Researcher Database

KOBAYASHI Yasuko
Pediatrics
Associate Professor
Last Updated :2025/03/26

Researcher Profile and Settings

Researcher

  • Name

    KOBAYASHI Yasuko

Affiliation

  • Pediatrics, Associate Professor

Profile and Settings

  • Name

    Kobayashi, Yasuko

Alternate Names

  • Yasuko Kobayashi
  • 小林靖子
  • Yasuko Kobayashi

ホームページ

  • URI

    http://ped.dept.med.gunma-u.ac.jp/, Departiment of Pediatrics

Foreign language

  • Use in presentation

    English
  • Use in publication

    English

Affiliation

  • Gunma University, Pediatrics, lecturer, M.D. P h.D
  • Gunma University, University Hospital Pediatrics, lecturer, MD. PhD

Affiliation

  • Affiliation

    University Hospital, Pediatrics
  • Job title

    Lecturer

Education

  • Jun. 2004, Gunma University Graduate Schoo of Medicine, Graduate School, Division of Medical Sciences, Pediatrics, Gunma University, Graduate School, Division of Medical Sciences, Doctor, Completion, Domestic
  • Mar. 1994, Fuculty of Medicine, Graduate, Domestic
  • Apr. 2001, Jun. 2004, Gunma University, Graduate School of Medicine, Faculty of Medicine
  • Apr. 1987, Mar. 1994, Shimane University, Faculty of Medicine, School of Medicine

Degree

  • Ph.D. (Medical Science)

Association Memberships

  • American Society of Nephrology

Research Experience

  • Oct. 2017, 9999, Gunma University, University Hospital, Department of Pediatrics, lecturer, Associate prof lecturer lv, M.D., Ph.D.
  • Apr. 2013, Sep. 2017, Gunma University, Graduate School of Medicine Pediatrics, Assistant Professor, Assistant prof lv, M.D., Ph.D.
  • Sep. 2013, Mar. 2016, University of Bristol, Bristol Renal, honorary researcher, Researcher postdoc lv, M.D., Ph.D.D.
  • Apr. 2007, Mar. 2013, Gunma University, Graduate School of Medicine Education and Research Support Center, Assistant Professore, Assistant prof lv, M.D., Ph.D., Graduate School of Medicine Department of Pediatrics
  • Mar. 2007, Mar. 2007, Gunma University, Graduate School of Medicine Departement of Pediatrics, Assistnat Professor, Assistant prof lv, M.D., Ph.D.
  • Jul. 2004, Mar. 2007, Gunma University, Graduate School of Medicine Department of Pediatrics, Research Fellow, Researcher postdoc lv, M.D., Ph.D.
  • Jul. 2005, Mar. 2006, The Association for Preventive Medicine of Japan, Research Fellow, Researcher postdoc lv, M.D., Ph.D.
  • Jun. 1999, Jun. 2004, Gunma University, University Hospital Pediatrics, Medical Staff, Expert etc, M.D.

Research Activities

Research Areas

  • Pediatric Immunology and Allergology,Pediatric Nepurology,Pediatrics, Pediatrics, Nephrology, Nephrotic syndrome, epigenetic, DNA methylation
  • Life sciences, Nephrology
  • Life sciences, Fetal medicine/Pediatrics

Research Themes

  • Epigenetic Aproach to the Pathogenesis of Atopic Diseases, Institutional Collaboration, 2004, 2007, Collagen Disease/ Allergy/Infectious Disease Medicine, Pediatrics, Kidney Internal Medicine, Grant-in-Aid for Scientific Research
  • Epigenetic approach to the pathogenesis of minimal change nephrotic syndrome, Epigenetics, DNA Methylation, Minimal Change Nephrotic Syndrome, Institutional Collaboration, 2007, -, Pediatrics, Grant-in-Aid for Scientific Research

