; Seiji Okada; Toshikazu Ushijima; Shinya Kimura; Eisaburo Sueoka, 2020年08月13日, Blood, 136, 7, 871, 884, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Correction to: Epigenetic priming sensitizes gastric cancer cells to irinotecan and cisplatin by restoring multiple pathways., Hiroshi Moro; Naoko Hattori; Yoshiaki Nakamura; Kana Kimura; Toshio Imai; Masahiro Maeda; Masakazu Yashiro; Toshikazu Ushijima, 2020年01月, Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 23, 1, 116, 117, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Epigenetic priming sensitizes gastric cancer cells to irinotecan and cisplatin by restoring multiple pathways., Hiroshi Moro; Naoko Hattori; Yoshiaki Nakamura; Kana Kimura; Toshio Imai; Masahiro Maeda; Masakazu Yashiro; Toshikazu Ushijima, 2020年01月, Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 23, 1, 105, 115, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Low-dose DNA demethylating therapy induces reprogramming of diverse cancer-related pathways at the single-cell level, Takeshima, H.; Yoda, Y.; Wakabayashi, M.; Hattori, N.; Yamashita, S.; Ushijima, T., 2020年, Clinical Epigenetics, 12, 1, 142, 142, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Genetic and epigenetic profiling indicates the proximal tubule origin of renal cancers in end-stage renal disease, Ishihara, H.; Yamashita, S.; Liu, Y.-Y.; Hattori, N.; El-Omar, O.; Ikeda, T.; Fukuda, H.; Yoshida, K.; Takagi, T.; Taneda, S.; Kondo, T.; Nagashima, Y.; Tanabe, K.; Ushijima, T., 2020年, Cancer Science, 111, 11, 4276, 4287, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Cancer cell niche factors secreted from cancer-associated fibroblast by loss of H3K27me3, Maeda, M.; Takeshima, H.; Iida, N.; Hattori, N.; Yamashita, S.; Moro, H.; Yasukawa, Y.; Nishiyama, K.; Hashimoto, T.; Sekine, S.; Ishii, G.; Ochiai, A.; Fukagawa, T.; Katai, H.; Sakai, Y.; Ushijima, T., 2020年, Gut, 69, 2, 243, 251, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Epigenetic reprogramming underlies efficacy of DNA demethylation therapy in osteosarcomas, Asano, N.; Takeshima, H.; Yamashita, S.; Takamatsu, H.; Hattori, N.; Kubo, T.; Yoshida, A.; Kobayashi, E.; Nakayama, R.; Matsumoto, M.; Nakamura, M.; Ichikawa, H.; Kawai, A.; Kondo, T.; Ushijima, T., 2019年, Scientific Reports, 9, 1, 20360, 20360, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Antibiotics suppress colon tumorigenesis through inhibition of aberrant DNA methylation in an azoxymethane and dextran sulfate sodium colitis model, Hattori, N.; Niwa, T.; Ishida, T.; Kobayashi, K.; Imai, T.; Mori, A.; Kimura, K.; Mori, T.; Asami, Y.; Ushijima, T., 2019年, Cancer Science, 110, 1, 147, 156, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • LINC00162 confers sensitivity to 5-Aza-2′-deoxycytidine via modulation of an RNA splicing protein, HNRNPH1, Zong, L.; Hattori, N.; Yasukawa, Y.; Kimura, K.; Mori, A.; Seto, Y.; Ushijima, T., 2019年, Oncogene, 38, 26, 5281, 5293, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Novel prodrugs of decitabine with greater metabolic stability and less toxicity, Hattori, N.; Sako, M.; Kimura, K.; Iida, N.; Takeshima, H.; Nakata, Y.; Kono, Y.; Ushijima, T., 2019年, Clinical Epigenetics, 11, 1, 111, 111, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Three-Component Repurposed Technology for Enhanced Expression: Highly Accumulable Transcriptional Activators via Branched Tag Arrays., Kunii A; Hara Y; Takenaga M; Hattori N; Fukazawa T; Ushijima T; Yamamoto T; Sakuma T, 2018年10月, The CRISPR journal, The CRISPR journal, 1, 337, 347, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Establishment of a high-throughput detection system for DNA demethylating agents, Okochi-Takada, E.; Hattori, N.; Ito, A.; Niwa, T.; Wakabayashi, M.; Kimura, K.; Yoshida, M.; Ushijima, T., 2018年, Epigenetics, 13, 2, 147, 155, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Analysis of DNA methylation in tissues exposed to inflammation, Hattori, N.; Ushijima, T., 2018年, Methods in Molecular Biology, 1725, 185, 199, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Genetic and epigenetic alterations in normal tissues have differential impacts on cancer risk among tissues, Yamashita, S.; Kishino, T.; Takahashi, T.; Shimazu, T.; Charvat, H.; Kakugawa, Y.; Nakajima, T.; Lee, Y.-C.; Iida, N.; Maeda, M.; Hattori, N.; Takeshima, H.; Nagano, R.; Oda, I.; Tsugane, S.; Wu, M.