ライフサイエンス, 機能生物化学

ライフサイエンス, 細胞生物学

ライフサイエンス, 分子生物学

肝臓細胞

多倍数体

細胞骨格

中間径フィラメント

細胞質分裂

分化

再生

プロテオミクス

細胞内情報伝達

Conformation and cooperative order-disorder transition in aqueous solutions of β-1,3-D-glucan with different degree of branching varied by the Smith degradation, Conformation and cooperative order-disorder transition in aqueous solutions of β-1,3-D-glucan with different degree of branching varied by the Smith degradation, Kazuto Yoshiba; Toshihiko Saheki; Bjorn E. Christensen; Toshiaki Dobashi, 2019年06月, Biopolymers, Biopolymers, 110, e23315

β-1,3-D-グルカンの水溶液中での三重ヘリックス構造, Triple Helical Conformation in Aqueous Solutions of β-1,3-D-Glucans with Varyling the Degree of Branching by the Smigh Degradation, Yoshiba Kazuto; Saheki Toshihiko; Christensen Gjorn E; Dobashi Toshiaki, 2019年, ACS Applied Bio Materials

群馬大学とニューヨーク州立大学ストーニーブルック校との交換留学プログラム, The Student Exchange Program Between Gunma University and New York State University at Stony Brock, 佐伯 俊彦, SAHEKI Toshihiko, 2015年, 工学教育, Journal of Jsee, 63, 5, 5_117, 5_121

ガンマ線照射に依って作成した DNA ゲルによる変異原性物質の吸着, Carcinogen adsorbent prepared from DNA complex by gamma-ray irradiation, Kazuya Furusawa; Erika Kita; Toshihiko Saheki; Naotsugu Nagasawa; Norio Nishi; Toshiaki Dobashi, 2008年, JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION, 19, 9, 1159, 1170, 研究論文（学術雑誌）

コンニャク飛粉中の神経活性化物質（抗うつ、抗痴呆物質）の実用化研究, 関口昭博; 佐伯俊彦; 鎌田 直, 2008年, HiKaLo技術情報誌, 7, 4, 9, 12

細胞の運命を操るために, 細胞の運命を操るために, 佐伯俊彦, 2006年, 科技振セミナー講演集, 科技振セミナー講演集

組換えセリシンの大腸菌での発現とその性質, 佐伯 俊彦, 2004年, HiKaRo 技術情報誌, 3, 4, 13, 14

Thermus thermophilus 由来オレイン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ, OROTATE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE FROM THERMUS-THERMOPHILUS - OVEREXPRESSION IN ESCHERICHIA-COLI, PURIFICATION AND CHARACTERIZATION, J BUNNAK; H HAMANA; Y OGINO; T SAHEKI; A YAMAGISHI; T OSHIMA; T DATE; T SHINOZAWA, 1995年12月, JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 118, 6, 1261, 1267, 研究論文（学術雑誌）

プラナリア再生を制御する因子, REGULATION FACTOR FOR PLANARIAN REGENERATION, T SHINOZAWA; S SHIOZAKI; M EZAKI; H FUJINO; T TANAKA; T SAHEKI, 1995年06月, HYDROBIOLOGIA, 305, 1-3, 247, 253, 研究論文（学術雑誌）

ウシ脳のシアログリコペプチドによる PC12 細胞の細胞死とアポトーシス, Induction of PC12 Cell Death, Apoptosis, by a Sialoglycopeptide from Bovine Brain., Kobayashi, Y; Saheki, T; Shinozawa, T, 1994年, Biochem. Biophys. Res. Commun., 203, 1554, 1559

ヒトエラフィン前駆体の塩基配列, PRIMARY STRUCTURE OF THE HUMAN ELAFIN PRECURSOR PREPROELAFIN DEDUCED FROM THE NUCLEOTIDE-SEQUENCE OF ITS GENE AND THE PRESENCE OF UNIQUE REPETITIVE SEQUENCES IN THE PROSEGMENT, T SAHEKI; F ITO; H HAGIWARA; Y SAITO; J KUROKI; S TACHIBANA; S HIROSE, 1992年05月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 185, 1, 240, 245, 研究論文（学術雑誌）