Published Papers

  • Any modality of renal replacement therapy can be a treatment option for Joubert syndrome, Yoko Takagi, Kenichiro Miura, Tomoo Yabuuchi, Naoto Kaneko, Kiyonobu Ishizuka, Mariko Takei, Chikage Yajima, Yuka Ikeuchi, Yasuko Kobayashi, Takumi Takizawa, Masataka Hisano, Yoshinori Tsurusaki, Naom, 11 Jan. 2021, Sci Rep . 2021 Jan 11;11(1):462., 11, 1, 462
  • 【エピジェネティクスと疾患】各種疾患とエピゲノム異常 自己免疫疾患・アレルギー疾患, 小林 靖子, Jan. 2020, 272, 1, 84
  • 末梢血T細胞のDNAメチル化にみる微小変化型ネフローゼ症候群, 小林 靖子, Nov. 2019, 32, 2, 154
  • 血清学的検査で腸管出血性大腸菌O121感染を診断し得た溶血性尿毒症症候群の1例, ;;;;;;;, Aug. 2019, 31, 3, 275
  • Severity scales of non-IgE-mediated gastrointestinal food allergies in neonates and infants, Yagi Hisako;Yamada Yoshiyuki;Arakawa Hirokazu;Takizawa Takumi;Sato Koichiro;Inoue Takaharu;Nishida Yutaka;Ishige Takashi;Tatsuki Maiko;Hatori Reiko;Kobayashi Yasuko, 2019, Allergology International, 68, 2, 178, 184
  • Mutations in six nephrosis genes delineate a pathogenic pathway amenable to treatment, Ashraf, Shazia; Kudo, Hiroki; Rao, Jia; Kikuchi, Atsuo; Widmeier, Eugen; Lawson, Jennifer A.; Tan, Weizhen; Hermle, Tobias; Warejko, Jillian K.; Shril, Shirlee; Airik, Merlin; Jobst-Schwan, Tilman; Lovric, Svjetlana; Braun, Daniela A.; Gee, Heon Yung; Schapiro, David; Majmundar, Amar J.; Sadowski, Carolin E.; Pabst, Werner L.; Daga, Ankana; van der Ven, Amelie T.; Schmidt, Johanna M.; Low, Boon Chuan; Gupta, Anjali Bansal; Tripathi, Brajendra K.; Wong, Jenny; Campbell, Kirk; Metcalfe, Kay; Schanze, Denny; Niihori, Tetsuya; Kaito, Hiroshi; Nozu, Kandai; Tsukaguchi, Hiroyasu; Tanaka, Ryojiro; Hamahira, Kiyoshi; Kobayashi, Yasuko; Takizawa, Takumi; Funayama, Ryo; Nakayama, Keiko; Aoki, Yoko; Kumagai, Naonori; Iijima, Kazumoto; Fehrenbach, Henry; Kari, Jameela A.; El Desoky, Sherif; Jalalah, Sawsan; Bogdanovic, Radovan; Stajic, Natasa; Zappel, Hildegard; Rakhmetova, Assel; Wassmer, Sharon-Rose; Jungraithmayr, Therese; Strehlau, Juergen; Kumar, Aravind Selvin; Bagga, Arvind; Soliman, Neveen A.; Mane, Shrikant M.; Kaufman, Lewis; Lowy, Douglas R.; Jairajpuri, Mohamad A.; Lifton, Richard P.; Pei, York; Zenker, Martin; Kure, Shigeo; Hildebrandt, Friedhelm, 2018, NATURE COMMUNICATIONS
  • 当科で経験した二次性夜尿4症例の臨床的経過, ;;;;;;;, Feb. 2018, 122, 2, 517
  • Mutations in six nephrosis genes delineate a pathogenic pathway amenable to treatment, Ashraf, Shazia;Kudo, Hiroki;Rao, Jia;Kikuchi, Atsuo;Widmeier, Eugen;Lawson, Jennifer A.;Tan, Weizhen;Hermle, Tobias;Warejko, Jillian K.;Shril, Shirlee;Airik, Merlin;Jobst-Schwan, Tilman;Lovric, Svjetlana;Braun, Daniela A.;Gee, Heon Yung;Schapiro, David;Majmundar, Amar J.;Sadowski, Carolin E.;Pabst, Werner L.;Daga, Ankana;van der Ven, Amelie T.;Schmidt, Johanna M.;Low, Boon Chuan;Gupta, Anjali Bansal;Tripathi, Brajendra K.;Wong, Jenny;Campbell, Kirk;Metcalfe, Kay;Schanze, Denny;Niihori, Tetsuya;Kaito, Hiroshi;Nozu, Kandai;Tsukaguchi, Hiroyasu;Tanaka, Ryojiro;Hamahira, Kiyoshi;Kobayashi, Yasuko;Takizawa, Takumi;Funayama, Ryo;Nakayama, Keiko;Aoki, Yoko;Kumagai, Naonori;Iijima, Kazumoto;Fehrenbach, Henry;Kari, Jameela A.;El Desoky, Sherif;Jalalah, Sawsan;Bogdanovic, Radovan;Stajic, Natasa;Zappel, Hildegard;Rakhmetova, Assel;Wassmer, Sharon-Rose;Jungraithmayr, Therese;Strehlau, Juergen;Kumar, Aravind Selvin;Bagga, Arvind;Soliman, Neveen A.;Mane, Shrikant M.;Kaufman, Lewis;Lowy, Douglas R.;Jairajpuri, Mohamad A.;Lifton, Richard P.;Pei, York;Zenker, Martin;Kure, Shigeo;Hildebrandt, Friedhelm, 2018, NATURE COMMUNICATIONS, 9
  • Changes in DNA methylation in naive T helper cells regulate the pathophysiological state in minimal-change nephrotic syndrome, Kobayashi, Yasuko; Aizawa, Akira; Takizawa, Takumi; Igarashi, Katsuhide; Hatada, Izuho; Arakawa, Hirokazu, 2017, BMC RESEARCH NOTES
  • 腎臓医が知っておきたい分子遺伝学の進歩【基礎編】6.エピジェネティクス,microRNAと腎臓病, 小林靖子, 2017, 82, 3
  • Cell biology and genetics of minimal change disease., Saleem MA, Kobayashi Y., 2016, F1000 Faculty Reviews
  • Molecular genetic analysis of 30 families with Joubert syndrome, Suzuki, T.; Miyake, N.; Tsurusaki, Y.; Okamoto, N.; Alkindy, A.; Inaba, A.; Sato, M.; Ito, S.; Muramatsu, K.; Kimura, S.; Ieda, D.; Saitoh, S.; Hiyane, M.; Suzumura, H.; Yagyu, K.; Shiraishi, H.; Nakajima, M.; Fueki, N.; Habata, Y.; Ueda, Y.; Komatsu, Y.; Yan, K.; Shimoda, K.; Shitara, Y.; Mizuno, S.; Ichinomiya, K.; Sameshima, K.; Tsuyusaki, Y.; Kurosawa, K.; Sakai, Y.; Haginoya, K.; Kobayashi, Y.; Yoshizawa, C.; Hisano, M.; Nakashima, M.; Saitsu, H.; Takeda, S.; Matsumoto, N., Dec. 2016, CLINICAL GENETICS
  • Congenital nephrotic syndrome with a novel NPHS1 mutation, Yoshizawa, Chikage; Kobayashi, Yasuko; Ikeuchi, Yuka; Tashiro, Masahiko; Kakegawa, Satoko; Watanabe, Toshio; Goto, Yoshimitsu; Nakanishi, Koichi; Yoshikawa, Norishige; Arakawa, Hirokazu, Nov. 2016, PEDIATRICS INTERNATIONAL
  • Hemopexin in Minimal Change Nephrotic Syndrome, Kobayashi Y, Saleem MA., 2016, Molecular mechanisms in the pathogenesis of idiopathic nephrotic syndrome
  • Congenital nephrotic syndrome with a novel NPHS1 mutation, Yoshizawa, Chikage;Kobayashi, Yasuko;Ikeuchi, Yuka;Tashiro, Masahiko;Kakegawa, Satoko;Watanabe, Toshio;Goto, Yoshimitsu;Nakanishi, Koichi;Yoshikawa, Norishige;Arakawa, Hirokazu, 2016, PEDIATRICS INTERNATIONAL, 58, 11, 1211, 1215
  • 喘息以外の免疫・アレルギー疾患とエピジェネティクス : 微小変化型ネフローゼ症候群とエピジェネティクス, 小林 靖子,荒川 浩一 , Dec. 2014, 21, 12, 1892-1898
  • トスフロキサシントシル酸塩水和物(オゼックス)の過量投与中に発症した腎障害の一例, 松村 真理子,池内 由果,吉澤 千景,須永 康夫,田代 雅彦,小林 靖子,滝沢 琢己,荒川 浩一 , 2013, 25, 2, 145-149
  • The diagnostic utility of exome sequencing in Joubert syndrome and related disorders, Tsurusaki, Yoshinori; Kobayashi, Yasuko; Hisano, Masataka; Ito, Shuichi; Doi, Hiroshi; Nakashima, Mitsuko; Saitsu, Hirotomo; Matsumoto, Naomichi; Miyake, Noriko, 2013, JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • A case of renal dysfunction caused by an overdose of tosufloxacin tosilate, MATSUMURA Mariko;IKEUCHI Yuka;YOSHIZAWA Chikage;SUNAGA Yasuo;TASHIRO Masahiko;KOBAYASHI Yasuko;TAKIZAWA Takumi;ARAKAWA Hirokazu, Jul. 2013, 25, 2, 145, 149
  • The diagnostic utility of exome sequencing in Joubert syndrome and related disorders, Tsurusaki, Yoshinori;Kobayashi, Yasuko;Hisano, Masataka;Ito, Shuichi;Doi, Hiroshi;Nakashima, Mitsuko;Saitsu, Hirotomo;Matsumoto, Naomichi;Miyake, Noriko, 2013, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 58, 2, 113, 115
  • アレルギー疾患と免疫疾患-環境因子とエピジェネティクス, 小林靖子、相澤明、山田思郎、荒川浩一, Sep. 2010, 28巻, 15号, 2529-2536
  • 3. 特集Ⅱ:アレルギー疾患と環境因子:アレルギー疾患とエピジェネティクス, 小林靖子、森川昭廣、荒川浩一, Jan. 2010, 53巻, 1号, 48-54
  • Polymorphisms in interleukin-4-related genes in patients with minimal change nephrotic syndrome. , Ikeuchi Y, Kobayashi Y, Arakawa H, Tamura K, Suzuki M, Morikawa A., Mar. 2009, Pediatric Nephrology
  • Genetics: Childhood Allergy and Epigenetics, H. Arakawa, Y. Kobayashi, Mar. 2009, Inrernational Review of Asthma
  • 小児アレルギーとエピジェネティクス  , 小林靖子 荒川浩一  森川昭廣, Jun. 2008, 52巻 , 6月号, 675-678
  • Methylation Status in the promoter legion of IL-12 gene might be correlated with allergy, Kobayashi Y, Takizawa T, Arakawa H, Mochizuki H, Morikawa A., May 2008, 4th Asian Society for Pediatric Research
  • アレルギー疾患発症にエピジェネティクスは関与するか? , 小林靖子 荒川浩一 滝沢琢己 森川昭廣, Jan. 2008, 15巻, 2号, 32-38ページ