-S.; Ushijima, T., 2018年, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, 6, 1328, 1333, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Analysis of gene-specific DNA methylation, Hattori, N.; Ushijima, T., 2017年, Handbook of Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Targeting of super-enhancers and mutant BRAF can suppress growth of BRAF-mutant colon cancer cells via repression of MAPK signaling pathway, Nakamura, Y.; Hattori, N.; Iida, N.; Yamashita, S.; Mori, A.; Kimura, K.; Yoshino, T.; Ushijima, T., 2017年, Cancer Letters, 402, 100, 109, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • A novel method to quantify base substitution mutations at the 10−6 per bp level in DNA samples, Yamashita, S.; Iida, N.; Takeshima, H.; Hattori, N.; Maeda, M.; Kishino, T.; Nagano, R.; Shimazu, T.; Tsugane, S.; Ushijima, T., 2017年, Cancer Letters, 403, 152, 158, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Establishment of a DNA methylation marker to evaluate cancer cell fraction in gastric cancer, Liang Zong; Naoko Hattori; Yukie Yoda; Satoshi Yamashita; Hideyuki Takeshima; Takamasa Takahashi; Masahiro Maeda; Hitoshi Katai; Sohachi Nanjo; Takayuki Ando; Yasuyuki Seto; Toshikazu Ushijima, 2016年04月, GASTRIC CANCER, 19, 2, 361, 369, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Molecular mechanisms of gastric carcinogenesis, Toshikazu Ushijima; Naoko Hattori; Satoshi Yamashita, 2016年, Journal of Japanese Society of Gastroenterology, 113, 11, 1868, 1877, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Early-stage induction of SWI/SNF mutations during esophageal squamous cell carcinogenesis, Nakazato, H.; Takeshima, H.; Kishino, T.; Kubo, E.; Hattori, N.; Nakajima, T.; Yamashita, S.; Igaki, H.; Tachimori, Y.; Kuniyoshi, Y.; Ushijima, T., 2016年, PLoS ONE, 11, 1, e0147372, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Epigenetic impact of infection on carcinogenesis: mechanisms and applications, Naoko Hattori; Toshikazu Ushijima, 2016年01月, GENOME MEDICINE, 8, 1, 10
    DOI
  • Epigenetic regulation of autophagy by the methyltransferase EZH2 through an MTOR-dependent pathway, Fu-Zheng Wei; Ziyang Cao; Xi Wang; Hui Wang; Mu-Yan Cai; Tingting Li; Naoko Hattori; Donglai Wang; Yipeng Du; Boyan Song; Lin-Lin Cao; Changchun Shen; Lina Wang; Haiying Wang; Yang Yang; Dan Xie; Fan Wang; Toshikazu Ushijima; Ying Zhao; Wei-Guo Zhu, 2015年12月, AUTOPHAGY, 11, 12, 2309, 2322, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Identification of coexistence of DNA methylation and H3K27me3 specifically in cancer cells as a promising target for epigenetic therapy, Hideyuki Takeshima; Mika Wakabayashi; Naoko Hattori; Satoshi Yamashita; Toshikazu Ushijima, 2015年02月, CARCINOGENESIS, 36, 2, 192, 201, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Compendium of aberrant DNA methylation and histone modifications in cancer, Naoko Hattori; Toshikazu Ushijima, 2014年12月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 455, 1-2, 3, 9
    DOI
  • Large-Scale Characterization of DNA Methylation Changes in Human Gastric Carcinomas with and without Metastasis, Zhaojun Liu; Jun Zhang; Yanhong Gao; Lirong Pei; Jing Zhou; Liankun Gu; Lianhai Zhang; Budong Zhu; Naoko Hattori; Jiafu Ji; Yasuhito Yuasa; Wooho Kim; Toshikazu Ushijima; Huidong Shi; Dajun Deng, 2014年09月, CLINICAL CANCER RESEARCH, 20, 17, 4598, 4612, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • ANGPTL4 is a secreted tumor suppressor that inhibits angiogenesis, E. Okochi-Takada; N. Hattori; T. Tsukamoto; K. Miyamoto; T. Ando; S. Ito; Y. Yamamura; M. Wakabayashi; Y. Nobeyama; T. Ushijima, 2014年04月, ONCOGENE, 33, 17, 2273, 2278, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Estimation of the fraction of cancer cells in a tumor DNA sample using DNA methylation, Takamasa Takahashi; Yasunori Matsuda; Satoshi Yamashita; Naoko Hattori; Ryoji Kushima; Yi-Chia Lee; Hiroyasu Igaki; Yuji Tachimori; Masato Nagino; Toshikazu Ushijima, 2013年12月02日, PLoS ONE, 8, 12, e82302, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Visualization of multivalent histone modification in a single cell reveals highly concerted epigenetic changes on differentiation of embryonic stem cells, Naoko Hattori; Tohru Niwa; Kana Kimura; Kristian Helin; Toshikazu Ushijima, 2013年08月, Nucleic Acids Research, 41, 15, 7231, 7239, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Molecular Pathways: Involvement of Helicobacter pylori-Triggered Inflammation in the Formation of an Epigenetic Field Defect, and Its Usefulness as Cancer Risk and Exposure Markers, Toshikazu Ushijima; Naoko Hattori, 2012年02月, CLINICAL CANCER RESEARCH, 18, 4, 923, 929, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Non-CpG Methylation Occurs in the Regulatory Region of the Sry Gene, Koichiro Nishino; Naoko Hattori; Shun Sato; Yoshikazu Arai; Satoshi Tanaka; Andras Nagy; Kunio Shiota, 2011年10月, JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT, 57, 5, 586, 593, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Methylation silencing of angiopoietin-like 4 in rat and human mammary carcinomas, Naoko Hattori; Eriko Okochi-Takada; Mizuho Kikuyama; Mika Wakabayashi; Satoshi Yamashita; Toshikazu Ushijima, 2011年07月, CANCER SCIENCE, 102, 7, 1337, 1343, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Analysis of gene-specific dna methylation, Naoko Hattori; Toshikazu Ushijima, 2011年, Handbook of Epigenetics, 125, 134, 論文集(書籍)内論文