血圧調節にかかわるペプチド因子の構造とその作用機態(中) ナトリウム利尿ペプチドの作用機序, 萩原啓実; 佐伯俊彦; 広瀬茂久, 1992年, Cell Science, 8, 258, 263

ウシ心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体（タイプC）遺伝子, STRUCTURE OF THE BOVINE ATRIAL-NATRIURETIC-PEPTIDE RECEPTOR (TYPE-C) GENE, T SAHEKI; T MIZUNO; T IWATA; Y SAITO; T NAGASAWA; KU MIZUNO; F ITO; T ITO; H HAGIWARA; S HIROSE, 1991年06月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 266, 17, 11122, 11125, 研究論文（学術雑誌）

心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体の免疫学的生化学的サブタイプ, IMMUNOCHEMICAL AND BIOCHEMICAL DISTINCTION OF SUBTYPES OF ATRIAL NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR, T SAHEKI; M SHIMONAKA; K UCHIDA; T MIZUNO; S HIROSE, 1989年10月, JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 106, 4, 627, 632, 研究論文（学術雑誌）

畜産副生物、特に家畜肺の高度利用−家畜肺からの ANP 受容体の単離とそのサブタイプの同定−, 内田恵子; 佐伯 俊彦; 水野 武; 萩原啓実; 広瀬茂久, 1989年, 昭和６３年度食肉に関する助成研究調査成果報告書(財団法人 伊藤記念財団), 7, 461, 466

心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体で活性化される cGMP 上昇の阻害, INHIBITION OF ATRIAL NATRIURETIC PEPTIDE-INDUCED CYCLIC-GMP ACCUMULATION IN THE BOVINE ENDOTHELIAL-CELLS WITH ANTI-ATRIAL NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR ANTISERUM, M ISHIDO; T FUJITA; M SHIMONAKA; T SAHEKI; S OHUCHI; T KUME; ISHIGAKI, I; S HIROSE, 1989年01月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 264, 1, 641, 645, 研究論文（学術雑誌）

特異的抗体を使ったウシ腎糸球体の ANP 受容体の可視化, VISUALIZATION OF ANP RECEPTOR ON GLOMERULI OF BOVINE KIDNEY BY USE OF A SPECIFIC ANTISERUM, M SHIMONAKA; T SAHEKI; H HAGIWARA; Y HAGIWARA; H SONO; S HIROSE, 1987年11月, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY, 253, 5, F1058, F1062

心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体の mRNA からの無細胞生合成系による合成, IDENTIFICATION OF THE PRIMARY TRANSLATION PRODUCT OF ATRIAL-NATRIURETIC-PEPTIDE RECEPTOR MESSENGER-RNA IN A CELL-FREE SYSTEM USING ANTIRECEPTOR ANTISERUM, K UCHIDA; M SHIMONAKA; T SAHEKI; T ITO; S HIROSE, 1987年09月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 262, 26, 12401, 12402

ウシ肺からの心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体の精製, PURIFICATION OF ATRIAL-NATRIURETIC-PEPTIDE RECEPTOR FROM BOVINE LUNG - EVIDENCE FOR A DISULFIDE-LINKED SUBUNIT STRUCTURE, M SHIMONAKA; T SAHEKI; H HAGIWARA; M ISHIDO; A NOGI; T FUJITA; K WAKITA; Y INADA; J KONDO; S HIROSE, 1987年04月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 262, 12, 5510, 5514, 研究論文（学術雑誌）

心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体に連動するグアニル酸シクラーゼの解析, PHYSICAL AND FUNCTIONAL ASSOCIATION OF THE ATRIAL-NATRIURETIC-PEPTIDE RECEPTOR WITH PARTICULATE GUANYLATE-CYCLASE AS DEMONSTRATED USING DETERGENT EXTRACTS OF BOVINE LUNG MEMBRANES, M ISHIDO; T FUJITA; H HAGIWARA; M SHIMONAKA; T SAHEKI; Y HIRATA; S HIROSE, 1986年10月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 140, 1, 101, 106, 研究論文（学術雑誌）