  • Methylation Status in the promoter region of IL-12 gene might be correlated with allergy. , Kobayashi Y, Takizawa T, Arakawa H, Morikawa H., Dec. 2007, World Allergy Organaiztion, World Allergy Congress 2007; Final Program
  • Two Cases of Sotos Syndrome With Urinary Anomalies and Deletions of Entire NSD1 Gene.  , Kobayashi Y, Watanabe T, Hatori M, Matuo Y, Morikawa A and Shimizu N, Sep. 2006, Pediatric Nephrology
  • A Case of Fulminated Fatal Disseminated Varicella Zoster Virus Infection with Sever Pulmonary Damage, Kobayashi Y, Watanabe T, Inoue Y, Arakawa H, Mochizuki H, Tokuyama K and Morikawa A, Jun. 2006, Paediatric Respiratory Reviews
  • ウイルスDNA血症が持続した重症水痘の一例, 中林洋介 / 小林靖子 / 渡部 登志雄 / 谷本敬美 / 井上 佳也 / 荒川 浩一 / 森川 昭廣, Dec. 2005, 17, 4, 309-313
  • Signal Transducers and activators of transcription 6 (STAT 6) variants in childhood and adult asthma. , Suzuki M, Arakawa H, Kobayashi Y, Tamura K, Mochizuki H, Tokuyama K, Mayumi T, Mao XQ, Shirakawa T, Izuhara K and Morikawa A., Dec. 2004, Allergology International 2004, 53:
  • Polymorphism of interleukin-4 receptor alpha chain gene in Japanese children with minimal change nephrotic syndrome , Y IKEUCHI, Y KOBAYASHI, H ARAKAWA, K TAMURA, M SUZUKI, T WATANABE, T TAKIZAWA, K TOKUYAMA AND A MORIKAWA., Sep. 2004, Pediatric Nephrology,
  • 生体腎移植後に海馬硬化をきたし内側側頭葉てんかんを発症した1例. , 井上貴博、小林靖子、渡部登志雄、湯原幸弘、森川昭廣、羽鳥基明、鈴木和浩、山中英壽., Aug. 2004, 24, 241-243
  • 脳-眼-肝-腎症候群(有馬症候群)の2例., 小林靖子、渡部登志雄、森川昭廣、大木靖史、塩島健、名古靖., Aug. 2004, 24巻, 267-270
  • Polymorphism of Interleukin-4 Receptor Alpha Chain Gene in Japanese Children With Minimal Change Nephrotic Syndrome. , Ikeuchi Y, Kobayashi Y , Arakawa H , Tamura K , Suzuki M , Watanabe T , Takizawa T , Tokuyama K and Morikawa A. , Aug. 2004, Pediatric Nephrology
  • Signal Transducers and activators of transcription 6 (STAT 6) variants in childhood and adult asthma. , Suzuki M, Arakawa H, Kobayashi Y, Tamura K, Mochizuki H, Tokuyama K, Mayumi T, Mao XQ, Shirakawa T, Izuhara K and Morikawa A., 2004, Allergology International
  • 群馬大学付属病院における小児のTc-99m-MAG3腎動態シンチグラフィ. , 懸川聡子、小林靖子、渡部登志雄、坂元壽恵、望月博之、森川昭廣、織内昇、樋口徹也、遠藤啓吾、羽鳥基明、鈴木和浩、山中英壽., Dec. 2003, 18, 48-50
  • Polymorphisms of Interleukin 4-related genes in Japanese children with minimal change nephrotic syndrome. , Kobayashi Y, Arakawa H, Suzuki M, Takizawa T, Tokuyama K and Morikawa A., Aug. 2003, American Journal of Kidney Diseases
  • 気管挿管を要したマムシグサ果実の誤食による急性喉頭浮腫, 大谷 祐介; 高木 陽子; 小林 靖子; 武井 麻里子; 池内 由果; 山田 諭; 西田 豊; 石毛 崇; 須田 峻平; 河野 美幸; 荒川 浩一; 滝沢 琢己, May 2021, 125, 5, 791, 797
  • Any modality of renal replacement therapy can be a treatment option for Joubert syndrome., Yoko Takagi; Kenichiro Miura; Tomoo Yabuuchi; Naoto Kaneko; Kiyonobu Ishizuka; Mariko Takei; Chikage Yajima; Yuka Ikeuchi; Yasuko Kobayashi; Takumi Takizawa; Masataka Hisano; Yoshinori Tsurusaki; Naomichi Matsumoto; Motoshi Hattori, 11 Jan. 2021, Scientific reports, 11, 1, 462, 462, Scientific journal
  • 腹膜透析を導入した7歳男児に対するホスピタル・プレイ・スペシャリストの関わり プレイ・プレパレーションとメディカルプレイがもたらす効果, 山田 治美; 小林 靖子; 池内 由果; 小笠原 聡; 高木 陽子; 武井 麻里子; 木暮 昌夫; 登丸 真由美; 荒川 浩一; 滝沢 琢己, Jul. 2020, 40, 331, 334, Scientific journal
  • 【エピジェネティクスと疾患】各種疾患とエピゲノム異常 自己免疫疾患・アレルギー疾患, 小林 靖子, Jan. 2020, 272, 1, 84, 90
  • 血清学的検査で腸管出血性大腸菌O121感染を診断し得た溶血性尿毒症症候群の1例, 小笠原 聡; 小林 靖子; 池内 由果; 吉澤 千景; 武井 麻里子; 滝沢 琢己; 大西 真; 荒川 浩一, Aug. 2019, 31, 3, 275, 280, Scientific journal
  • Severity scales of non-IgE-mediated gastrointestinal food allergies in neonates and infants., Hisako Yagi; Takumi Takizawa; Koichiro Sato; Takaharu Inoue; Yutaka Nishida; Takashi Ishige; Maiko Tatsuki; Reiko Hatori; Yasuko Kobayashi; Yoshiyuki Yamada; Hirokazu Arakawa, Apr. 2019, Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology, 68, 2, 178, 184, Scientific journal
  • マルチターゲット療法にヒドロキシクロロキン、免疫吸着療法、リツキシマブ投与を加えて寛解導入し得た小児期発症重症ループス腎炎の1例, 高木 陽子; 小林 靖子; 池内 由果; 吉澤 千景; 小笠原 聡; 渡部 登志雄; 西村 謙一; 伊藤 秀一; 秋岡 親司; 滝沢 琢己; 荒川 浩一, Nov. 2018, 9, 1, 45, 50, Scientific journal
  • Mutations in six nephrosis genes delineate a pathogenic pathway amenable to treatment., Shazia Ashraf; Hiroki Kudo; Jia Rao; Atsuo Kikuchi; Eugen Widmeier; Jennifer A Lawson; Weizhen Tan; Tobias Hermle; Jillian K Warejko; Shirlee Shril; Merlin Airik; Tilman Jobst-Schwan; Svjetlana Lovric; Daniela A Braun; Heon Yung Gee; David Schapiro; Amar J Majmundar; Carolin E Sadowski; Werner L Pabst; Ankana Daga; Amelie T van der Ven; Johanna M Schmidt; Boon Chuan Low; Anjali Bansal Gupta; Brajendra K Tripathi; Jenny Wong; Kirk Campbell; Kay Metcalfe; Denny Schanze; Tetsuya Niihori; Hiroshi Kaito; Kandai Nozu; Hiroyasu Tsukaguchi; Ryojiro Tanaka; Kiyoshi Hamahira; Yasuko Kobayashi; Takumi Takizawa; Ryo Funayama; Keiko Nakayama; Yoko Aoki; Naonori Kumagai; Kazumoto Iijima; Henry Fehrenbach; Jameela A Kari; Sherif El Desoky; Sawsan Jalalah; Radovan Bogdanovic; Nataša Stajić; Hildegard Zappel; Assel Rakhmetova; Sharon-Rose Wassmer; Therese Jungraithmayr; Juergen Strehlau; Aravind Selvin Kumar; Arvind Bagga; Neveen A Soliman; Shrikant M Mane; Lewis Kaufman; Douglas R Lowy; Mohamad A Jairajpuri; Richard P Lifton; York Pei; Martin Zenker; Shigeo Kure; Friedhelm Hildebrandt, 17 May 2018, Nature communications, 9, 1, 1960, 1960, Scientific journal
  • Changes in DNA methylation in naïve T helper cells regulate the pathophysiological state in minimal-change nephrotic syndrome., Yasuko Kobayashi; Akira Aizawa; Takumi Takizawa; Katsuhide Igarashi; Izuho Hatada; Hirokazu Arakawa, 15 Sep. 2017, BMC research notes, 10, 1, 480, 480, Scientific journal
  • 【腎臓医が知っておきたい分子遺伝学の進歩】基礎編 エピジェネティクス、microRNAと腎臓病, 小林 靖子, Mar. 2017, 82, 3, 350, 355
  • Molecular genetic analysis of 30 families with Joubert syndrome, T Suzuki; N Miyake; Y Tsurusaki; N Okamoto; A Alkindy; A Inaba; M Sato; S Ito; K Muramatsu; S Kimura; D Ieda; S Saitoh; M Hiyane; H Suzumura; K Yagyu; H Shiraishi; M Nakajima; N Fueki; Y Habata; Y Ueda; Y Komatsu; K Yan; K Shimoda; Y Shitara; S Mizuno; K Ichinomiya; K Sameshima; Y Tsuyusaki; K Kurosawa; Y Sakai; K Haginoya; Y Kobayashi; C Yoshizawa; M Hisano; M Nakashima; H Saitsu; S Takeda; N Matsumoto, Dec. 2016, Clinal Genetics, 90, 6, 526, 535, Scientific journal
  • Congenital nephrotic syndrome with a novel NPHS1 mutation., Chikage Yoshizawa; Yasuko Kobayashi; Yuka Ikeuchi; Masahiko Tashiro; Satoko Kakegawa; Toshio Watanabe; Yoshimitsu Goto; Koichi Nakanishi; Norishige Yoshikawa; Hirokazu Arakawa, Nov. 2016, Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 58, 11, 1211, 1215, Scientific journal
  • Cell biology and genetics of minimal change disease., Moin A Saleem; Yasuko Kobayashi, 2016, F1000Research, 5, Scientific journal
  • The diagnostic utility of exome sequencing in Joubert syndrome and related disorders., Yoshinori Tsurusaki; Yasuko Kobayashi; Masataka Hisano; Shuichi Ito; Hiroshi Doi; Mitsuko Nakashima; Hirotomo Saitsu; Naomichi Matsumoto; Noriko Miyake, Oct. 2015, Journal of human genetics, 60, 10, 651, 651, Scientific journal
  • 【アレルギーとエピジェネティクス】喘息以外の免疫・アレルギー疾患とエピジェネティクス 微小変化型ネフローゼ症候群とエピジェネティクス, 小林 靖子; 荒川 浩一, Nov. 2014, 21, 12, 1892, 1898
  • トスフロキサシントシル酸塩水和物(オゼックス)の過量投与中に発症した腎障害の一例, 松村 真理子; 池内 由果; 吉澤 千景; 須永 康夫; 田代 雅彦; 小林 靖子; 滝沢 琢己; 荒川 浩一, Jul. 2013, 25, 2, 145, 149, Scientific journal