    DOI
  • Genome-wide DNA methylation profile of tissue-dependent and differentially methylated regions (T-DMRs) residing in mouse pluripotent stem cells, Shinya Sato; Shintaro Yagi; Yoshikazu Arai; Keiji Hirabayashi; Naoko Hattori; Misa Iwatani; Keisuke Okita; Jun Ohgane; Satoshi Tanaka; Teruhiko Wakayama; Shinya Yamanaka; Kunio Shiota, 2010年06月, GENES TO CELLS, 15, 6, 607, 618, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Resistance to 5-aza-2 '-deoxycytidine in Genic Regions Compared to Non-genic Repetitive Sequences, Hui Wen Lim; Misa Iwatani; Naoko Hattori; Satoshi Tanaka; Shintaro Yagi; Kunio Shiota, 2010年02月, JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT, 56, 1, 86, 93, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • DNA methylation profile of tissue-dependent and differentially methylated regions (T-DMRs) in mouse promoter regions demonstrating tissue-specific gene expression, Shintaro Yagi; Keiji Hirabayashi; Shinya Sato; Wei Li; Yoko Takahashi; Tsutomu Hirakawa; Guoying Wu; Naoko Hattori; Naka Hattori; Jun Ohgane; Satoshi Tanaka; X. Shirley Liu; Kunio Shiota, 2008年12月, GENOME RESEARCH, 18, 12, 1969, 1978, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Potential link between estrogen receptor-alpha gene hypomethylation and uterine fibroid formation, Hiromi Asada; Yoshiaki Yamagata; Toshiaki Taketani; Aki Matsuoka; Hiroshi Tamura; Naoko Hattori; Jun Ohgane; Naka Hattori; Kunio Shiota; Norihiro Sugino, 2008年09月, MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, 14, 9, 539, 545, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • DNA hypomethylation circuit of the mouse oocyte-specific histone H1foo gene in female germ cell lineage, Chiaki Maeda; Shun Sato; Naoko Hattori; Satoshi Tanaka; Shintaro Yagi; Kunio Shiota, 2008年05月, BIOLOGY OF REPRODUCTION, 78, 5, 816, 821, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Epigenetic regulation of Nanog gene in embryonic stem and trophoblast stem cells, Naoko Hattori; Yuko Imao; Koichiro Nishino; Naka Hattori; Jun Ohgane; Shintaro Yagi; Satoshi Tanaka; Kunio Shiota, 2007年03月, GENES TO CELLS, 12, 3, 387, 396, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Stage-by-stage change in DNA methylation status of Dnmt1 locus during mouse early development, YG Ko; K Nishino; N Hattori; Y Arai; S Tanaka; K Shiota, 2005年03月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 280, 10, 9627, 9634, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Preference of DNA methyltransferases for CpG islands in mouse embryonic stem cells, N Hattori; T Abe; N Hattori; M Suzuki; T Matsuyama; S Yoshida; E Li; K Shiota, 2004年09月, GENOME RESEARCH, 14, 9, 1733, 1740, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • DNA methylation-mediated control of Sry gene expression in mouse gonadal development, K Nishino; N Hattori; S Tanaka; K Shiota, 2004年05月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 279, 21, 22306, 22313, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Epigenetic control of mouse Oct-4 gene expression in embryonic stem cells and trophoblast stem cells, N Hattori; K Nishino; YG Ko; N Hattori; J Ohgane; S Tanaka; K Shiota, 2004年04月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 279, 17, 17063, 17069, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • [TWO CASES OF α-GAL SYNDROME CAUSED BY INGESTION OF WILD BOAR MEAT]., Hattori Naoko;Matsumoto Mai;Chinuki Yuko;Takenaka Motoi;Tomimura Saori;Tsukazaki Naoko;Murota Hiroyuki, Arerugi = [Allergy], Arerugi = [Allergy], 73, 8
    DOI

MISC

  • 【胃癌の全て】胃癌の発生に関わる最新の知見, 牛島 俊和; 服部 奈緒子; 山田 晴美, 2021年09月, 医学と薬学, 78, 10, 1139, 1146
  • 【エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」】(第5章)エピゲノム治療・創薬 DNAメチル化阻害剤, 服部 奈緒子; 牛島 俊和, 2021年04月, 遺伝子医学MOOK, 36, 196, 203
  • 【肉腫-基礎・臨床の最新知見-】肉腫の発生メカニズムと基礎研究 肉腫の研究最前線 エピジェネティクス, 服部 奈緒子; 牛島 俊和, 2020年10月, 日本臨床, 78, 増刊5 肉腫, 95, 102
  • 【エピジェネティクスと疾患】治療への展開 DNA脱メチル化剤および変異型IDH阻害薬の臨床導入と新規開発の現状, 服部 奈緒子; 牛島 俊和, 2020年01月, 医学のあゆみ, 272, 1, 106, 114
  • 【エピジェネティック作用薬:現状と将来】DNA脱メチル化剤の作用機序、臨床導入および新規開発の状況, 服部 奈緒子; 牛島 俊和, 2018年09月, 医学のあゆみ, 266, 11, 823, 829
  • 【肝胆膵疾患のエピジェネティクスを学ぶ】エピジェネティクスの基礎 後天的な遺伝子発現制御機構, 牛島 俊和; 服部 奈緒子, 2018年05月, 肝胆膵, 76, 5, 851, 858