Miniaturized two-dimensional gel electrophoresis of high-molecular-weight proteins using low-concentration multifilament-supporting gel for isoelectric focusing, Miniaturized two-dimensional gel electrophoresis of high-molecular-weight proteins using low-concentration multifilament-supporting gel for isoelectric focusing, ODAKE Tamao;SAHEKI Toshihiko;KAMEZAWA Kazutoshi;MIYATA Kozue;TAKIGUCHI Hiromi;HOTTA Hiroki;ONDA Koki;KOJIMA Yasuaki;LI Jinxiang;TSUNODA Kin-ichi, ODAKE Tamao;SAHEKI Toshihiko;KAMEZAWA Kazutoshi;MIYATA Kozue;TAKIGUCHI Hiromi;HOTTA Hiroki;ONDA Koki;KOJIMA Yasuaki;LI Jinxiang;TSUNODA Kin-ichi, 2009年12月, Journal of electrophoresis, Journal of Electrophoresis, 53, 4, 57, 61

糸を支持体とする低濃度ゲルを用いた二次元電気泳動による高分子量タンパク質の迅速な分離, Fast separation of large proteins with two-dimensional gel electrophoresis using a low-concentration polyacrylamide gel supported by a loose multifilament string, 佐伯 俊彦;小竹 玉緒;小島 祐明;角田 欣一, Saheki Toshihiko;Odake Tamao;Kojima Yasuaki;Tsunoda Kin-ichi, 2005年, 日本プロテオーム学会大会要旨集, Abstracts for Annual Meeting of Japanese Proteomics Society, 2005, 0, 95, 95

Proteomic analysis identifies proteins that continue to grow hepatic stem-like cells without differentiation., Proteomic analysis identifies proteins that continue to grow hepatic stem-like cells without differentiation., Saheki Toshihiko;Ito Hitomi;Sekiguchi Akihiro;Nishina Atsuyoshi;Sugiyama Toshihiro;Izumi Takashi;Kojima Itaru, Saheki Toshihiko;Ito Hitomi;Sekiguchi Akihiro;Nishina Atsuyoshi;Sugiyama Toshihiro;Izumi Takashi;Kojima Itaru, 2008年01月15日, Cytotechnology, Cytotechnology, 57, 2

A novel partial agonist of GPBA reduces blood glucose level in a murine glucose tolerance test., A novel partial agonist of GPBA reduces blood glucose level in a murine glucose tolerance test., Enomoto Rina;Kurosawa Aya;Nikaido Yoshiaki;Mashiko Misaki;Saheki Toshihiko;Nakajima Nozomi;Kuroiwa Satoshi;Otobe Michinari;Ohsaki Maki;Tooyama Kazuya;Inoue Yusuke;Kuwabara Nobuo;Kikuchi Osamu;Kitamura Tadahiro;Kojima Itaru;Nakagawa Yuko;Saito Tamio;Osada Hiroyuki;Futahashi Mizuko;Sezutsu Hideki;Takeda Shigeki, Enomoto Rina;Kurosawa Aya;Nikaido Yoshiaki;Mashiko Misaki;Saheki Toshihiko;Nakajima Nozomi;Kuroiwa Satoshi;Otobe Michinari;Ohsaki Maki;Tooyama Kazuya;Inoue Yusuke;Kuwabara Nobuo;Kikuchi Osamu;Kitamura Tadahiro;Kojima Itaru;Nakagawa Yuko;Saito Tamio;Osada Hiroyuki;Futahashi Mizuko;Sezutsu Hideki;Takeda Shigeki, 2017年08月17日, European journal of pharmacology, European journal of pharmacology, 814