  • DNA methylation changes between relapse and remission of minimal change nephrotic syndrome., Yasuko Kobayashi; Akira Aizawa; Takumi Takizawa; Chikage Yoshizawa; Hiromi Horiguchi; Yuka Ikeuchi; Satoko Kakegawa; Toshio Watanabe; Kenichi Maruyama; Akihiro Morikawa; Izuho Hatada; Hirokazu Arakawa, Dec. 2012, Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 27, 12, 2233, 41, Scientific journal
  • 先端医学講座 アレルギー疾患とエピジェネティクス 遺伝子の発現における環境因子の影響, 小林 靖子; 相澤 明; 滝沢 琢巳; 荒川 浩一, Nov. 2012, 32, 12, 1137, 1142
  • 小児T細胞リンパ芽球性白血病/リンパ腫細胞のネララビン抵抗性(Nelarafoine Resistance of Childhood T-Cell Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma Cells), Kanazawa Takashi; Shiba Norio; Aizawa Akira; Okuno Haruna; Tamura Kazushi; Tsukada Shota; Kumamoto Tadashi; Yamada Shiro; Kobayashi Yasuko; Arakawa Hirokazu, May 2011, The Kitakanto Medical Journal, 61, 2, 119, 126, Doctoral thesis
  • 【エピジェネティクスと疾患 基礎メカニズムと解析手法の最新知見からがん・神経・代謝・アレルギー疾患などへの応用まで】がん以外の後天的疾患とエピジェネティクス アレルギー疾患と自己免疫疾患 環境因子とエピジェネティクス, 小林 靖子; 相澤 明; 山田 思郎; 荒川 浩一, Sep. 2010, 28, 15, 2529, 2536
  • 【アレルギーの促進要因と抑制要因】アレルギー疾患とエピジェネティクス 遺伝子の発現における環境因子の作用性, 小林 靖子; 相澤 明; 荒川 浩一, Jan. 2010, 53, 1, 48, 54
  • 喘息と遺伝学 小児アレルギー疾患とエピジェネティクス, 荒川 浩一; 小林 靖子, Mar. 2009, 11, 1, 44, 53
  • Polymorphisms in interleukin-4-related genes in patients with minimal change nephrotic syndrome., Yuka Ikeuchi; Yasuko Kobayashi; Hirokazu Arakawa; Michiko Suzuki; Kazushi Tamra; Akihiro Morikawa, Mar. 2009, Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 24, 3, 489, 95, Doctoral thesis
  • 【エピジェネティクスと臨床検査】疾病とエピジェネティクス 小児アレルギーとエピジェネティクス, 小林 靖子; 荒川 浩一; 森川 昭廣, Jun. 2008, 52, 6, 675, 678
  • 【アレルギー疾患発症の胎内・胎外因子 遺伝、環境とエピジェネティクスを中心に】胎内因子 アレルギー疾患発症にエピジェネティクスは関与するか?, 小林 靖子; 荒川 浩一; 滝沢 琢己; 森川 昭廣, Jan. 2008, 15, 2, 154, 160
  • V-Pシャント留置下にContinuous ambulatory peritoneal dialysisを行ったChiari奇形の1例, 池内 由果; 大須賀 稔樹; 鈴木 僚子; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 金子 浩章; 森川 昭廣, Aug. 2006, 26, 101, 103, Scientific journal
  • CR8-194--A case of fulminated fatal disseminated Varicella Zoster virus infection with severe pulmonary damage, Y. Kobayashi; T. Watanabe; Y. Inoue; H. Arakawa; H. Mochizuki; K. Tokuyama; A. Morikawa, Jul. 2006, Paediatr Respir Rev, Suppl 1, S328., S328., Scientific journal
  • ウイルスDNA血症が持続した重症水痘の一例, 中林 洋介; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 谷本 敬美; 井上 佳也; 荒川 浩一; 森川 昭廣, Dec. 2005, 17, 4, 309, 313, Scientific journal
  • 小児および成人の喘息における転写6の信号伝達物質および活性剤(Stat6)変異体(Signal transducers and activators of transcription 6 (Stat6) variants in childhood and adult asthma), Suzuki Michiko; Arakawa Hirokazu; Kobayashi Yasuko; Tamura Kazushi; Mochizuki Hiroyuki; Tokuyama Kenichi; Tamari Mayumi; Mao X-Q; Shirakawa Taro; Izuhara Kenji; Morikawa Akihiro, Sep. 2004, Allergology International, 53, 3, 241, 244, Doctoral thesis
  • 生体腎移植後に海馬硬化をきたし内側側頭葉てんかんを発症した1例, 井上 貴博; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 湯原 幸弘; 森川 昭廣; 羽鳥 基明; 鈴木 和浩; 山中 英壽, Aug. 2004, 24, 241, 243, Scientific journal
  • 脳-眼-肝-腎症候群(有馬症候群)の2例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 森川 昭廣; 大木 靖史; 塩島 健; 名古 靖, Aug. 2004, 24, 267, 270, Scientific journal
  • 群馬大学附属病院における小児のTc-99m-MAG3腎動態シンチグラフィー, 懸川 聡子; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 坂元 壽恵; 望月 博之; 森川 昭廣; 織内 昇; 樋口 徹也; 遠藤 啓吾; 羽鳥 基明; 鈴木 和浩; 山中 英壽, May 2004, 18, 2, 48, 50, Symposium
  • Polymorphisms of interleukin-4--related genes in Japanese children with minimal change nephrotic syndrome., Yasuko Kobayashi; Hirokazu Arakawa; Michiko Suzuki; Takumi Takizawa; Kenichi Tokuyama; Akihiro Morikawa, Aug. 2003, American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 42, 2, 271, 6, Doctoral thesis
  • Novel dinucleotide repeat polymorphism in the first exon of the STAT-6 gene is associated with allergic diseases, K Tamura; H Arakawa; M Suzuki; Y Kobayashi; H Mochizuki; M Kato; K Tokuyama; A Morikawa, Oct. 2001, Clin Exp Allergy, 31, 10, 1509, 1514, Doctoral thesis
  • Developmental changes in cyclooxygenase mRNA expression in the kidney of rats, T Ogawa; T Tomomasa; A Hikima; Y Kobayashi; K Nakano; Y Fukabori; A Morikawa, Jun. 2001, Pediatric Nephrology, 16, 8, 618, 622, Doctoral thesis
  • 【腎・尿路疾患】学校検尿を契機に診断された抗核抗体陽性の特発性膜性腎症の1例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 小川 哲史; 新井 英夫; 鈴木 雅登; 嵯峨 礼子; 須永 康夫; 田代 雅彦; 丸山 健一; 森川 昭廣, Mar. 2000, 53, 3, 383, 387
  • A new variant of apolipoprotein E (apo E Maebashi) in lipoprotein glomerulopathy, T Ogawa; K Maruyama; H Hattori; H Arai; I Kondoh; T Egashira; T Watanabe; Y Kobayashi; A Morikawa, Feb. 2000, T Ogawa 1 , K Maruyama, H Hattori, H Arai, I Kondoh, T Egashira, T Watanabe, Y Kobayashi, A Morikawa, 14, 2, 149, 151, Scientific journal
  • Association of systemic lupus erythematosus and hemolytic uremic syndrome in a child, T Ogawa; H Arai; K Maruyama; T Watanabe; Y Kobayashi; O Kikuchi; A Morikawa, Jan. 2000, Pediatric Nephrology, 14, 1, 62, 64, Scientific journal
  • 病原性大腸菌O-157感染症の3例 ベロ毒素吸着剤の使用経験を含めて, 渡辺 裕之; 小林 靖子; 湯谷 重則; 五十嵐 恒雄; 富所 隆三; 小栗 政夫, Nov. 1998, 68, 179, 182, Scientific journal
  • リポ蛋白糸球体症における新たなアポE変異体, 小川 哲史; 新井 英夫; 渡部 登志雄; 小林 靖子; 森川 昭廣; 丸山 健一; 服部 浩明; 江頭 徹, Oct. 1998, 11, 2, 171, 175, Scientific journal
  • 左室右房短絡を認めた心室中隔欠損症の1例, 小林 靖子; 曽根 克彦; 小林 富男, Sep. 1996, 59, 9, 1545, 1548
  • 急性巣状細菌性腎炎における再発群と非再発群の比較検討, 高木 陽子; 小林 靖子; 武井 麻里子; 矢島 千景; 池内 由果; 滝沢 琢己; 岩脇 史郎; 相馬 洋紀; 渡部 登志雄; 小笠原 聡; 西村 秀子; 荒川 浩一, Dec. 2020, 29, 2, 226, 226
  • マムシグサ誤食による急性喉頭浮腫の1例, 大谷 祐介; 高木 陽子; 武井 麻里子; 池内 由果; 小林 靖子; 山田 諭; 西田 豊; 石毛 崇; 西連寺 拓; 須田 峻平; 高橋 駿; 滝沢 琢己; 荒川 浩一; 山口 将邦; 荒川 篤康; 春日 夏那子; 橋本 真理; 水野 隆久; 河野 美幸; 須永 康夫; 田代 雅彦, Aug. 2020, 124, 8, 1304, 1304
  • The diagnostic utility of exome sequencing in Joubert syndrome and related disorders., Yoshinori Tsurusaki; Yasuko Kobayashi; Masataka Hisano; Shuichi Ito; Hiroshi Doi; Mitsuko Nakashima; Hirotomo Saitsu; Naomichi Matsumoto; Noriko Miyake, Feb. 2013, Journal of human genetics, 58, 2, 113, 5, Scientific journal
  • Signal transducers and activators of transcription 6 (Stat6) variants in childhood and adult asthma, SUZUKI Michiko;ARAKAWA Hirokazu;KOBAYASHI Yasuko;TAMURA Kazushi;MOCHIZUKI Hiroyuki;TOKUYAMA Kenichi;TAMARI Mayumi;MAO X-Q;SHIRAKAWA Taro;IZUHARA Kenji;MORIKAWA Akihiro, Sep. 2004, 53, 3, 241, 244
  • A case of fulminant disseminated Varicella Zoster Virus infection with persistently positive virus DNA in blood, NAKABAYASHI Yosuke;KOBAYASHI Yasuko;WATANABE Toshio;TANIMOTO Hiromi;INOUE Yoshinari;ARAKAWA Hirokazu;MORIKAWA Akihiro, Dec. 2005, 17, 4, 309, 313
  • V-Pシャント留置下に Continuous ambulatory peritoneal dialysis を行った Chiari 奇形の1例, 池内 由果;大須賀 稔樹;鈴木 僚子;小林 靖子;渡部 登志雄;金子 浩章;森川 昭廣, Aug. 2006, 26, 101, 103
  • 生体腎移植後に海馬硬化をきたし内側側頭葉てんかんを発症した1例, 井上 貴博;小林 靖子;渡部 登志雄;湯原 幸弘;森川 昭廣;羽鳥 基明;鈴木 和浩;山中 英壽, Aug. 2004, 24, 241, 243
  • 脳-眼-肝-腎症候群(有馬症候群)の2例, 小林 靖子;渡部 登志雄;森川 昭廣;大木 靖史;塩島 健;名古 靖, Aug. 2004, 24, 267, 270
  • The diagnostic utility of exome sequencing in Joubert syndrome and related disorders, TSURUSAKI Yoshinori;KOBAYASHI Yasuko;HISANO Masataka;ITO Shuichi;DOI Hiroshi;NAKASHIMA Mitsuko;SAITSU Hirotomo;MATSUMOTO Naomichi;MIYAKE Noriko, Feb. 2013, Journal of human genetics, 58, 2, 113, 115
  • 5. 生体腎移植後に内側側頭葉てんかんを発症した1例, 井上 貴博;小林 靖子;渡部 登志雄;湯原 幸弘;森川 昭廣;羽鳥 基明;鈴木 和浩;山中 英壽, Feb. 2003, The KITAKANTO medical journal, 53, 1