  • DNA脱メチル化剤は胃癌に対して化学療法の感受性を改善する(DNA demethylating agents enhance sensitivity of gastric cancer cell to cytotoxic drugs), 茂呂 浩史; 服部 奈緒子; 中村 能章; 前田 将宏; 八代 正和; 牛島 俊和, 2018年03月, 日本胃癌学会総会記事, 日本胃癌学会総会記事, 90回, 553, 553
  • DNA脱メチル化剤は胃癌におけるイリノテカンの感受性を改善する, 茂呂 浩史; 服部 奈緒子; 中村 能章; 八代 正和; 牛島 俊和, 2017年09月, 日本癌学会総会記事, 日本癌学会総会記事, 76回, P, 1163
  • State of the art H.pylori感染と胃癌 どこまで分かったか?, 牛島 俊和; 茂呂 浩史; 前田 将宏; 服部 奈緒子, 2017年06月, 胃がんperspective, 9, 2, 106, 116
  • 【クリニカルエピゲノミクス】がん診断への応用 エピゲノムを用いたがんの予後診断, 服部 奈緒子; 牛島 俊和, 2015年11月, 医学のあゆみ, 255, 6, 629, 635
  • 【遺伝性消化器癌とその対策】遺伝性癌発症のメカニズム, 牛島 俊和; 服部 奈緒子, 2014年06月, G.I.Research, 22, 3, 208, 212
  • 【エピジェネティクスと病気】(第1章)エピジェネティクスの基礎 国際ヒトエピゲノムコンソーシアム, 牛島 俊和; 服部 奈緒子; 波羅 仁, 2013年08月, 遺伝子医学MOOK, 25, 55, 61
  • 【血液疾患におけるエピゲノム異常と治療】がんエピゲノムと新規診断法開発と創薬への活用, 牛島 俊和; 服部 奈緒子; 竹島 秀幸, 2013年03月, 血液内科, 66, 3, 265, 273
  • 【エピジェネティクス:健康を理解する遺伝学の新しい視点】がんのエピジェネティクス, 服部 奈緒子; 牛島 俊和, 2012年03月, チャイルド ヘルス, 15, 3, 193, 197
  • 【エピジェネティクスと疾患 基礎メカニズムと解析手法の最新知見からがん・神経・代謝・アレルギー疾患などへの応用まで】がんとエピジェネティクス エピジェネティック異常の誘発要因と機構, 牛島 俊和; 竹島 秀幸; 服部 奈緒子, 2010年09月, 実験医学, 28, 15, 2457, 2463
  • 【生き物を形作るしくみ エピジェネティクス】発がんとエピジェネティクス 新たにわかったがんの原因とその治療の可能性, 服部 奈緒子; 牛島 俊和, 2009年09月, Biophilia, 5, 3, 22, 27
  • エピジェネティクス, 服部 奈緒子; 大鐘 潤; 塩田 邦郎, 2006年, 化学と生物, 化学と生物, 44, 12, 841, 850
    DOI
  • 【Epigeneticsと疾患】エピジェネティクスの基礎 発生・生殖とエピジェネティクス, 服部 奈緒子; 塩田 邦郎, 2003年05月, 現代医療, 35, 5, 977, 984
  • Differentiation of trophoblast lineage is associated with DNA methylation and demethylation., J. Ohgane; N. Hattori; M. Oda; S. Tanaka; K. Shiota, 2002年, Biochem. Biophys. Res. Com., 290, 2, 701, 706
    DOI

書籍等出版物

  • 実験医学別冊：論文図表を読む作法, 分担執筆, 服部奈緒子, 第2章-10:Promoterアッセイ、第2章-11:Gel Shiftアッセイ, 羊土社, 2022年07月
  • Epigenetic Epidemiology: Epigenetic epidemiology of infectious diseases, 共著, 2022年04月
  • がん生物学イラストレイテッド第2版, 共著, 牛島俊和; 竹島秀幸; 服部奈緒子, 第3章-3 エピジェネティック異常, 羊土社, 2019年08月
  • Methods in Molecular Biology, 分担執筆, 2018年01月
  • エピジェネティクス実験スタンダード : もう悩まない!ゲノム機能制御の読み解き方, 分担執筆, 牛島, 俊和; 眞貝, 洋一; 塩見, 春彦, 羊土社, 2017年06月, 394p, ISBN: 9784758101998
  • DNAメチル化研究法, 分担執筆, 塩田, 邦郎; 服部, 中, 学会出版センター, 2006年12月, xi, 250p, ISBN: 4762230529

講演・口頭発表等

  • Epigenomic Alterations in Normal Tissue Ecosystems and their Impact on Carcinogenesis, Naoko Hattori , Yoshimi Yasukawa , Yu-Yu Liu , Toshikazu Ushijima, 第83回日本癌学会学術総会, 2024年09月20日, 英語
  • 環境要因による正常組織エコシステムのエピゲノム変化と発がんへの影響, 服部奈緒子 , リュウ ユユ , 安川佳美 , 牛島俊和, 第51回日本毒性学会学術年会, 2024年07月03日
  • エピゲノム異常を標的としたアカデミア創薬の現状と今後の展開, 服部奈緒子、安川佳美、牛島俊和, 日本薬学会第144年会, 2024年03月29日, 2024年03月29日, 2024年03月31日, 日本語
  • 組織微小環境のエピゲノム変化と発がんへの影響, 服部奈緒子; 安川佳美; 牛島俊和, 第46回日本分子生物学会年会, 2023年12月06日, 2023年12月06日, 2023年12月08日, 日本語
  • ES細胞のエピゲノム複製に関与するヒストンリーダーの同定, 服部奈緒子; Yu-Yu Liu; 奥 輝明; 小泉美帆; 本田浩章; 牛島俊和, 第96回日本生化学会大会, 2023年11月01日, 2023年10月31日, 2023年11月02日, 日本語
  • Epigenetic alterations in cancer ecosystem contribute to determination of cancer cell phenotype, Naoko Hattori; Yoshimi Yasukawa; Yu-Yu Liu; Satoshi Yamashita; Toshikazu Ushijima, 第82回日本癌学会, 2023年09月21日, 2023年09月21日, 2023年09月23日, 英語
  • 慢性炎症シグナルによる正常細胞におけるエピジェネティクス修飾変化の誘発, 服部奈緒子; リュウ ユユ; 竹島秀幸; 牛島俊和, 第53回日本神経精神薬理学会年会, 2023年09月09日, 2023年09月07日, 2023年09月09日, 日本語
  • HSD17B4のDNAメチル化による脂肪酸組成異常とHER2標的薬感受性機構の解明, 服部奈緒子; 新井信晃; 山下聡; 牛島俊和, 第9回がんと代謝研究会, 2023年06月01日, 2023年05月31日, 2023年06月01日, 日本語
  • Epigenomic alterations in tumor ecosystems in response to intrinsic and extrinsic factors, Naoko Hattori; Yu-Yu Liu; Yoshimi Yasukawa; Hideyuki Takeshima; Toshikazu Ushijima, Scientific Session at the Society of Toxicology (SOT) 62nd Annual Meeting, 2023年03月21日, 2023年03月20日, 2023年03月23日, 英語
  • iChmo法を用いた単一細胞のヒストン修飾組合せの可視化, 服部奈緒子, 第39回日本毒性病理学会学術総会, 2023年01月25日, 2023年01月25日, 2023年01月26日, 日本語
  • クロモドメインタンパクによる幹細胞のH3K9me3パターン形成, 服部奈緒子; Yu-Yu Liu; 木村佳那; 小泉美帆; 本田浩章; 牛島俊和, 第45回日本分子生物学会年会, 2022年11月30日
  • 正常組織エコシステムのエピゲノム変化と発がんへの関与, 服部奈緒子; リュウ ユユ; 安川佳美; 牛島俊和, 第95回日本生化学会大会, 2022年11月09日
  • HSD17B4遺伝子のDNAメチル化は乳がん細胞の細胞膜環境を変化させて抗がん剤奏功性を強める, 服部奈緒子; 新井信晃; 山下聡; 向井博文; 牛島俊和, 第81回日本癌学会学術総会, 2022年10月01日, 2022年09月29日, 2022年10月01日
  • ES細胞の維持に関与するエピゲノム形成メカニズムとその破綻, 服部奈緒子, 第115回日本繁殖生物学会, 2022年09月12日, 日本語
  • HSD17B4遺伝子のDNAメチル化は乳がん細胞の細胞膜環境を変化させて抗がん剤の奏功性に関与する, 服部奈緒子; 新井信晃; 山下智; 牛島俊和, 第4回がんと代謝研究会, 2022年07月20日, 2022年07月19日, 2022年07月22日
  • 環境要因による正常組織エコシステムにおけるエピゲノム変化, 服部奈緒子; リュウ ユユ; 安川佳美; 竹島秀幸; 牛島俊和, 第49回日本毒性学会学術年会, 2022年06月30日, 2022年06月30日, 2022年07月02日, 日本語
  • 環境要因によるエピゲノム撹乱と発がんへの関与, 服部奈緒子, 環境エピゲノミクス研究会ネットシンポジウム2022, 2022年06月18日, 日本語
  • クロモドメインタンパクCdyl2によるES細胞のH3K9me3パターン形成への関与, 服部奈緒子; Yu-Yu Liu; 木村佳那; 小泉美帆; 本田浩章; 牛島俊和, 第15回日本エピジェネティクス研究会年会, 2022年06月09日, 2022年06月09日, 2022年06月10日, 日本語
  • 幹細胞のエピゲノム記憶に関わるヒストンリーダーの同定, 服部奈緒子, 第44回日本分子生物学会年会, 2021年12月
  • Identification of bivalent chromatin domain in senescent cells, 服部奈緒子, 第80回日本癌学会学術総会, 2021年09月30日, 英語