Conformation and cooperative order-disorder transition in aqueous solutions of β-1,3-d-glucan with different degree of branching varied by the Smith degradation., Conformation and cooperative order-disorder transition in aqueous solutions of β-1,3-d-glucan with different degree of branching varied by the Smith degradation., Yoshiba Kazuto;Saheki Toshihiko;Christensen Bjørn E;Dobashi Toshiaki, Yoshiba Kazuto;Saheki Toshihiko;Christensen Bjørn E;Dobashi Toshiaki, 2019年06月10日, Biopolymers, Biopolymers, 110, 9

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤を用いた多核細胞誘導時のp53 mRNA発現量の減少はインスリンにより回復する, 木村 春香;佐伯 俊彦, ;, 2022年11月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 95回, 2P

A novel partial agonist of GPBA reduces blood glucose level in a murine glucose tolerance test, Rina Enomoto; Aya Kurosawa; Yoshiaki Nikaido; Misaki Mashiko; Toshihiko Saheki; Nozomi Nakajima; Satoshi Kuroiwa; Michinari Otobe; Maki Ohsaki; Kazuya Tooyama; Yusuke Inoue; Nobuo Kuwabara; Osamu Kikuchi; Tadahiro Kitamura; Itaru Kojima; Yuko Nakagawa; Tamio Saito; Hiroyuki Osada; Mizuko Futahashi; Hideki Sezutsu; Shigeki Takeda, 2017年11月05日, European Journal of Pharmacology, 814, 130, 137

A novel partial agonist of GPBA reduces blood glucose level in a murine glucose tolerance test, Rina Enomoto; Aya Kurosawa; Yoshiaki Nikaido; Misaki Mashiko; Toshihiko Saheki; Nozomi Nakajima; Satoshi Kuroiwa; Michinari Otobe; Maki Ohsaki; Kazuya Tooyama; Yusuke Inoue; Nobuo Kuwabara; Osamu Kikuchi; Tadahiro Kitamura; Itaru Kojima; Yuko Nakagawa; Tamio Saito; Hiroyuki Osada; Mizuko Futahashi; Hideki Sezutsu; Shigeki Takeda, 2017年11月, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 814, 130, 137

群馬大学とニューヨーク州立大学ストーニーブルック校との交換留学プログラム, 佐伯俊彦, 2015年, 工学教育, 63, 5, 117, 121

理工学部サマープログラム２０１４の開催について, 佐伯 俊彦, 2014年, HiKaLo 技術情報誌, 14, 1, 29, 32

Genomic and proteomic characterization of the largeMyoviridaebacteriophage ϕTMA of the extreme thermophileThermus thermophilus, Masatada Tamakoshi; Aya Murakami; Motoki Sugisawa; Kenji Tsuneizumi; Shigeki Takeda; Toshihiko Saheki; Takashi Izumi; Toshihiko Akiba; Kaoru Mitsuoka; Hidehiro Toh; Atsushi Yamashita; Fumio Arisaka; Masahira Hattori; Tairo Oshima; Akihiko Yamagishi, 2011年05月, Bacteriophage, 1, 3, 152, 164

Additive Effects of Betains on the Fibrinogen cryogelation Induced by Low Temperature, Y. Toyama; K. Miyamoto; K. Kubota; K. Wakamatsu; N. Nameki; T. Saheki; M. Ochiai, 2011年, Transactions of the Materials Research Society of Japan, 36, 3, 393, 396

Additive Effects of Betains on the Fibrinogen cryogelation Induced by Low Temperature, Y. Toyama; K. Miyamoto; K. Kubota; K. Wakamatsu; N. Nameki; T. Saheki; M. Ochiai, 2011年, Transactions of the Materials Research Society of Japan, 36, 3, 393, 396