  • 64 IL-12p35遺伝子転写調節領域のメチル化の検討(遺伝子,一般演題(口演),第56回日本アレルギー学会秋季学術大会), 小林 靖子;滝沢 琢己;荒川 浩一;望月 博之;徳山 研一;森川 昭廣, 2006, Japanese Journal of Allergology, 55, 8
  • SS4-3 アレルギー疾患とエピジェネティクス : 遺伝子の発現における環境因子の作用性(アレルギー疾患と環境因子,第58回日本アレルギー学会秋季学術大会), 小林 靖子;相澤 明;望月 博之;荒川 浩一;森川 昭廣, 2008, Japanese Journal of Allergology, 57, 9
  • S11-2 免疫アレルギーからみたアレルギーマーチ(アレルギーマーチ up to date-小児から成人まで-,シンポジウム11,第63回日本アレルギー学会秋季学術大会), 荒川 浩一;小林 靖子;滝沢 琢己, 2013, Japanese Journal of Allergology, 62, 9
  • Polymorphisms of interleukin-4--related genes in Japanese children with minimal change nephrotic syndrome., Kobayashi Yasuko;Arakawa Hirokazu;Suzuki Michiko;Takizawa Takumi;Tokuyama Kenichi;Morikawa Akihiro, American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 42, 2
  • Nelarabine Resistance of Childhood T-Cell Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma Cells, Kanazawa Takashi;Arakawa Hirokazu;Shiba Norio;Aizawa Akira;Okuno Haruna;Tamura Kazushi;Tsukada Shota;Kumamoto Tadashi;Yamada Shiro;Kobayashi Yasuko, 2011, The Kitakanto Medical Journal, 61, 2, 119, 126
  • A new variant of apolipoprotein E in a girl with lipoprotein glomerulopathy., Ogawa Tetsushi;Arai Hideo;Watanabe Toshio;Kobayashi Yasuko;Morikawa Akihiro;Maruyama Kenichi;Hattori Hiroaki;Egashira Toru, 1998, Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi, 11, 2, 171, 175
  • Signal transducers and activators of transcription 6 (Stat6) variants in childhood and adult asthma, Suzuki Michiko;Izuhara Kenji;Morikawa Akihiro;Arakawa Hirokazu;Kobayashi Yasuko;Tamura Kazushi;Mochizuki Hiroyuki;Tokuyama Kenichi;Tamari Mayumi;Mao X-Q;Shirakawa Taro, 2004, Allergology International, 53, 3, 241, 244
  • Nelarabine Resistance of Childhood T-Cell Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma Cells, Kanazawa Takashi;Arakawa Hirokazu;Shiba Norio;Aizawa Akira;Okuno Haruna;Tamura Kazushi;Tsukada Shota;Kumamoto Tadashi;Yamada Shiro;Kobayashi Yasuko, 2013, The Kitakanto Medical Journal, 63, 1, 99, 100
  • Polymorphisms in interleukin-4-related genes in patients with minimal change nephrotic syndrome., Ikeuchi Yuka;Kobayashi Yasuko;Arakawa Hirokazu;Suzuki Michiko;Tamra Kazushi;Morikawa Akihiro, 15 Nov. 2008, Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 24, 3
  • 幼児期発症のIgA腎症の検討, ;;;;;;;;, Jun. 2016, 29, 1Suppl., 105
  • ヒトポドサイトセルラインのインテグリン活性化評価におけるtotal internal reflection fluorescence顕微鏡の有用性, ;, Jun. 2016, 29, 1Suppl., 172
  • 【腎臓医が知っておきたい分子遺伝学の進歩】基礎編 エピジェネティクス、microRNAと腎臓病, 小林 靖子, Mar. 2017, 82, 3, 350
  • 小児の自己免疫疾患、自己炎症疾患の病態と治療 シェーグレン症候群、好酸球性筋膜炎に限局性強皮症を合併した小児例, ;;;;;;;;;;, May 2017, 66, 4-5, 636
  • 好酸球性筋膜炎の治療中にモルフィアを発症した小児例, ;;;;;;;;;;;, Oct. 2017, 27回, 131
  • 片側腎欠損と子宮奇形を伴う2症例の経験, ;;;;;;;;;, May 2017, 30, 1Suppl., 126
  • 若年発症IgA腎症の治療中にヘノッホ・シェーンライン紫斑病性腎炎を合併した1例, ;;;;, May 2017, 30, 1Suppl., 155
  • 群馬大学で経験した小児期発症重症ループス腎炎8例の後方視的検討, ;;;;;;, May 2017, 30, 1Suppl., 173
  • 2017年に群馬大学関連病院で経験した溶血性尿毒症症候群10例の起因菌株の解析, ;;;;;;;;;;;;;;;;;;;, Feb. 2018, 122, 2, 412
  • 5p-症候群と15番染色体部分モノソミーの染色体異常症の1例(A case of 5p- syndrome concomitant with chromosome 15 partial monosomy), ;;;;;;;, Feb. 2018, 122, 2, 454
  • 2017年に経験した腸管出血性大腸菌(EHEC)感染による溶血性尿毒症症候群10例における起因菌と臨床像の検討, ;;;;;;;;, Jun. 2018, 122, 6, 1109
  • ステロイド依存性/頻回再発型ネフローゼ症候群に対するリツキシマブの使用経験, ;;;;;;;;;, May 2018, 31, 1Suppl., 140
  • 多量の心嚢液貯留を呈したステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の一例, ;;;;;, May 2018, 31, 1Suppl., 220
  • 多量の心嚢液貯留を合併したステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の1例, ;;;;, Oct. 2018, 122, 10, 1648
  • マルチターゲット療法にヒドロキシクロロキン、免疫吸着療法、リツキシマブ投与を加えて寛解導入し得た小児期発症重症ループス腎炎の1例, ;;;;;;;;;;, Nov. 2018, 9, 1, 45
  • 2017年群馬県で発生した腸管出血性大腸菌感染による溶血性尿毒症症候群の小児例10例の起因菌と臨床像の検討, ;;;;;;;;;;;;;;;;, Aug. 2018, 76, 10
  • 血清学的検査で腸管出血性大腸菌O121感染を診断し得た典型的溶血性尿毒症症候群の1例, ;;;;;;;, Feb. 2019, 123, 2, 471
  • 血栓性血小板減少性紫斑病を契機に診断された全身性エリテマトーデスの一例, ;;;;;;;;;, May 2019, 32, 1Suppl., 169
  • マイクロ糸球体モデルの開発とバイオアッセイへの応用, ;;;, Aug. 2018, 67年会, 111
  • 血栓性微小血管症を契機に診断された全身エリテマトーデスの1例, ;;;;;;;;;, Oct. 2019, 29回, 128
  • 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)を契機に診断された全身性エリテマトーデスの1例, ;;;;;;;;, Oct. 2019, 123, 10, 1593
  • ステロイド依存性/頻回再発型ネフローゼ症候群(SDNS/FRNS)に対するリツキシマブ(RTX)の使用経験, ;;;;;;;;;;, Oct. 2019, 123, 10, 1593
  • 血栓性血小板減少性紫斑病を契機に診断された全身性エリテマトーデスの小児例, ;;;;;;;;, May 2019, 30, 2, 426
  • 腹膜透析を導入する7歳男児におけるホスピタル・プレイ・スペシャリストの関り プレイ・プレパレーションがもたらす効果, ;;;;;, Aug. 2019, 77, 9
  • 可逆性後頭葉白質脳症で発症した紫斑病性腎炎の1例, ;;;;;;;;;;;, Mar. 2020, 124, 3, 602
  • 可逆性後頭葉白質脳症で発症したIgA血管炎の一例, ;;;;;;;;;;;, Feb. 2020, 124, 2, 362
  • マムシグサ誤食による急性喉頭浮腫の1例, ;;;;;;;;;;;;;, Feb. 2020, 124, 2, 369
  • 脳死下臓器提供に至ったインフルエンザA(H1N1)pdm09脳症の1例, ;;;;;;;;;;;;;, Feb. 2020, 124, 2, 441
  • DNA methylation changes between relapse and remission of minimal change nephrotic syndrome., Kobayashi Yasuko;Aizawa Akira;Takizawa Takumi;Yoshizawa Chikage;Horiguchi Hiromi;Ikeuchi Yuka;Kakegawa Satoko;Watanabe Toshio;Maruyama Kenichi;Morikawa Akihiro;Hatada Izuho;Arakawa Hirokazu, 02 Aug. 2012, Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 27, 12
  • Cell biology and genetics of minimal change disease., Saleem Moin A;Kobayashi Yasuko, 30 Mar. 2016, F1000Research, 5
  • Congenital nephrotic syndrome with a novel NPHS1 mutation., Yoshizawa Chikage;Kobayashi Yasuko;Ikeuchi Yuka;Tashiro Masahiko;Kakegawa Satoko;Watanabe Toshio;Goto Yoshimitsu;Nakanishi Koichi;Yoshikawa Norishige;Arakawa Hirokazu, Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 58, 11
  • Changes in DNA methylation in naïve T helper cells regulate the pathophysiological state in minimal-change nephrotic syndrome., Kobayashi Yasuko;Aizawa Akira;Takizawa Takumi;Igarashi Katsuhide;Hatada Izuho;Arakawa Hirokazu, 15 Sep. 2017, BMC research notes, 10, 1
  • Mutations in six nephrosis genes delineate a pathogenic pathway amenable to treatment., Ashraf Shazia;Kudo Hiroki;Rao Jia;Kikuchi Atsuo;Widmeier Eugen;Lawson Jennifer A;Tan Weizhen;Hermle Tobias;Warejko Jillian K;Shril Shirlee;Airik Merlin;Jobst-Schwan Tilman;Lovric Svjetlana;Braun Daniela A;Gee Heon Yung;Schapiro David;Majmundar Amar J;Sadowski Carolin E;Pabst Werner L;Daga Ankana;van der Ven Amelie T;Schmidt Johanna M;Low Boon Chuan;Gupta Anjali Bansal;Tripathi Brajendra K;Wong Jenny;Campbell Kirk;Metcalfe Kay;Schanze Denny;Niihori Tetsuya;Kaito Hiroshi;Nozu Kandai;Tsukaguchi Hiroyasu;Tanaka Ryojiro;Hamahira Kiyoshi;Kobayashi Yasuko;Takizawa Takumi;Funayama Ryo;Nakayama Keiko;Aoki Yoko;Kumagai Naonori;Iijima Kazumoto;Fehrenbach Henry;Kari Jameela A;El Desoky Sherif;Jalalah Sawsan;Bogdanovic Radovan;Stajić Nataša;Zappel Hildegard;Rakhmetova Assel;Wassmer Sharon-Rose;Jungraithmayr Therese;Strehlau Juergen;Kumar Aravind Selvin;Bagga Arvind;Soliman Neveen A;Mane Shrikant M;Kaufman Lewis;Lowy Douglas R;Jairajpuri Mohamad A;Lifton Richard P;Pei York;Zenker Martin;Kure Shigeo;Hildebrandt Friedhelm, 17 May 2018, Nature communications, 9, 1
  • Severity scales of non-IgE-mediated gastrointestinal food allergies in neonates and infants., Yagi Hisako;Takizawa Takumi;Sato Koichiro;Inoue Takaharu;Nishida Yutaka;Ishige Takashi;Tatsuki Maiko;Hatori Reiko;Kobayashi Yasuko;Yamada Yoshiyuki;Arakawa Hirokazu, 22 Sep. 2018, Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology, 68, 2
  • シレンジタイドはFSGS患者血清刺激によるポドサイト機能異常を抑制する, ;;, Jul. 2020, 62, 4