  • エピジェネティクス撹乱要因による発がん機構とその制御, 第3回環境エピジェネティクス交流会, 2021年06月19日, 日本語
  • がんゲノム医療におけるリキッドバイオプシーの基礎から応用, 株式会社R&D支援センターセミナー, 2021年06月11日, 日本語
  • 幹細胞の多能性維持に関与するヒストンリーダーCdyl2の同定, 第14回日本エピジェネティクス研究会年会, 2021年03月30日, 日本語
  • リキッドバイオプシーを中心としたがんゲノム医療の現在, （株）情報機構主催セミナー., 2021年02月18日, 日本語
  • Visualization of multivalent histone modification in cellular differentiation and cellular senescence, 第43回日本分子生物学会年会, 2020年12月, 英語
  • DNA methylation of HSD17B4 is involved in drug sensitivity of breast cancer through metabolic shift, 第79回日本癌学会学術総会, 2020年10月02日, 英語
  • Novel prodrugs of decitabine with greater metabolic stability and less toxicity, Post-A3 Meeting 2020, 2020年09月19日, 英語
  • ゲノム・エピゲノム情報を利用した創薬の最新情報と今後の展望〜次世代シークエンスやシングルセル解析の事例、医療への関わり〜, （株）情報機構主催セミナー, 2020年02月20日
  • 幹細胞の多能性維持に関与するヒストンリーダーCdyl2の同定, 第42回日本分子生物学会年会, 2019年12月, 日本語
  • Identification of a chromodomain protein, Cdyl2, involved in pluripotency of stem cells, Abcam Epigenetics Conference and 14th Asia Epigenome Meeting, 2019年10月
  • Identification of Environmental Factors that Induce Aberrant DNA Methylation, 第78回日本癌学会学術総会, 2019年09月, 英語
  • HSD17B4遺伝子のDNAメチル化は酸化的リン酸化反応を優位にして抗がん剤の奏功性に関与する, 第7回がんと代謝研究会, 2019年08月
  • Cdyl2 is a chromodomain protein involved in pluripotency of stem cells, Post-A3 Meeting 2019, 2019年07月
  • クロモドメインタンパクCdyl2は幹細胞の多能性維持に重要である, 第13回日本エピジェネティクス研究会年会, 2019年05月
  • マウスES細胞の分化開始機序に関わるヒストンリーダーの同定, 第41回日本分子生物学会年会, 2018年11月
  • A preclinical study of epigenetic drug-based differentiation therapy for neuroblastoma, Post-A3 Meeting 2018, 2018年11月, 英語
  • Epigenome Reprogramming as a Basis for Combination Therapy, The Fourth Shanghai International Workshop of Epigenetics in Development and Diseases/ The 13th Annual Meeting of Asian Epigenome Alliance, 2018年09月18日, 英語
  • がん幹細胞の特性に関わるヒストンリーダーの同定, 第77回日本癌学会学術総会, 2018年09月
  • クロモドメインタンパクCdyl2は幹細胞エピゲノムのリーダーである, 第12回日本エピジェネティクス研究会年会, 2018年05月
  • Preclinical study of epigenetic drug-based differentiation therapy for neuroblastom, AACR Special Conference on Targeting DNA Methylation and Chromatin for Cancer Therapy, 2018年03月
  • A preclinical study of epigenetic drug-based differentiation therapy for neuroblastoma, Advances in Neuroblastoma Research (ANR) 2018 Conference, 2018年03月
  • マウスES細胞の分化開始機序に関わるヒストンリーダーの同定, 第41回日本分子生物学会年会, 2017年12月
  • エピジェネティック異常を標的としたがん予防, 第40回日本分子生物学会年会・第90回日本生化学会大会, 2017年12月, 日本語
  • 環境要因によるエピジェネティクス撹乱とがん予防を目指したその制御, 日本環境変異原学会第46回大会, 2017年11月07日
  • CDYL2 is a chromodomain protein involved in reading of stem cell epigenome, The 72nd Fujihara Seminar, 2017年11月
  • Epigenome reprogramming as a basis for combination therapy, 第76回日本癌学会学術総会, 2017年10月, 英語
  • CDYL2 is a chromodomain protein involved in the regulation of stem cell propertie, 12th Asian Epigenomics Meeting, 2017年09月
  • CDYL2 is a chromodomain protein involved in the regulation of stem cell properties, Post-A3 Meeting 2017, 2017年07月
  • クロモドメインタンパクCdyl2はがん幹細胞の機能を調節している, 第11回日本エピジェネティクス研究会年会, 2017年05月
  • Cdyl2 is a chromodomain protein involved in the maintenance of pluripotency of stem cells, Annual Meeting of AACR, 2017年04月
  • Development of novel DNA demethylating agents with greater stability and less toxicity, 28th EORTC-NCI-AACR Symposium, 2016年12月
  • Cdyl2 is a chromodomain protein involved in stem cell pluripotency: potential role in cancer stem cells, 第75回日本癌学会学術総会, 2016年10月, 英語
  • Establishment of the combination strategy of a DNA demethylating agent and a cytotoxic drug for gastric cancer, 26th Seoul International Cancer Symposium, 2016年06月
  • 幹細胞におけるエピゲノム修飾の可視化とヒストンリーダーの解析, 第10回日本エピジェネティクス研究会年会, 2016年05月, 日本語
  • Preclinical study of epigenetic drug-based differentiation therapy for neuroblastoma, Annual Meeting of AACR, 2016年04月
  • クロモドメインタンパクCdyl2はES細胞の未分化性維持に関与している, 第38回日本分子生物学会年会, 2015年12月, 日本語
  • Preclinical study of DNA demethylation therapy for neuroblastoma, 第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月
  • Molecular Characteristics of Gastric Cancer-Associated Fibroblasts, 第73回日本癌学会学術総会, 2014年09月
  • Molecular Characteristics of Gastric Cancer-Associated Fibroblasts, JSPS A3 Foresight Program 2014 Kyoto Meeting, 2014年05月
  • Establishment of a Novel Method to Visualize a Combination of Histone Modifications, 2014 GRL meeting, 2014年02月
  • Cell Cycle-dependence of a Combination of Heterochromatin Marks in Normal and Cancer Cells, 8th Annual Conference of Asia Epigenome Alliance/2nd Taipei Epigenetics and Chromatin Meeting, 2013年11月
  • がんにおけるエピジェネティクスの重要性と診断・治療への応用, 第7回緩和医療薬学会年会, 2013年09月16日
  • Studies for Bivalent Histone Modification and Cancer-Prone Niche, National Research Foundation of Korea A3 Foresight Program 2013 Seminar, 2013年07月