酪酸ナトリウムでラット肝臓幹様細胞のAnnexin A3の発現が抑制される(Annexin A3 mRNA repression by sodium butyrate in rat hepatic stem-like cells), 酪酸ナトリウムでラット肝臓幹様細胞のAnnexin A3の発現が抑制される(Annexin A3 mRNA repression by sodium butyrate in rat hepatic stem-like cells), 斎藤 健一; 富澤 彰太; 向井 裕輔; 岸 美紀子; 和泉 孝志; 杉山 俊博; 小島 至; 佐伯 俊彦, 斎藤 健一; 富澤 彰太; 向井 裕輔; 岸 美紀子; 和泉 孝志; 杉山 俊博; 小島 至; 佐伯 俊彦, 2010年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 83回・33回, 3P, 0868

メッシュチューブを支持体に用いた等電点電気泳動用pH固定化ゲルの開発とその特性, 田中宏明; 小竹玉緒; 恩田紘樹; 小島祐明; 仲村尚典; 佐伯俊彦; 堀田弘樹; 角田欣一, 2010年, 日本分析化学会年会講演要旨集, 59th

Miniaturized two-dimensional gel electrophoresis of high-molecular-weight proteins using low-concentration multifilament-supporting gel for isoelectric focusing, Miniaturized two-dimensional gel electrophoresis of high-molecular-weight proteins using low-concentration multifilament-supporting gel for isoelectric focusing, Odake T; Saheki T; Kamezawa K; Miyata K; Takiguchi H; Hotta H; Onda K; Kojima Y; Li J; Tsunoda K, Tamao Odake; Toshihiko Saheki; Kazutoshi Kamezawa; Kozue Miyata; Hiromi Takiguchi; Hiroki Hotta; Koki Onda; Yasuaki Kojima; Jinxiang Li; Kin-ichi Tsunoda, 2010年, J. Electrophoresis, Journal of Electrophoresis, 53, 4, 57, 61

Miniaturized two-dimensional gel electrophoresis of high-molecular-weight proteins using low-concentration multifilament-supporting gel for isoelectric focusing, Odake T; Saheki T; Kamezawa K; Miyata K; Takiguchi H; Hotta H; Onda K; Kojima Y; Li J; Tsunoda K, 2010年, J. Electrophoresis, 53, 4, 57, 61

酪酸ナトリウムに対して可逆的に反応するラット肝臓幹様細胞のプロテオーム解析, 酪酸ナトリウムに対して可逆的に反応するラット肝臓幹様細胞のプロテオーム解析, 向井 裕輔; 斎藤 健一; 岸 美紀子; 和泉 孝志; 杉山 俊博; 小島 至; 佐伯 俊彦, 向井 裕輔; 斎藤 健一; 岸 美紀子; 和泉 孝志; 杉山 俊博; 小島 至; 佐伯 俊彦, 2009年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 2P, 769

メッシュチューブを支持体に用いた等電点電気泳動用ゲルの開発, 田中宏明; 市村裕子; 桜井佳祐; 小竹玉緒; 恩田紘樹; 小島祐明; 佐伯俊彦; 堀田弘樹; 角田欣一, 2009年, 東京コンファレンス講演要旨集, 2009

pH勾配固定化メッシュチューブゲルの作製とその二次元電気泳動システムへの適用, 市村祐子; 田中宏明; 小竹玉緒; 恩田紘樹; 小島祐明; 佐伯俊彦; 堀田弘樹; 角田欣一, 2009年, 生物物理化学, 53, 3

Study of butyrate signal transduction pathways in rat hepatic stem-like cells, Saheki T; Mukai Y; Saito K; Tajima E; Katakura K; Nishina A; Kishi M; Izumi T; Sugiyama T; Kojima I, 2009年, Animal Cell Technol.: Basic & Applied Aspects, Proceedings of the 21st Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT), 16

Study of butyrate signal transduction pathways in rat hepatic stem-like cells, Saheki T; Mukai Y; Saito K; Tajima E; Katakura K; Nishina A; Kishi M; Izumi T; Sugiyama T; Kojima I, 2009年, Animal Cell Technol.: Basic & Applied Aspects, Proceedings of the 21st Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT), 16