MISC

  • 3歳児検診で発見された蛋白尿を契機に診断に至り腎生検を行なったMELASの1例, 江田 陽一; 小林 靖子; 池内 由果; 高木 陽子; 武井 麻理子; 大津 義晃; 田部井 容子; 濱島 恵美; 島田 正晴; 西村 秀子; 大竹 明; 滝沢 琢己, Feb. 2021, 125, 2, 368, 368
  • 当科で経験したTINU症候群5例のまとめ, 池内 由果; 小林 靖子; 武井 麻里子; 小笠原 聡; 高木 陽子; 矢島 千景; 懸川 聡子; 渡部 登志雄; 荒川 浩一, Dec. 2020, 33, 1Suppl., 122, 122
  • 急性巣状細菌性腎炎における再発群と非再発群の比較検討, 高木 陽子; 小林 靖子; 武井 麻里子; 矢島 千景; 池内 由果; 滝沢 琢己; 岩脇 史郎; 相馬 洋紀; 渡部 登志雄; 小笠原 聡; 西村 秀子; 荒川 浩一, Dec. 2020, 33, 1Suppl., 125, 125
  • 小児腎疾患患者におけるステロイドパルス療法に合併したステロイド糖尿病の検討, 武井 麻里子; 小林 靖子; 池内 由果; 高木 陽子; 小笠原 聡; 荒川 浩一; 大津 義晃; 和田 綾, Dec. 2020, 33, 1Suppl., 178, 178
  • 急性巣状細菌性腎炎における再発群と非再発群の比較検討, 高木 陽子; 小林 靖子; 武井 麻里子; 矢島 千景; 池内 由果; 滝沢 琢己; 岩脇 史郎; 相馬 洋紀; 渡部 登志雄; 小笠原 聡; 西村 秀子; 荒川 浩一, Dec. 2020, 29, 2, 226, 226
  • マムシグサ誤食による急性喉頭浮腫の1例, 大谷 祐介; 高木 陽子; 武井 麻里子; 池内 由果; 小林 靖子; 山田 諭; 西田 豊; 石毛 崇; 西連寺 拓; 須田 峻平; 高橋 駿; 滝沢 琢己; 荒川 浩一; 山口 将邦; 荒川 篤康; 春日 夏那子; 橋本 真理; 水野 隆久; 河野 美幸; 須永 康夫; 田代 雅彦, Aug. 2020, 124, 8, 1304, 1304
  • シレンジタイドはFSGS患者血清刺激によるポドサイト機能異常を抑制する, 小林 靖子; ウェルシュ・ガビン; サリーム・モイン, Jul. 2020, 62, 4, 259, 259
  • 可逆性後頭葉白質脳症で発症した紫斑病性腎炎の1例, 石北 悦子; 小林 靖子; 池内 由果; 高木 陽子; 清水 有紀; 道和 百合; 椎原 隆; 緒方 朋実; 品川 穣; 荒川 直哉; 西村 秀子; 荒川 浩一, Mar. 2020, 124, 3, 602, 602
  • 可逆性後頭葉白質脳症で発症したIgA血管炎の一例, 石北 悦子; 小林 靖子; 池内 由果; 高木 陽子; 清水 有紀; 道和 百合; 椎原 隆; 緒方 朋実; 品川 穣; 荒川 直哉; 西村 秀子; 荒川 浩一, Feb. 2020, 124, 2, 362, 362
  • マムシグサ誤食による急性喉頭浮腫の1例, 大谷 祐介; 高木 陽子; 武井 麻里子; 池内 由果; 小林 靖子; 山田 諭; 西田 豊; 石毛 崇; 西連寺 拓; 須田 峻平; 滝沢 琢己; 荒川 浩一; 多田 紘恵; 紫野 正人, Feb. 2020, 124, 2, 369, 369
  • 脳死下臓器提供に至ったインフルエンザA(H1N1)pdm09脳症の1例, 佐藤 幸一郎; 滝沢 琢己; 井上 貴晴; 小林 美帆; 小笠原 聡; 五十嵐 淑子; 井田 久仁子; 迫 恭子; 大津 義晃; 緒方 朋実; 石毛 崇; 池内 由果; 小林 靖子; 荒川 浩一, Feb. 2020, 124, 2, 441, 441
  • 末梢血T細胞のDNAメチル化にみる微小変化型ネフローゼ症候群, 小林 靖子, Nov. 2019, 32, 2, 154, 154
  • 血栓性微小血管症を契機に診断された全身エリテマトーデスの1例, 高木 陽子; 小林 靖子; 池内 由果; 平形 絢子; 武井 真理子; 小笠原 聡; 小川 弘幸; 半田 寛; 松本 雅則; 荒川 浩一, Oct. 2019, 29回, 128, 128
  • 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)を契機に診断された全身性エリテマトーデスの1例, 平形 絢子; 小林 靖子; 池内 由果; 小笠原 聡; 武井 麻里子; 小川 孔幸; 半田 寛; 松本 雅則; 荒川 浩一, Oct. 2019, 123, 10, 1593, 1593
  • ステロイド依存性/頻回再発型ネフローゼ症候群(SDNS/FRNS)に対するリツキシマブ(RTX)の使用経験, 池内 由果; 小林 靖子; 小笠原 聡; 高木 陽子; 吉澤 千景; 鎌 裕一; 相馬 洋紀; 懸川 聡子; 渡部 登志雄; 丸山 健一; 荒川 浩一, Oct. 2019, 123, 10, 1593, 1593
  • 腹膜透析を導入する7歳男児におけるホスピタル・プレイ・スペシャリストの関り プレイ・プレパレーションがもたらす効果, 山田 治美; 小林 靖子; 池内 由果; 小暮 昌夫; 登丸 真由美; 荒川 浩一, Aug. 2019, 77, 9, 9
  • 血栓性血小板減少性紫斑病を契機に診断された全身性エリテマトーデスの一例, 平形 絢子; 小林 靖子; 池内 由果; 小笠原 聡; 武井 麻里子; 小川 孔幸; 半田 寛; 松本 雅則; 滝沢 琢己; 荒川 浩一, May 2019, 32, 1Suppl., 169, 169
  • 血栓性血小板減少性紫斑病を契機に診断された全身性エリテマトーデスの小児例, 平形 絢子; 小林 靖子; 池内 由果; 小笠原 聡; 武井 麻里子; 小川 孔幸; 半田 寛; 松本 雅則; 荒川 浩一, May 2019, 30, 2, 426, 426
  • 遺伝学的分析から特定された17患者中9名における病原性変異の候補(Genomic analysis identified candidate pathogenic variants in 9 of 17 patients), Takezawa Yusuke; Kikuchi Atsuo; Haginoya Kazuhiro; Niihari Tetsuya; Numata-Uematsu Yurika; Inui Takehiko; Yamamura-Suzuki Saeko; Miyabayashi Takuya; Anzai Mai; Suzuki-Muromoto Sato; Okubo Yukimune; Endo Wakaba; Togashi Noriko; Kobayashi Yasuko; Onuma Akira; Funayama Ryo; Shirota Matsuyuki; Nakayama Keiko; Aoki Yoko; Kure Shigeo, Feb. 2019, 日本小児科学会雑誌, 123, 2, 292, 292
  • 6つのネフローゼ遺伝子変異が描く治療可能な病態パスウェイ, 菊池 敦生; 工藤 宏紀; 新堀 哲也; 熊谷 直憲; 貝藤 裕史; 野津 寛大; 田中 亮二郎; 濱平 陽史; 小林 靖子; 滝沢 琢己; 青木 洋子; 飯島 一誠; 呉 繁夫, Feb. 2019, 123, 2, 283, 283
  • 血清学的検査で腸管出血性大腸菌O121感染を診断し得た典型的溶血性尿毒症症候群の1例, 小笠原 聡; 小林 靖子; 池内 由果; 吉澤 千景; 武井 麻里子; 伊豫田 淳; 大西 真; 荒川 浩一, Feb. 2019, 123, 2, 471, 471
  • miR 886前駆体は微小変化型ネフローゼ症候群のDNAメチル化および遺伝子発現と関連する(miR 886 precursor is associated with minimal change nephrotic syndrome regarding DNA methylation and gene expression), Kobayashi Yasuko; Aizawa Akira; Takizawa Takumi; Arakawa Hirokazu, Nov. 2018, 日本小児腎臓病学会雑誌, 31, 2, 177, 177
  • 溶血性尿毒症症候群における腸管出血性大腸菌に関する反復配列多型解析の臨床的有用性(Clinical usefulness of multiple-locus variable-number tandem-repeat analysis of enterohemorrhagic Escherichia coli in hemolytic uremic syndrome), Kobayashi Yasuko; Honma Haruna; Ikeuchi Yuka; Yoshizawa Chikage; Ogasawara Satoshi; Khono Miyuki; Matsui Atsushi; Maruyama Kenichi; Kurosawa Hajime; Takizawa Takumi; Arakawa Hirokazu, Nov. 2018, 日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 50回, 347, 347
  • 多量の心嚢液貯留を合併したステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の1例, 小笠原 聡; 小林 靖子; 池内 由果; 吉澤 千景; 荒川 浩一, Oct. 2018, 122, 10, 1648, 1648
  • 2017年群馬県で発生した腸管出血性大腸菌感染による溶血性尿毒症症候群の小児例10例の起因菌と臨床像の検討, 小林 靖子; 池内 由果; 吉澤 千景; 小笠原 聡; 武井 麻里子; 本間 春奈; 荒川 浩一; 春日 夏那子; 河野 美幸; 田代 雅彦; 生塩 加奈; 斎藤 真規; 懸川 聡子; 松井 敦; 鎌 裕一; 丸山 健一; 黒澤 肇, Aug. 2018, 76, 10, 10
  • マイクロ糸球体モデルの開発とバイオアッセイへの応用, 川口 聖矢; 小林 靖子; 角田 欣一; 佐藤 記一, Aug. 2018, 67年会, 111, 111
  • 2017年に経験した腸管出血性大腸菌(EHEC)感染による溶血性尿毒症症候群10例における起因菌と臨床像の検討, 本間 春奈; 小笠原 聡; 池内 由果; 小林 靖子; 田代 雅彦; 松井 敦; 鎌 裕一; 丸山 健一; 荒川 浩一, Jun. 2018, 122, 6, 1109, 1109
  • miR-886前駆体はDNAメチル化と遺伝子発現の観点から微小変化型ネフローゼ症候群と関連している(miR-886 precursor is associated with minimal change nephrotic syndrome regarding DNA methylation and gene expression), Kobayashi Yasuko; Aizawa Akira; Takazawa Takumi; Arakawa Hirokazu, May 2018, 日本小児腎臓病学会雑誌, 31, 1Suppl., 104, 104
  • ステロイド依存性/頻回再発型ネフローゼ症候群に対するリツキシマブの使用経験, 池内 由果; 小林 靖子; 小笠原 聡; 高木 陽子; 吉澤 千景; 鎌 裕一; 懸川 聡子; 相馬 洋紀; 渡部 登志雄; 荒川 浩一, May 2018, 31, 1Suppl., 140, 140
  • ジュベール症候群9症例の腎代替療法導入についての検討, 高木 陽子; 三浦 健一郎; 谷口 洋平; 長澤 武; 久富 隆太郎; 伴 英樹; 白井 陽子; 薮内 智朗; 金子 直人; 石塚 喜世伸; 服部 元史; 小林 靖子; 荒川 浩一; 渡部 登志雄; 松本 直通, May 2018, 31, 1Suppl., 167, 167
  • 多量の心嚢液貯留を呈したステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の一例, 小笠原 聡; 小林 靖子; 池内 由果; 吉澤 千景; 高木 陽子; 荒川 浩一, May 2018, 31, 1Suppl., 220, 220
  • 腎代替療法を導入したジュベール症候群9例の臨床的・遺伝学的検討, 高木 陽子; 三浦 健一郎; 谷口 洋平; 長澤 武; 久富 隆太郎; 伴 英樹; 白井 陽子; 薮内 智朗; 金子 直人; 石塚 喜世伸; 服部 元史; 小笠原 聡; 吉澤 千景; 池内 由果; 小林 靖子; 荒川 浩一; 渡部 登志雄; 松本 直通, Apr. 2018, 60, 3, 337, 337
  • 腎代替療法を導入したジュベール症候群9例の臨床的・遺伝学的検討, 高木 陽子; 谷口 洋平; 長澤 武; 久富 隆太郎; 伴 英樹; 白井 陽子; 薮内 智朗; 金子 直人; 石塚 喜世伸; 三浦 健一郎; 服部 元史; 小笠原 聡; 吉澤 千景; 池内 由果; 小林 靖子; 荒川 浩一; 渡部 登志雄; 松本 直通, Feb. 2018, 122, 2, 256, 256
  • 2017年に群馬大学関連病院で経験した溶血性尿毒症症候群10例の起因菌株の解析, 本間 春奈; 小林 靖子; 小笠原 聡; 吉澤 千景; 池内 由果; 佐藤 実紅; 平方 絢子; 橋本 真理; 春日 夏那子; 田中 健祐; 水野 隆久; 河野 美幸; 黒澤 肇; 田代 雅彦; 鎌 裕一; 丸山 健一; 生塩 加奈; 斎藤 真規; 懸川 聡子; 松井 敦, Feb. 2018, 122, 2, 412, 412
  • 5p-症候群と15番染色体部分モノソミーの染色体異常症の1例(A case of 5p- syndrome concomitant with chromosome 15 partial monosomy), 吉澤 千景; 小林 靖子; 小笠原 聡; 高木 陽子; 池内 由果; 渡部 登志雄; 坂爪 悟; 荒川 浩一, Feb. 2018, 日本小児科学会雑誌, 122, 2, 454, 454
  • 当科で経験した二次性夜尿4症例の臨床的経過, 須田 峻平; 和田 綾; 田部井 容子; 大澤 好充; 吉澤 千景; 大津 義晃; 小林 靖子; 荒川 浩一, Feb. 2018, 122, 2, 517, 517
  • 寛解導入に難渋している全身性エリテマトーデスの一例, 高木 陽子; 吉澤 千景; 池内 由果; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 荒川 浩一; 仁平 寛士; 進藤 圭介; 阿部 聖; 秋岡 親司; 西村 謙一; 伊藤 秀一, Oct. 2017, 27回, 110, 110
  • 好酸球性筋膜炎の治療中にモルフィアを発症した小児例, 西田 豊; 高木 陽子; 井上 貴晴; 佐藤 幸一郎; 八木 久子; 池内 由果; 茂木 精一郎; 小林 靖子; 天野 博雄; 滝沢 琢己; 石川 治; 荒川 浩一, Oct. 2017, 27回, 131, 131
  • 片側腎欠損と子宮奇形を伴う2症例の経験, 吉澤 千景; 高木 陽子; 懸川 聡子; 池内 由果; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 倉田 加奈子; 高橋 舞; 大津 義晃; 羽鳥 麗子; 荒川 浩一, Oct. 2017, 121, 10, 1748, 1748
  • 小児の自己免疫疾患、自己炎症疾患の病態と治療 シェーグレン症候群、好酸球性筋膜炎に限局性強皮症を合併した小児例, 西田 豊; 高木 陽子; 佐藤 幸一郎; 八木 久子; 池内 由果; 小林 靖子; 滝沢 琢己; 荒川 浩一; 茂木 精一郎; 天野 博雄; 石川 治, May 2017, 66, 4-5, 636, 636
  • 片側腎欠損と子宮奇形を伴う2症例の経験, 吉澤 千景; 高木 陽子; 池内 由果; 懸川 聡子; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 倉田 加奈子; 高橋 舞; 大津 義晃; 荒川 浩一, May 2017, 30, 1Suppl., 126, 126
  • 若年発症IgA腎症の治療中にヘノッホ・シェーンライン紫斑病性腎炎を合併した1例, 池内 由果; 高木 陽子; 吉澤 千景; 小林 靖子; 荒川 浩一, May 2017, 30, 1Suppl., 155, 155
  • 群馬大学で経験した小児期発症重症ループス腎炎8例の後方視的検討, 高木 陽子; 吉澤 千景; 池内 由果; 懸川 聡子; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 荒川 浩一, May 2017, 30, 1Suppl., 173, 173
  • 幼児期発症のIgA腎症の検討, 吉澤 千景; 池内 由果; 高木 陽子; 武井 麻里子; 小笠原 聡; 懸川 聡子; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 荒川 浩一, Jun. 2016, 29, 1Suppl., 105, 105
  • ヒトポドサイトセルラインのインテグリン活性化評価におけるtotal internal reflection fluorescence顕微鏡の有用性, 小林 靖子; Saleem Moin A., Jun. 2016, 29, 1Suppl., 172, 172