  • Visualization of multivalent histone modification in a single cell, and its application, Gordon Research Conference, 2013年04月
  • Applications of iChmo to Analyzing Novel Biological Phenomema, JSPS A3 Foresight Program 2013 Sapporo Meeting, 2013年03月
  • Visualization of a combination of histone modifications in a single cell, The 2nd Epigenomics of Common Diseases Conference, 2012年10月
  • Development of a novel technique to visualize combination of histone modifications, 第71回日本癌学会学術総会, 2012年09月
  • Development of a novel technique to visualize a combination of histone modifications, ISSCR 10th Annual Meeting, 2012年06月, 英語
  • Development of a novel technique to visualize a combination of histone modifications, A3 Foresight Program 2012 Seminar, 2012年06月
  • ヒストン修飾の組合せの可視化技術の開発, 第34回日本分子生物学年会, 2011年12月
  • Identification of genes with promoter methylation in rat mammary carcinomas by a combination of DNA methylation microarray and expression microarray, International Symposium "Sex-differences in Epigenetics and Epigenomics", 2011年09月11日, 英語
  • 網羅的DNAメチル化解析および遺伝子発現解析を用いたラット乳がんでの異常DNAメチル化の同定, 平成22年度個体レベルでのがん研究支援活動ワークショップ, 2011年02月
  • Screening of promoter CpG islands methylated in human mammary epithelial cells, NSFC A3 foresight program 2010 seminar, 2010年09月
  • Identification of five genes with promoter methylation in rat mammary carcinomas by a combination of DNA methylation microarray and expression microarray, The XVIIIth International Workshop on Genetic Systems in the Rat, 2010年09月
  • Identification of a gene silenced in rat mammary carcinomas by combination of DNA methylation microarray and chemical genomic screening, 101st Annual Meeting of American Association for Cancer Research, 2010年04月
  • Identification of a gene silenced in rat mammary carcinomas by a combination of DNA methylation microarray and chemical genomic screening, JSPS A3 foresight program 2010 seminar, 2010年02月

産業財産権

  • 特許権, 固形がん治療薬としての新規DNMT阻害剤, 酒向 孫市; 牛島 俊和; 服部 奈緒子, JP2018016514, 2018年04月24日, 大原薬品工業株式会社, 国立研究開発法人国立がん研究センター, ; , WO2018-199049, 2018年11月01日
  • 特許権, ゲノムDNAの標的メチル化領域の脱メチル化法, 塩田 邦郎; 田中 智; 大鐘 潤; 今村 拓也; 服部 中; 西野 光一郎; 服部 奈緒子; 山本 宗史, JP2004002914, 2004年03月05日, 株式会社東京大学TLO, 独立行政法人農業・生物系特定産業技術研究機構, ; , WO2004-078971, 2004年09月16日

受賞

  • EMBOポスタークリニック賞, EMBO Poster Clinic Prize, Involvement of a chromodomain protein in H3K9me3 pattern formation of stem cells, 第45回日本分子生物学会年会, 2022年12月
  • 第7回がんと代謝研究会ポスター賞, がんと代謝研究会, 2019年
  • 第9回日本エピジェネティクス研究会年会奨励賞, 日本エピジェネティクス研究会, 2015年
  • 日本繁殖生物学会第100回大会長賞, 日本繁殖生物学会, 2007年

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 細胞膜組成の変化による抗HER2薬感受性の増強機構の解明, 服部 奈緒子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 星薬科大学, 2024年04月01日, 2027年03月31日, 24K10366
    対象リソースIRI
  • 成人T細胞白血病・リンパ腫におけるDNAメチル化異常を標的にした診断法と治療法の確立, 渡邉 達郎; 末岡 榮三朗; 服部 奈緒子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 佐賀大学, 2023年04月, 2026年03月, 研究分担者, 23K06744
    対象リソースIRI
  • 代謝プライミングによる抗HER薬感受性増強法の開発, 公益財団法人 アステラス病態代謝研究会, 研究助成, 2024年01月, 2025年12月, 研究代表者
  • 脂肪酸代謝酵素HSD17B4が乳がんの抗HER2薬感受性に関与する機構の解明, 公益財団法人 日本応用酵素協会, 2024年度酵素助成, 2024年05月, 2025年09月, 研究代表者
  • ヒストンリーダーによる幹細胞のエピゲノム複製機構, 服部 奈緒子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型), 新学術領域研究(研究領域提案型), 国立研究開発法人国立がん研究センター, 2022年04月01日, 2024年03月31日, 22H04705
    対象リソースIRI
  • 成人T細胞白血病・リンパ腫におけるDNAメチル化異常の細胞生物学的意義の解明, 渡邉 達郎; 末岡 榮三朗; 服部 奈緒子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 佐賀大学, 2020年04月, 2023年03月, 研究分担者, 申請者らは、原因であるHTLV-1の感染から成人T細胞白血病・リンパ腫(ATL)の発症、病態の進展に伴って、HTLV-1感染細胞、及びATL細胞に特徴的なDNAメチル化亢進異常が形成されること、DNA脱メチル化剤が抗ATL効果を示すことを見出した（Blood 2020）。 2021年度においては、DNA脱メチル化剤の抗ATL効果の作用機構を明らかにするために、細胞株であるMT-2細胞、TL-Om1細胞にDNA剤としてアザシチジン（AZA）、デシタビン（DAC）をそれぞれ長期曝露し、樹立した耐性株を用いて、作用機構の解明を試みた。TL-Om1細胞のアザシチジン耐性細胞（AZA-R）では、ウェスタンブロット法でUCK2タンパク質が検出されず、デシタビン耐性細胞（DAC-R）ではDCKタンパク質が検出されなかった。それぞれの細胞について、全ゲノムシーケンスを行い、親株と比較すると、AZA-RではUCK2遺伝子のスプライスドナー部位に点突然変異が認められ、mRNAをシーケンスしたところ、スプライシング異常が検出された。一方、DAC-RではDCK遺伝子の最終エクソンと3’-UTRを含む欠損が認められた。MT-2のAZA-R細胞、DAC-R細胞ではそれぞれ、UCK2とDCKタンパク質量が半減していた。 UCK2とDCKはそれぞれ、AZAとDACのモノリン酸化を触媒し、活性化体へ変換する際の律速酵素であるため、それぞれの不活化が耐性化に寄与していることが予想された。TL-Om1 AZA-R細胞にUCK2を、DAC-R細胞にDCKをレンチウイルスベクターにより遺伝子導入し、発現を回復させるとそれぞれ耐性細胞において、感受性が復帰したことから、UCK2とDCKの活性がアザシチジン、デシタビンの感受性を規定すると考えられる。, 20K07593
    対象リソースIRI
  • 環境要因への曝露に対するエピゲノム異常の可視化システムの構築, Establishment of an imaging system for environment-induced epigenome alterations, 服部 奈緒子, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 国立研究開発法人国立がん研究センター, National Cancer Center Japan, 2020年04月, 2023年03月, 研究代表者, 20K07628
    対象リソースIRI