Proteomic analysis identifies proteins that continue to grow hepatic stem-like cells without differentiation, Toshihiko Saheki; Hitomi Ito; Akihiro Sekiguchi; Atsuyoshi Nishina; Toshihiro Sugiyama; Takashi Izumi; Itaru Kojima, 2008年06月, CYTOTECHNOLOGY, 57, 2, 137, 143

繊維を用いた等電点電気泳動ゲルの開発, 恩田紘樹; 角田欣一; 佐伯俊彦; 堀田弘樹; 小島祐明; 小竹玉緒, 2008年, 群馬県繊維工業試験場業務報告, 2007

メッシュチューブを支持体とする等電点ゲルを用いる二次元電気泳動, 櫻井佳祐; 恩田紘樹; 佐伯俊彦; 小島祐明; 櫻井永一郎; 小竹玉緒; 堀田弘樹; 角田欣一, 2008年, 分析化学討論会講演要旨集, 69th

メッシュチューブを支持体に用いたタンパク質の等電点電気泳動用ゲルの開発と二次元ゲル電気泳動への応用, 櫻井佳祐; 恩田紘樹; 佐伯俊彦; 小島祐明; 櫻井永一郎; 小竹玉緒; 堀田弘樹; 角田欣一, 2008年, 生物物理化学, 52, 3

糸ゲルを用いるミニチュア二次元電気泳動システムの開発と評価, 亀澤一寿; 小竹玉緒; 堀田弘樹; 角田欣一; 佐伯俊彦; 恩田紘樹; 小島祐明, 2007年, 東京コンファレンス講演要旨集, 2007

pH固定化糸ゲル二次元電気泳動システムの開発と評価, 三木優子; 桜井佳祐; 亀澤一寿; 堀田弘樹; 角田欣一; 佐伯俊彦; 小竹玉緒; 恩田鉱樹; 小島祐明, 2007年, 日本分析化学会年会講演要旨集, 56th

教養英語教科書（後期）, Leap to the future!, 分担執筆, 大学教育センター; 教養英語部会, 群馬大学, 2021年09月

教養英語教科書（前期）, Leap to the futre!, 分担執筆, 群馬大学大学教育センター; 教養英語部会, 群馬大学, 2021年04月

Leap to the future! 1 2022年度版, Leap to the Future! 1 (2022), 分担執筆, 飯島睦美, Mutsumi Iijima, Are you not Good at English?, 群馬大学出版会, 2021年03月31日, 124, 60-63, 教科書・概説・概論

プラナリアの形態分化－基礎から遺伝子まで－, 手代木　渉・渡辺憲二　共編, プラナリア再生過程におけるヒートショックタンパク質の解析, 共立出版, 1998年

Leap to the future! 2 2022年度版, Leap to the Future! 2 (2022), 分担執筆, 飯島睦美, Mutsumi Iijima, Are you not Good at English?, 群馬大学出版会, 2021年03月31日, 124, 60-63, 教科書・概説・概論

ラット肝臓幹様細胞の多核化における中間径フィラメントビメンチンのリン酸化, 佐伯 俊彦; 福島 惇斗; 髙梨 有輝, 第92回日本生化学会大会, 2019年09月20日, 英語, 国内会議

中間径フィラメントビメンチンとラット肝臓幹様細胞の多核化との関連, 佐伯 俊彦; 登坂 凌雅; 髙梨 有輝; 福島 惇斗, 第71回日本細胞生物学会年会, 2019年06月24日, 英語, 国内会議

3-ヒドロキシ酪酸がラット肝臓肝様細胞を多核化する, 第69回 日本細胞生物学会, 2017年

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤が細胞質分裂不全を引き起こしラット肝臓幹様細胞を多核にする, 日本生化学会, 2015年

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤はラット肝臓幹様細胞を多核細胞に誘導する, 日本細胞生物学会, 2015年

ラット肝臓幹様細胞を使った多核細胞形成のモデル実験系, 日本細胞生物学会, 2014年

ラット肝臓幹様細胞の多核化におけるアクチンの役割, 日本生化学会, 2014年

Proteomic analysis of polyploid cells derived from rat hepatic stem-like cells, The Japanese Biochemical Society, 2013年