  • 遺伝子異常を検索し得たJoubert syndrome related disorders 8症例の検討, 吉澤 千景; 渡部 登志雄; 武井 麻里子; 小笠原 聡; 高木 陽子; 堀口 敬美; 池内 由果; 懸川 聡子; 村松 一洋; 澤浦 法子; 小林 靖子; 三宅 紀子; 荒川 浩一, Jun. 2015, 28, 1Suppl., 126, 126
  • 再発を来した膜性腎症の2例, 池内 由果; 渡部 登志雄; 吉澤 千景; 堀口 敬美; 懸川 聡子; 小林 靖子; 荒川 浩一, Jun. 2015, 28, 1Suppl., 184, 184
  • 膿尿を認めない上部尿路感染症児の検討, 吉澤 千景; 渡部 登志雄; 高木 陽子; 池内 由果; 堀口 敬美; 懸川 聡子; 小林 靖子; 田代 雅彦; 荒川 浩一, Jun. 2014, 118, 6, 985, 985
  • 有馬症候群に伴う肝脾腫・門脈圧亢進症・食道静脈瘤を呈した1例, 大竹 紗弥香; 高橋 篤; 石毛 崇; 羽鳥 麗子; 龍城 真衣子; 澤浦 法子; 渡部 登志雄; 小林 靖子; 荒川 浩一; 桑野 博行, Oct. 2013, 49, 6, 1177, 1177
  • アレルギーマーチup to date 小児から成人まで 免疫アレルギーからみたアレルギーマーチ, 荒川 浩一; 小林 靖子; 滝沢 琢己, Oct. 2013, 62, 9-10, 1196, 1196
  • トスフロキサシントシル酸塩水和物の関与が疑われた横紋筋融解症の1例, 吉澤 千景; 渡部 登志雄; 高木 陽子; 懸川 聡子; 小林 靖子; 荒川 浩一; 五十嵐 淑子; 渡邊 裕之; 小須田 貴史, Aug. 2013, 117, 8, 1328, 1328
  • 小児難治再発T-ALLの薬剤耐性プロファイルとnucleoside transporter gene発現の関連, 金澤 崇; 柴 徳生; 奥野 はるな; 相澤 明; 小林 靖子; 荒川 浩一; 塚田 昌大; 田村 一志, Aug. 2012, 62, 3, 340, 340
  • ヘルパーT細胞にみる微小変化型ネフローゼ症候群の病因論, 小林 靖子, May 2012, 25, 1Suppl., 92, 92
  • アレルギー性疾患に関する新しい知見 アレルギー患者の単球におけるIL-12A(p35)遺伝子プロモータ領域のDNAメチル化(New Insights into Allergic Diseases DNA methylation of the promoter region of IL-12A (p 35) gene in the monocyte of allergic patients), Kobayashi Yasuko; Aizawa Akira; Takizawa Takumi; Morikawa Akihiro; Arakawa Hirokazu, Aug. 2011, 日本小児アレルギー学会誌, 25, 3, 499, 499
  • 気道上皮細胞のウイルス感染モデルにおけるINF-γのムチン分泌抑制の分子基盤, 小柳 貴人; 滝沢 琢己; 中嶋 直樹; 八木 久子; 小林 靖子; 荒川 浩一, Aug. 2011, 61, 3, 458, 459
  • 微小変化ネフローゼ症候群における単球とナイーブヘルパーT細胞のDNAメチル化の全ゲノム解析(Genome wide analysis of DNA methylation in monocytes and naive T helper cells in minimal change nephrotic syndrome), Kobayashi Yasuko; Aizawa Akira; Yoshizawa Chikage; Horiguchi Hiromi; Ikeuchi Yuka; Kakegawa Satoko; Watanabe Toshio; Maruyama Kenichi; Arakawa Hirokazu, Jun. 2011, 日本小児腎臓病学会雑誌, 24, 1Suppl., E, 130
  • NPHS1遺伝子変異のある先天性ネフローゼ症候群の1症例(A case of congenital nephrotic syndrome carrying novel mutation of NPHS1 gene), Yoshizawa Chikage; Ikeuchi Yuka; Kakegawa Satoko; Kobayashi Yasuko; Watanabe Toshio; Tashiro Masahiko; Nakanishi Koichi; Yoshikawa Norishige; Gotoh Yoshimitsu, Jun. 2011, 日本小児腎臓病学会雑誌, 24, 1Suppl., E, 174
  • 腎機能低下を来たした先天性血管拡張性大理石様皮斑の一例, 懸川 聡子; 渡部 登志雄; 小林 靖子; 池内 由果; 荒川 浩一, Jun. 2010, 23, 1Suppl., 183, 183
  • Forum of Young Investigators アレルギー疾患発症にかかわるエピジェネティクスの可能性, 小林 靖子; 相澤 明; 荒川 浩一, Oct. 2009, 23, 4, 478, 478
  • 学校検尿を契機に発見されたOligonephropathyの1例, 小林 靖子; 懸川 聡子; 渡部 登志雄; 荒川 浩一; 清水 信三, Jun. 2009, 22, 1Suppl., 176, 176
  • 10歳(120cm,20kg)の小児に対する生体腎移植, 藤塚 雄司; 悦永 徹; 山本 巧; 羽鳥 基明; 新井 誠二; 大塚 保宏; 小屋 智子; 野村 昌史; 関根 芳岳; 西井 昌弘; 小池 秀和; 曲 友弘; 松井 博; 柴田 康博; 伊藤 一人; 鈴木 和浩; 池内 由果; 渡部 登志雄; 小林 靖子; 懸川 聡子; 森川 昭廣, Feb. 2008, 58, 1, 99, 99
  • 群馬大学医学部附属病院で経験された小児腎疾患領域における遺伝子異常, 小林 靖子; 池内 由果; 懸川 聡子; 渡部 登志雄; 森川 昭廣, Nov. 2007, 57, 4, 335, 335
  • WT1遺伝子イントロン9 splice-donor siteに変異(IVS9+5G>A)を認めたFrasier症候群の一例, 小林 靖子; 池内 由香; 渡部 登志雄; 丸山 健一; 森川 昭廣; 塚口 裕康, Jun. 2007, 20, 1Suppl., 149, 149
  • IL-12p35遺伝子転写調節領域における単球でのDNAメチル化の検討, 小林 靖子; 滝沢 琢己; 荒川 浩一; 望月 博之; 徳山 研一; 森川 昭廣, Feb. 2007, 111, 2, 177, 177
  • IL-12p35遺伝子転写調節領域のメチル化の検討, 小林 靖子; 滝沢 琢己; 荒川 浩一; 望月 博之; 徳山 研一; 森川 昭廣, Sep. 2006, 55, 8-9, 1138, 1138
  • ARDSをきたした重症水痘で長期間VZV・DNA血症が持続した一例, 荒川 浩一; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 中林 洋介; 谷本 敬美; 滝沢 琢己; 井上 佳也; 望月 博之; 森川 昭廣; 日野原 宏; 国元 文生, Jun. 2005, 16, 1, 104, 104
  • 献腎移植後の急性腎不全期をCAPDにて管理した小児例, 羽鳥 基明; 柴田 康博; 伊藤 一人; 黒川 公平; 鈴木 和浩; 渡部 登志雄; 小林 靖子; 森川 昭廣; 町田 昌巳; 林 雅道, May 2005, 55, 2, 188, 188
  • 尿所見に乏しかった腎膿瘍の一例, 坂元 壽恵; 服部 重人; 中嶋 直樹; 小須田 貴史; 塩野 昭彦; 前原 康延; 小林 靖子, Apr. 2005, 18, 1Suppl., 190, 190
  • 腎尿路奇形を伴うSotos症候群の2例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 羽鳥 基明; 松尾 康滋; 森川 昭廣; 清水 信三, Apr. 2005, 18, 1Suppl., 194, 194
  • 微小変化型ネフローゼ症候群におけるIL-4関連遺伝子の多型に関する検討(第二報), 池内 由果; 小林 靖子; 荒川 浩一; 田村 一志; 渡部 登志雄; 徳山 研一; 森川 昭廣, Feb. 2005, 109, 2, 195, 195
  • 有馬症候群の2例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 森川 昭廣; 塩島 健; 大木 康史; 名古 靖, Feb. 2005, 109, 2, 295, 295
  • ウイルスDNA血症が持続した重症水痘の1例, 小林 靖子; 中林 洋介; 谷本 敬美; 鳴海 僚彦; 志川 葉子; 滝沢 琢己; 渡部 登志雄; 井上 佳也; 荒川 浩一; 森川 昭廣; 国元 文生; 門井 雄司; 日野原 宏; 大島 清宏; 後藤 文夫; 白木 公康, Feb. 2005, 55, 1, 61, 61
  • ネフローゼ症候群の治療中に重症水痘を発症した一例, 谷本 敬美; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 森川 昭廣; 白木 公康, Jun. 2004, 17, 1Suppl., 105, 105
  • MPO-ANCA弱陽性のTINU症候群の一例, 菊池 修; 渡邊 裕之; 服部 重人; 小須田 貴史; 小林 大志朗; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 小川 哲史; 丸山 健一, Jun. 2004, 17, 1Suppl., 132, 132
  • てんかん関連腎症の一例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 牧岡 西紀; 桑島 信; 森川 昭廣; 城 謙輔, Jun. 2004, 17, 1Suppl., 188, 188
  • 微少変化型ネフローゼ症候群におけるIL-4関連遺伝子の遺伝子多型に関する検討, 小林 靖子; 荒川 浩一; 鈴木 道子; 渡部 登志雄; 滝沢 琢己; 徳山 研一; 森川 昭廣, Feb. 2004, 108, 2, 328, 328
  • エリスロポイエチン及び成長ホルモン投与中の慢性腎不全児に発症した多発性肝リンパ管腫, 中林 洋介; 金子 浩章; 笹本 朋実; 渡部 登志男; 小林 靖子; 友政 剛; 森川 昭廣, Oct. 2003, 17, Suppl., 74, 74
  • 生体腎移植後に内側頭葉てんかんを発症した1例, 下田 順子; 角田 洋子; 関口 桂子; 福村 幸仁; 村上 正巳; 小林 靖子, Sep. 2003, 51, 補冊, 235, 235
  • エリスロポエチン,成長ホルモン投与中に肝リンパ管腫を合併した慢性腎不全児の一例, 笹本 朋実; 渡部 登志雄; 小林 靖子; 森川 昭廣, Aug. 2003, 45, 6, 565, 565
  • 腎機能低下と腎のう胞を呈するHepatocyte nuclear factor-1β遺伝子異常(A263fsinsGG)の一例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 山田 思郎; 鬼形 和道; 森川 昭廣; 松井 晶, Jun. 2003, 16, 1Suppl., 137, 137
  • Lipopolysaccharide,verotoxin曝露による腎上皮細胞内のRedox状態についての検討, 菊池 修; 望月 博之; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 小川 哲史; 丸山 健一; 森川 昭廣, Jun. 2003, 16, 1Suppl., 157, 157
  • 生体腎移植後に海馬硬化をきたし内側側頭葉てんかんを発症した1例, 井上 貴博; 湯原 幸弘; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 森川 昭廣, May 2003, 35, Suppl., S320, S320
  • 腹膜透析を施行した超低出生体重児の3例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 森川 昭廣; 名古 靖; 針谷 晃; 大木 康史; 藤生 徹; 杉山 幹雄; 塩島 健, Feb. 2003, 107, 2, 395, 395
  • 生体腎移植後に内側側頭葉てんかんを発症した1例, 井上 貴博; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 湯原 幸弘; 森川 昭廣; 羽鳥 基明; 鈴木 和浩; 山中 英壽, Feb. 2003, 53, 1, 80, 80
  • 特発性ネフローゼ症候群とアトピー候補遺伝子との関連, 小林 靖子; 荒川 浩一; 菊地 修; 渡部 登志雄; 小川 哲史; 渡辺 裕之; 新井 英夫; 森川 昭廣, Apr. 2001, 43, 3, 208, 208
  • ループス腎炎12例の臨床経過, 菊池 修; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 小川 哲史; 森川 昭廣; 冨澤 滋; 丸山 健一; 新井 英夫, Mar. 2001, 105, 3, 271, 271
  • アトピー候補遺伝子(IL-4とIL-4R)とネフローゼ症候群との関連, 小林 靖子; 荒川 浩一; 田村 一志; 渡部 登志雄; 加藤 政彦; 望月 博之; 徳山 研一; 森川 昭廣, Oct. 2000, 14, 3, 391, 391
  • リポ蛋白糸球体症における新たなアポE変異体, 小川 哲史; 新井 英夫; 渡部 登志雄; 小林 靖子; 森川 昭廣; 丸山 健一; 近藤 泉; 服部 浩明; 江頭 徹, Aug. 1998, 40, 6, 531, 531
  • 舌咬傷後にEnterobacter cloacae菌血症を発症した1例, 岩脇 史郎; 池内 由果; 小林 靖子; 山口 高広; 滝沢 琢己, Nov. 2021, 125, 11, 1610, 1610
  • 血漿交換が奏功したステロイド抵抗性抗MOG抗体陽性視神経炎の1例, 坂本 康大; 緒方 朋実; 橋本 真理; 岩脇 史郎; 池内 由果; 小林 靖子; 得居 俊介; 秋山 英雄; 滝沢 琢己, Nov. 2021, 125, 11, 1611, 1611
  • アトピー性皮膚炎の増悪に伴い溶連菌感染後急性糸球体腎炎(APSGN)を繰り返した1例, 田端 洋太; 小林 靖子; 池内 由果; 高木 陽子; 武井 麻里子; 山田 論; 関根 和彦; 石北 悦子; 大木 康史; 生方 公子; 滝沢 琢己, Aug. 2021, 125, 8, 1234, 1234
  • 可逆性後頭葉白質脳症と血栓性微小血管症を合併したHyponatremic Hypertensive Syndromeの1例, 山口 将邦; 池内 由果; 武井 麻里子; 高木 陽子; 小林 靖子; 迫 恭子; 緒方 朋実; 小松 康宏; 滝沢 琢己, Aug. 2021, 125, 8, 1234, 1234
  • 抱っこ時の落下による頭蓋骨骨折の乳児2例の報告, 池内 由果; 小林 靖子; 滝沢 琢己; 宮城島 孝昭; 関上 里子, Aug. 2021, 78-79, 11, 11
  • 3歳児健診の蛋白尿を契機に診断に至り腎生検を行ったミトコンドリア病の1例, 江田 陽一; 小林 靖子; 池内 由果; 高木 陽子; 武井 麻理子; 大津 義晃; 濱島 恵美; 田部井 容子; 島田 正晴; 西村 秀子; 大竹 明; 滝沢 琢己, Jun. 2021, 125, 6, 975, 975
  • 中枢性塩類喪失症候群を合併した可逆性脳梁膨大部病変を伴う脳炎・脳症の1例, 八木 龍介; 緒方 朋実; 迫 恭子; 高木 陽子; 池内 由果; 小林 靖子; 五十嵐 恒夫; 滝沢 琢己, Jun. 2021, 125, 6, 975, 976
  • アトピー性皮膚炎の増悪に伴い溶連菌感染後急性糸球体腎炎を繰り返した一例, 田端 洋太; 小林 靖子; 池内 由果; 高木 陽子; 武井 麻里子; 山田 諭; 関根 和彦; 石北 悦子; 大木 康史; 生方 公子; 滝沢 琢己, May 2021, 34, 1Suppl., 167, 167
  • 3歳児健康診査の蛋白尿を契機に診断に至り腎生検を行なったミトコンドリア病の1例, 江田 陽一; 小林 靖子; 池内 由果; 高木 陽子; 武井 麻里子; 大津 義晃; 濱島 恵美; 田部井 容子; 島田 正晴; 西村 秀子; 大竹 明; 滝沢 琢己, May 2021, 34, 1Suppl., 173, 173
  • 可逆性後頭葉白質脳症と血栓性微小血管症を合併したHyponatremic Hypertensive Syndromeの1例, 山口 将邦; 小林 靖子; 池内 由果; 武井 麻里子; 高木 陽子; 滝沢 琢己; 小松 康宏, May 2021, 34, 1Suppl., 188, 188
  • アレルギー疾患と環境因子 アレルギー疾患とエピジェネティクス 遺伝子の発現における環境因子の作用性, 小林 靖子; 相澤 明; 望月 博之; 荒川 浩一; 森川 昭廣, Oct. 2008, 57, 9-10, 1283, 1283
  • 肺障害が遷延した重症水痘の一例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 井上 佳也; 望月 博之; 森川 昭廣, Oct. 2006, 17, Suppl., 102, 102