  • 全ての慢性骨髄性白血病患者の治癒を目指した新規薬剤の開発と免疫状態の解明, Development of new drugs and elucidation of immunity to cure all chronic myeloid leukemia patients, 木村 晋也; 安藤 寿彦; 服部 奈緒子; 久保田 寧, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 佐賀大学, Saga University, 2020年04月, 2023年03月, 研究分担者, 我々は新規経口可能なメチル化阻害剤 OR-2100を開発している (Blood 2020)。令和3年度は主にOR-2100の慢性骨髄性白血病(CML)、特に CML幹細胞への効果について検討し、Cancer Letters 誌に以下の結果を報告した。OR-2100は、単剤で CML細胞株の増殖を阻害し、さらに併用によりチロシンキナーゼ阻害剤 (TKI)の効果を増強した。またOR-2100によるメチル化阻害でCML幹細胞に影響を及ぼす遺伝子としてLXN など6つを抽出した。CML幹細胞を評価可能なマウスモデルを作成し、in vivo においても OR-2100はCML幹細胞の枯渇を促進することを証明した。これらの結果は、今後 OR-2100を CMLに臨床応用する際の根拠となる。 また並行して、OR2-2100の骨髄異形成症候群 (MDS) と AML に対する効果についても検討し、結果を Molecular Cancer Therapeutics 誌に報告した。さらに、将来的にOR-2100が臨床で使用された場合、耐性を来すことが予想されるため、OR-2100 の耐性機序に関する研究も進めた。その結果、白血病細胞のデオキシシチジンキナーゼ（DCK）の発現低下がOR-2100の耐性機序となることを明らかにし、International Journal of Cancer 誌で報告した。 CMLにおける免疫に関しては、我々が行ってきたCMLにおける3つのTKI中止試験（DADI試験、1st DADI試験、DOMEST試験）に登録された患者から再度検体を収集し、現在HLAとNK細胞のkiller cell immunoglobulin-like receptor (KIR)の遺伝子多型の解析を進めている。, 20K08756
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  • 手術省略乳癌治療を可能にするバイオマーカーHSD17B4メチル化の作動機構の解明と創薬応用, 牛島俊和; 服部奈緒子, 日本医療研究開発機構（AMED）, 革新的がん医療実用化研究事業, 2019年04月, 2022年03月, 研究分担者, JP19ck0106466
  • lnc162によるDNA脱メチル化剤感受性増強の分子機構の解明, Involvement of lnc162 on sensitivity to DNA demethylating agents, 牛島 俊和; 服部 奈緒子, Ushijima Toshikazu, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 基盤研究(B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 国立研究開発法人国立がん研究センター, National Cancer Center Japan, 2018年04月, 2021年03月, 研究分担者, DNA脱メチル化治療は血液腫瘍で実用化され、米国では固形腫瘍での臨床研究も盛んである。一方、効果予測マーカーで信頼性が高いものはなく、DNA脱メチル化剤の作用機序にも不明の点が数多く残る。 申請者は、胃がん細胞株を処理した際の高感受性と関連するlong-noncoding RNA linc00162 (lnc162)を同定した。lnc162の過剰発現は5-aza-dCに対する感受性を増強、ノックダウンは低下させることも確認した。本研究では、lnc162の高発現が5-aza-dCに対する感受性を増強する分子機構を解明する。 前年までに、lnc162の相互作用の対象として、スプライシングに関与するHNRNPH1タンパクが同定された。そこで当該年度では、HNRNPH1の5-aza-dC感受性への関与を明らかにするために、20個の胃がん細胞株におけるHNRNPH1発現をWestern blottingにより解析した。HNRNPH1は、胃がん細胞株において恒常的に発現しており、5-aza-dC感受性との直接的な相関は観察されなかった。しかしながら、HNRNPH1のノックダウン細胞株では細胞増殖が低下すること、lnc162の高発現による5-aza-dC感受性増強がキャンセルされることも確認した。また、HNRNPH1はlnc162の5'-領域で結合することをRNA pull-down assayで明らかにした。さらに、これらの培養細胞での評価に加え、nudeマウスへの胃がん細胞株移植系を用いて、lnc162の過剰発現により5-aza-dC治療への感受性が増加することも見出した。これらの研究結果を、原著論文として発表した。, DNA demethylation therapy is now expanding from hematological tumors to solid tumors. Previously, we have identified a long noncoding RNA, linc00162 (lnc162), as highly and frequently expressed in gastric cancer cell lines sensitive to 5-aza-2′-deoxycytidine (5-aza-dC). Here, we aimed to reveal the molecular mechanisms how lnc162 is involved in 5-aza-dC sensitivity and the function of lnc162 in other solid tumors. In vivo experiments showed that lnc162 overexpression increased the sensitivity. Mechanistically, lnc162 interacted with an RNA splicing protein, HNRNPH1, and decreased splicing of an anti-apoptotic splicing variant, BCL-XL. In liposarcomas cell lines, lnc162 expression was induced by the treatment of 5-aza-dC, meaning that the involvement of lnc162 in 5-aza-dC sensitivity is universally applicable to solid tumors. lnc162 may have translational value to predict patients who will respond to 5-aza-dC. We have published these findings as an original paper., 18H02704
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  • 腸内細菌叢による腸管上皮細胞のDNAメチル化制御の分子メカニズムの解明, 公益財団法人 三嶋海運記念財団, 2020年度学術研究奨励金, 2020年, 2021年, 研究代表者
  • ヒストンリーダーの乳がん幹細胞における役割の解明と阻害剤による分化制御法の開発, Investigation of the role of histone reader in cancer stem cells and application of its inhibition to modulate differentiation ability of cancer stem cells, 服部 奈緒子, Hattori Naoko, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 国立研究開発法人国立がん研究センター, National Cancer Center Japan, 2017年04月, 2020年03月, 研究代表者, 本研究では、ヒストンリーダー阻害によるがん幹細胞の治療を目的とし、がん幹細胞におけるCDYL2の役割を解析した。CDYL2強制発現がん細胞では、がん幹細胞集団が増加し、がんの浸潤や転移に関わる遺伝子群が上昇していた。CDYL2ノックアウト細胞では、がん幹細胞分画が有意に減少し、レスキューによってその減少はキャンセルされた。CDYL2強制発現乳がん細胞は5-FUに対する感受性が低下し、ノックアウト大腸がん細胞は5-FUとirinotecanに対する感受性が増強した。これらの結果から、CDYL2は大腸がんおよび乳がんのがん幹細胞の維持に関与していることが明らかとなった。, In this study, to develop therapeutic strategy for cancer stem cells by targeting histone reader, we explored the role of human CDYL2 in cancer stem cells (CSCs). Expression of exogenous CDYL2 increased the CSC population in two breast and three colorectal cancer cell lines, and upregulated genes involved in cancer invasion and cancer metastasis. On the other hand, CDYL2-knock-out decreased CSC population in colorectal cancer cells, and its reduction was cancelled by CDYL2-rescue. The effect of CDYL2 expression on drug sensitivity was also investigated. In breast cancer cells with CDYL2-overexpression, the sensitivity to 5-FU was significantly decreased, and in CDYL2-knock-out colorectal cancer cells, the sensitivities to 5-FU and irinotecan were enhanced, indicating the possibility of a combination therapy of CDYL2 inhibitor and cytotoxic drugs. These data demonstrate that CDYL2 is important for maintenance of cancer stem cells., 17K07190