Books etc

  • Molecular mechanisms in the pathogenesis of idiopathic nephrotic syndrome, Joint work, Kobayashi Y; Saleem MA, Hemopexin in Minimal Change Nephrotic Syndrome, Springer Tokyo Japan, 2016

Presentations

  • Sotos症候群の2例 , 小林靖子 渡部登志雄 森川昭廣 清水信三 羽鳥基明 松尾康滋 , 17 May 2005
  • A Case of Fulminated Fatal Disseminated Varicella Zoster Virus Infection with Sever Pulmonary Damage. , Kobayashi Y, Watanabe T, Inoue Y, Arakawa H, Mochizuki H, Tokuyama K, Morikawa A., The 7th International Congress on Pediatric Pulmonology, 08 Jul. 2006, Montreal, Canada
  • 肺障害が遷延した重症水痘の一例, 小林靖子 渡部登志雄 井上佳也 荒川浩一 望月博之 森川昭廣 , 第36回小児呼吸器疾患学会, 18 Nov. 2006
  • Methylation Status in the promoter region of IL-12 gene might be correlated with allergy., Kobayashi Y, Takizawa T, Arakawa H, Morikawa H. , 20th World Allergy Congress, 04 Dec. 2007, Bangkok, Thailand
  • IL-12p35遺伝子転写調節領域におけるDNAメチル化の検討 , 小林靖子、滝沢琢己、荒川浩一、 望月博之 、徳山研一、森川昭廣:  , 第110回小児科学会, 20 Apr. 2007
  • 群馬大学医学部附属病院で経験された小児腎疾患領域における遺伝子異常, 小林靖子、池内由果、懸川聡子、渡部登志雄、森川昭廣, 第7回群馬遺伝子診療研究会, 01 Aug. 2007
  • IL-12p35遺伝子転写調節領域におけるDNAメチル化の検討, 小林靖子、滝沢琢己、荒川浩一、 望月博之、徳山研一、森川昭廣, :第56回日本アレルギー学会秋季大会::2006年11月2日, 02 Nov. 2006
  • 有馬症候群の2例, 小林靖子1)、渡部登志雄1)、森川昭廣1) 大木靖史2)、塩島健2)、名古靖2) , 小児科学会, Apr. 2005
  • WT1遺伝子イントロン9 splice-donor site に変異(IVS9 +5G>A )を認めたFrasier症候群の一例, 小林靖子 池内由果 懸川聡子 渡部登志雄 森川昭廣  河野美幸 平澤邦夫 丸山健一  塚口裕康, 第42回小児腎臓病学会 , 30 Jun. 2007
  • Polymorphism of Interleukin-4 Receptor Alpha Chain Gene in Japanese Children With Minimal Change Nephrotic Syndrome. , Ikeuchi Y, Kobayashi Y, Arakawa H, Tamura K, Suzuki M, Watanabe T, Takizawa T, Tokuyama K and Morikawa A. , The 13th congress of the International Pediatric Nephrology Association, Aug. 2004, Adelide, Australia
  • 微少変化型ネフローゼ症候群におけるIL-4関連遺伝子の遺伝子多型に関する検討, 小林靖子、荒川浩一、鈴木道子、渡部登志雄、滝沢琢己、徳山研一、森川昭廣 , 小児科学会, 10 Apr. 2004
  • ネフローゼ症候群の治療中に重症水痘を発症した一例, 谷本敬美、小林靖子、渡部登志雄、中林洋介、滝沢琢己、 井上佳也、荒川浩一、森川昭廣、国元文生、門井雄司、日野原宏、大島清宏、後藤文夫、白木公康 , 第39回小児腎臓病学会 , 01 Jul. 2004
  • てんかん関連腎症の一例, 群馬大学大学院 小児生体防御学 小林靖子、渡部登志雄、森川昭廣 桐生厚生病院 小児科 桑島信 牧岡西紀 国立佐倉病院 臨床検査科 城謙輔 徳島大学 病態情報診断学 塚口裕康 , 第39回小児腎臓病学会 熊本 2004.7.3 , 03 Jul. 2004
  • ウイルスDNA血症が持続した重症水痘の一例, 中林洋介、小林靖子、渡部登志雄、谷本敬美、 井上佳也、荒川浩一、森川昭廣 , 第36回 小児感染症学会, 12 Nov. 2004
  • Education and Research Support Center, Gunma University Graduate School of Medicine: Basic technical course for postgraduate school students ~Protein Expression~, Yasuko Kobayashi , ERSC Winter Symposium: Education and Research Support System and Current Topics of Medical Biology: Feb 22nd, 2010. , 22 Feb. 2010, Maebashi, Gunma.
  • 学校検尿を契機に発見されたOligonephropatyの一例, 小林靖子、懸川聡子、渡部登志雄、荒川浩一、清水信三 , 第44回日本小児腎臓病学会学術集会, 27 Jun. 2009
  • シンポジウム6Forum for Young Investigators: アレルギー疾患発症にかかわるエピジェティクスの可能性, 小林靖子、森川昭廣、荒川浩一, 第46回日本小児アレルギー学会, 05 Dec. 2009
  • 特別シンポジウム4 アレルギー疾患と環境因子 アレルギー疾患とエピジェネティクス ~遺伝子の発現における環境因子の作用性~, 小林靖子 相澤明 望月博之 荒川浩一 森川昭廣 , 第58回日本アレルギー学会秋季大会, 28 Nov. 2008
  • Methylation Status in the promoter legion of IL-12 gene might be correlated with allergy,  Kobayashi Y, Takizawa T, Arakawa H, Mochizuki H, Morikawa A., 4th Asian Society for Pediatric Reserch , 02 May 2008, Honolulu, Hawaii.
  • (1) Genome-wide analysis of DNA methylation in monocytes and naive T helper cells in minimal change nephrotic syndrome patients between relapse and remission:, Yasuko Kobayashi, American Society of Nephrology, 43rd Annual Meeting & Scientific Exposition, ., 19 Nov. 2010, Colorado Convention Center, Denver, CO. Nov 16-21,2010
  • Genome-wide analysis of DNA methylation in naive T helper cells in minimal change nephrotic syndrome, Yasuko Kobayashi, American Society of Nephrology, 43rd Annual Meeting & Scientific Exposition, , 19 Nov. 2010, Colorado Convention Center, Denver, CO.
  • シレンジタイドはFSGS患者血清刺激によるポドサイト機能異常を抑制する, 小林 靖子; ウェルシュ・ガビン; サリーム・モイン, 第63回日本腎臓学会学術総会. 2020年8月19~21日. 横浜市, 19 Aug. 2020, 19 Aug. 2020, 21 Aug. 2020, Japanese
  • 末梢血T細胞のDNAメチル化にみる微小変化型ネフローゼ症候群, 小林 靖子, 日本小児腎臓病学会雑誌, Nov. 2019, Nov. 2019, Nov. 2019, Japanese
  • Clinical usefulness of multiple-locus variable-number tandem-repeat analysis of enterohemorrhagic Escherichia coli in hemolytic uremic syndrome, Kobayashi Yasuko; Honma Haruna; Ikeuchi Yuka; Yoshizawa Chikage; Ogasawara Satoshi; Khono Miyuki; Matsui Atsushi; Maruyama Kenichi; Kurosawa Hajime; Takizawa Takumi; Arakawa Hirokazu, 9th Asian Congress of Paediatric Infectious Diseases; Fukuoka, Japan, 12 Nov. 2018, 10 Nov. 2018, 12 Nov. 2018, English
  • miR 886前駆体は微小変化型ネフローゼ症候群のDNAメチル化および遺伝子発現と関連する(miR 886 precursor is associated with minimal change nephrotic syndrome regarding DNA methylation and gene expression), Kobayashi Yasuko; Aizawa Akira; Takizawa Takumi; Arakawa Hirokazu, 日本小児腎臓病学会雑誌, Nov. 2018, Nov. 2018, Nov. 2018, English
  • 2017年群馬県で発生した腸管出血性大腸菌感染による溶血性尿毒症症候群の小児例10例の起因菌と臨床像の検討, 小林 靖子; 池内 由果; 吉澤 千景; 小笠原 聡; 武井 麻里子; 本間 春奈; 荒川 浩一; 春日 夏那子; 河野 美幸; 田代 雅彦; 生塩 加奈; 斎藤 真規; 懸川 聡子; 松井 敦; 鎌 裕一; 丸山 健一; 黒澤 肇, 群馬県小児保健会報, Aug. 2018, Aug. 2018, Aug. 2018, Japanese
  • Cilengitide Inhibits αvβ3 Integrin Activation and Functional Changes in Human Podocytes Exposed to Focal Segmental Glomerulosclerosis Disease Plasma., Kobayashi Y; Desideri S; Foster RR; Jaulent AM; Thomé FP; Welsh GI; Saleem MA, 12th INTERNATIONAL;PODOCYTE;CONFERENCE;Montreal, Canada, 31 May 2018, 30 May 2018, 02 Jun. 2018, English
  • . miR886 precursor associates with minimal change nephrotic syndrome in DNA methylation and in gene expression, Kobayashi Y; Yoshizawa C; Ikeuchi; Takizawa T; Aizawa A; Arakawa H, the ISN Frontiers Meetings 2018 on Kidney Disease & Cardiovascular Disease, 22 Feb. 2018, 22 Feb. 2018, 25 Feb. 2018, English
  • Utility of total internal reflection fluorescence microscopy in evaluating integrin activation expressed on basal side of human podocyte cell line, Yasuko Kobayashi; Moin A Saleem; Gavin I Welsh, The 17th congress of the International Pediatric Nephrology Association, 20 Sep. 2016, 20 Sep. 2016, 24 Sep. 2016, English
  • ヒトポドサイトセルラインのインテグリン活性化評価におけるtotal internal reflection fluorescence顕微鏡の有用性, 小林 靖子; Saleem Moin A., 日本小児腎臓病学会雑誌, Jun. 2016, Jun. 2016, Jun. 2016, Japanese
  • ヘルパーT細胞にみる微小変化型ネフローゼ症候群の病因論, 小林 靖子, 日本小児腎臓病学会雑誌, May 2012, May 2012, May 2012, Japanese
  • Forum of Young Investigators アレルギー疾患発症にかかわるエピジェネティクスの可能性, 小林 靖子; 相澤 明; 荒川 浩一, 日本小児アレルギー学会誌, Oct. 2009, Oct. 2009, Oct. 2009, Japanese
  • 学校検尿を契機に発見されたOligonephropathyの1例, 小林 靖子; 懸川 聡子; 渡部 登志雄; 荒川 浩一; 清水 信三, 日本小児腎臓病学会雑誌, Jun. 2009, Jun. 2009, Jun. 2009, Japanese
  • 群馬大学医学部附属病院で経験された小児腎疾患領域における遺伝子異常, 小林 靖子; 池内 由果; 懸川 聡子; 渡部 登志雄; 森川 昭廣, The Kitakanto Medical Journal, Nov. 2007, Nov. 2007, Nov. 2007, Japanese
  • WT1遺伝子イントロン9 splice-donor siteに変異(IVS9+5G>A)を認めたFrasier症候群の一例, 小林 靖子; 池内 由香; 渡部 登志雄; 丸山 健一; 森川 昭廣; 塚口 裕康, 日本小児腎臓病学会雑誌, Jun. 2007, Jun. 2007, Jun. 2007, Japanese
  • IL-12p35遺伝子転写調節領域における単球でのDNAメチル化の検討, 小林 靖子; 滝沢 琢己; 荒川 浩一; 望月 博之; 徳山 研一; 森川 昭廣, 日本小児科学会雑誌, Feb. 2007, Feb. 2007, Feb. 2007, Japanese
  • IL-12p35遺伝子転写調節領域のメチル化の検討, 小林 靖子; 滝沢 琢己; 荒川 浩一; 望月 博之; 徳山 研一; 森川 昭廣, アレルギー, Sep. 2006, Sep. 2006, Sep. 2006, Japanese
  • ARDSをきたした重症水痘で長期間VZV・DNA血症が持続した一例, 荒川 浩一; 小林 靖子; 渡部 登志雄; 中林 洋介; 谷本 敬美; 滝沢 琢己; 井上 佳也; 望月 博之; 森川 昭廣; 日野原 宏; 国元 文生, 日本小児呼吸器疾患学会雑誌, Jun. 2005, Jun. 2005, Jun. 2005, Japanese
  • 腎尿路奇形を伴うSotos症候群の2例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 羽鳥 基明; 松尾 康滋; 森川 昭廣; 清水 信三, 日本小児腎臓病学会雑誌, Apr. 2005, Apr. 2005, Apr. 2005, Japanese
  • ウイルスDNA血症が持続した重症水痘の1例, 小林 靖子; 中林 洋介; 谷本 敬美; 鳴海 僚彦; 志川 葉子; 滝沢 琢己; 渡部 登志雄; 井上 佳也; 荒川 浩一; 森川 昭廣; 国元 文生; 門井 雄司; 日野原 宏; 大島 清宏; 後藤 文夫; 白木 公康, The Kitakanto Medical Journal, Feb. 2005, Feb. 2005, Feb. 2005, Japanese
  • 有馬症候群の2例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 森川 昭廣; 塩島 健; 大木 康史; 名古 靖, 日本小児科学会雑誌, Feb. 2005, Feb. 2005, Feb. 2005, Japanese
  • てんかん関連腎症の一例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 牧岡 西紀; 桑島 信; 森川 昭廣; 城 謙輔, 日本小児腎臓病学会雑誌, Jun. 2004, Jun. 2004, Jun. 2004, Japanese
  • 微少変化型ネフローゼ症候群におけるIL-4関連遺伝子の遺伝子多型に関する検討, 小林 靖子; 荒川 浩一; 鈴木 道子; 渡部 登志雄; 滝沢 琢己; 徳山 研一; 森川 昭廣, 日本小児科学会雑誌, Feb. 2004, Feb. 2004, Feb. 2004, Japanese
  • 腎機能低下と腎のう胞を呈するHepatocyte nuclear factor-1β遺伝子異常(A263fsinsGG)の一例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 山田 思郎; 鬼形 和道; 森川 昭廣; 松井 晶, 日本小児腎臓病学会雑誌, Jun. 2003, Jun. 2003, Jun. 2003, Japanese
  • 腹膜透析を施行した超低出生体重児の3例, 小林 靖子; 渡部 登志雄; 森川 昭廣; 名古 靖; 針谷 晃; 大木 康史; 藤生 徹; 杉山 幹雄; 塩島 健, 日本小児科学会雑誌, Feb. 2003, Feb. 2003, Feb. 2003, Japanese

Awards

  • The 53th Annual Meeting of The Japanese Society for Pediatric Nephrology Incentive Award in English Session, Kobayashi Y, T Takizawa, Aizawa A, Arakawa H., miR-886 precursor is associated with minimal change nephrotic syndrome regarding DNA methylation and gene expression, The Japanese Sociaety for Pediatric Nephrology, Jun. 2018
  • 19th Excellent Research Paper Award, Yasuko Kobayashi;Akira Aizawa;Chikage Yoshizawa;Hiromi Horiguchi;Yuka Ikeuchi;Tomonori Gotoh;Satoko Kakegawa;Toshio Watanabe;Takumi Takizawa;Izuho Hatada;Hirokazu Arakawa, Genome wide analysis of DNA methylation in monocytes and naive T helper cells in minimal change nephrotic syndrome, Alumnae Association, Department of Pediatrics, Gunma University Graduate school of Medicine, Sep. 2013
  • The 2nd Gunma University Doctors’ Association Award, Gunma University Doctors’ Association, Mar. 2010
  • The 4th Asian Society of Pediatric Research Young Investigators Award, Kobayashi Y, Takizawa T, Arakawa H, Mochizuki H, Morikawa A., Methylation Status in the promoter legion of IL-12 gene might be correlated with allergy, Asian Society of Pediatric Research, May 2008
  • The 20th World Allergy Congress Travel Grant Award, Yasuko Kobayashi, Methylation Status in the promoter legion of IL-12 gene might be correlated with allergy, World Allergy Organization, Sep. 2007
  • The 7th International Congress on Pediatric Pulmonology Committee Award, Kobayashi Y, Watanabe T, Inoue Y, Arakawa H, Mochizuki H, Tokuyama K, Morikawa A., A Case of Fulminated Fatal Disseminated Varicella Zoster Virus Infection with Sever Pulmonary Damage., International Congress on Pediatric Pulmonology, Jul. 2006

Research Projects

  • 01 Apr. 2022, 31 Mar. 2025, 22K08324
  • 01 Apr. 2021, 31 Mar. 2024, 21K08247
  • 01 Apr. 2019, 31 Mar. 2022, 19K08696
  • 01 Apr. 2019, 31 Mar. 2022, 19K12774
  • 01 Apr. 2013, 31 Mar. 2014, 25430177
  • 01 Apr. 2013, 31 Mar. 2015, 25670265
  • 01 Apr. 2012, 31 Mar. 2014, 24651220
  • An Epigenetical Approach for Pathogenesis of Minimal Change Nephrotic Syndrome in Children, MORIKAWA Akihiro; ARAKAWA Hirokazu; KOBAYASHI Yasuko, Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Gunma University, 2007, 2008, 19591238


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