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  • 時期特異的な発がん感受性におけるbivalentヒストン修飾の意義の解明, Involvement of bivalent histone modification in age-specific cancer susceptibility, 服部 奈緒子, Hattori Naoko, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 若手研究(B), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 若手研究(B), Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 国立研究開発法人国立がん研究センター, National Cancer Center Japan, 2015年04月, 2017年03月, 研究代表者, 本研究では、時期特異的な発がん感受性の機構を明らかにする目的で、乳腺におけるbivalent修飾の解析を行った。ラット乳腺上皮細胞のChIP-chipから、高感受性時期の乳腺上皮細胞に特異的なbivalent遺伝子91個を抽出した。その内、乳腺腫瘍でDNAメチル化を受けているのは7遺伝子であった。4遺伝子は、正常乳腺上皮細胞で低発現であり、ヒト乳がんでメチル化サイレンシングのがん抑制遺伝子も含まれていた。以上のことから、発がん物質に高感受性時期の乳腺のbivalent遺伝子が同定された。それらの一部は、がんでDNAメチル化されており、発がんにおけるbivalent修飾の意義が示唆された。, To reveal the molecular mechanism of age-specific cancer susceptibility of mammary glands, I investigated the involvement of bivalent histone modification. ChIP-chip analysis of H3K4me3 and H3K27me3 using rat mammary epithelial cells showed that 91 genes were identified as the bivalent genes in sensitive period. Among the 91 genes, 7 genes were methylated in rat mammary carcinomas, and 4 genes did not express in normal mammary epithelial cells. The human homolog of one gene was known as a tumor suppressor gene that is methylation-silenced in breast cancer. I identified the sensitive period-specific bivalent genes in mammary gland, which were methylated in mammary carcinoma, suggesting that bivalent modification might be a seed of DNA methylation during carcinogenesis., 15K18420
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  • 老化細胞で観察される可塑的なエピゲノムの意義の解明, 公益財団法人 細胞科学研究財団, 2014年, 2016年, 研究代表者
  • ヒストン修飾リーダー因子による正常及びがん幹細胞の分化多能性の維持機構の解明, Involvement of histone reader proteins in maintenance of pluripotency of normal and cancer stem cells, 服部 奈緒子, HATTORI Naoko, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 若手研究(B), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 若手研究(B), Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 独立行政法人国立がん研究センター, National Cancer Center Japan, 2013年04月, 2015年03月, 研究代表者, 本研究では、分化多能性に関わるヒストン修飾リーダーを同定する目的で、クロモドメインタンパク質Cdyl2の幹細胞における機能を解析した。ノックダウンES細胞および過剰発現ES細胞の解析から、Cdyl2は、マウスES細胞の未分化状態の維持に重要であることが示された。また、ChIP assayから、Cdyl2は分化関連遺伝子の転写開始点近傍に結合することがわかった。さらに、Cdyl2はEZH2と結合すること、H3K27me3を認識することが示された。よって、Cdyl2は、EZH2によりメチル化された分化関連遺伝子に結合し、それらの発現を抑制することでES細胞の未分化性を保っていると考えられる。, In this study, to identify histone reader proteins involved in the maintenance of pluripotency of normal and cancer stem cells, we analyzed the function of chromodomain protein, Cdyl2. Mouse embryonic stem cells (ESC) with Cdyl2 reduction by knock down system and with increase expression of exogenous Cdyl2 showed that the differentiation ability of ESC was perturbed by the change of Cdyl2 expression level. ChIP assay revealed that Cdyl2 was enriched at the promoter regions of differentiation-associated genes. Furthermore, immunoprecipitation-western blotting showed that Cdyl2 co-localized with EZH2, and recognized H3K27me3. These findings demonstrate that Cdyl2 is involved in the maintenance of pluripotency in ESC, and suggest that Cdyl2 represses development-associated genes to keep an undifferentiated state., 25830094
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  • ES細胞の全能性マスター遺伝子、Oct-4のエピジェネティック制御, 服部 奈緒子, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費, 特別研究員奨励費, 東京大学, 2004年, 2006年, 研究代表者, 平成17年度の研究としては、胚性幹(ES)細胞の分化多能性のエピジェネティックスを明らかにすることを目的とし、昨年に引き続き、ES細胞の分化多能性マスター遺伝子、Oct-4遺伝子とNanog遺伝子のDNAメチル化およびヒストン修飾の解析を行った。昨年までの研究から、これらの遺伝子はともにエピジェネティックな制御を受けていることがわかっている。 今年度は、両遺伝子が発現していない栄養膜幹細胞において、発現抑制に関連するヒストン修飾であるヒストンH3の9番目のリシン残基(K9)および27番目のリシン残基(K27)のメチル化状態を、クロマチン免疫沈降法を用いて解析した。すると、Nanog遺伝子領域のH3K9/K27は高度にメチル化されているが、Oct-4遺伝子領域ではメチル化されていないことがわかった。よって、エピジェネティック機構による遺伝子発現の制御様式は、遺伝子によって異なるという新たな見解を得ることが出来た。 さらに、ES細胞分化誘導系を用いることにより、Nanog遺伝子の制御を行っているエピジェネティック因子を明らかにすることが出来た。通常のES細胞をレチノイン酸で処理すると、分化が誘導され、Nanog遺伝子の発現が低下する。しかし、H3-K9/K27のメチル基転移酵素G9aの欠損ES細胞では、レチノイン酸で処理しても、Nanog遺伝子の発現低下は観察されなかった。このことから、Nanog遺伝子の発現制御にG9aが関与していることが示された。 これらの研究から、エピジェネティック機構は、マスター遺伝子を制御することにより、ES細胞の分化多分化能の維持に関与していることが明らかとなった。この研究は、幹細胞の分子機構をエピジェネティックスの観点から明らかにしたばかりでなく、再生医療研究にも大いに役立つと思われる。, 04J11105
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教育活動情報

担当経験のある科目（授業）

  • 臨床薬剤学特論I, 星薬科大学, 2023年06月, 2023年07月
  • 臨床薬学特別講義IV, 星薬科大学, 2023年07月
  • 臨床薬学特別講義Ⅳ, 星薬科大学, 2022年06月
  • 臨床薬学特別講義Ⅳ, 星薬科大学, 2021年07月
  • 動物細胞生化学, 東京大学大学院 農学生命科学研究科 応用動物科学専攻, 2007年11月

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