ラット肝臓幹様細胞の多核化機構と細胞活性の解析, 日本動物細胞工学会, 2013年

Proteomic analysis of polyploid cells derived from rat hepatic stem-like cells, The Japanese Biochemical Society, 2013年

Analysis of histone H3 acetylation in rat hepatic stem-like cells during multiple nucleation, Japanese Association for Animal Cell Technology, 2012年

ラット肝臓幹様細胞から誘導された多核細胞の性質, 日本動物細胞工学会, 2012年

ラット肝臓幹様細胞から誘導された多核細胞の性質, 日本生化学会, 2012年

Analysis of histone H3 acetylation in rat hepatic stem-like cells during multiple nucleation, Japanese Association for Animal Cell Technology, 2012年

Acquisition of multiple nuclei by sodium butyrate treatment of rat hepatic stem-like cells, The Molecular Biology Society of Japan, 2011年

ラット肝臓幹様細胞の多核化, 日本動物細胞工学会2011年大会, 2011年

Acquisition of multiple nuclei by sodium butyrate treatment of rat hepatic stem-like cells, The Molecular Biology Society of Japan, 2011年

酪酸ナトリウムでラット肝臓幹様細胞のAnnexin A3 の発現が抑制される, 日本生化学会, 2010年

マイタケ由来のリゾホスファチジルエタノールアミン（ＬＰＥ）を添加したPC12細胞中のモノアミン含量の経時変化, 日本農芸化学会, 2009年

電場中で低濃度のポリアクリルアミドゲルが変形する要因の解明, 日本バイオレオロジー学会, 2009年

酪酸ナトリウムに対して可逆的に反応するラット肝臓幹様細胞のプロテオーム解析, 日本分子生物学会, 2009年

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤を用いた多核細胞誘導時のp53 mRNA発現量の減少はインスリンにより回復する, Insulin restores decreased p53 mRNA expression during polynucleated cells induction using a histone deacetylase inhibitor, 木村春香, 佐伯俊彦, Haruka Kimura, Toshihiko Saheki, 第95回　日本生化学会, The 95th Annual Meeting of the Japanease Biochemical Society, 2022年11月10日, 2022年11月09日, 2022年11月11日, 名古屋国際会議場

インスリンはp21発現に影響してヒストン脱アセチル化酵素阻害剤による多核細胞誘導を促進する, Insulin affects p21 expression to promote polynuclear rat hepatic stem-like cell induction by histone deacetylase inhibitor, 佐伯俊彦, 木村春香, Toshihiko Saheki, Haruka Kimura, 第74回　日本細胞生物学会, The 74th Annual Meeting of the Japan Society for Cell Biology, 2022年06月28日, 2022年06月28日, 2022年06月30日, タワーホール船堀

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤による多核細胞誘導はインスリンで促進される, 木村春香、佐伯俊彦, 日本化学会関東支部群馬地区研究交流会, 2021年12月04日, 2021年12月04日, 2021年12月04日, 日本語, オンライン, 日本国, 国内会議

低濃度ゲルを用いる高性能二次元電気泳動法の開発と応用, Development of High-Performance Two-Dimensional Electrophoresis Using Low-Concentration Gel and Its Application, 小竹 玉緒; 角田 欣一; 佐伯 俊彦; 植木 悠二, ODAKE Tamao; TSUNODA Kin-ichi; SAHEKI Toshihiko; UEKI Yuji, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 東京大学, The University of Tokyo, 2008年, 2010年, 研究代表者らは分離能の高いタンパク質分離法である二次元電気泳動法(2-DE)の一次元目の等電点電気泳動ゲルとして、糸を支持体とする糸ゲルを開発してきた。糸ゲルにより、従来問題であった操作性が改善され、ゲルを低濃度化でき、高分子量タンパク質の分離を可能にした。本研究では、操作性と再現性の向上のため、低濃度糸ゲルの支持体、重合法、pH勾配固定化を検討した。開発した低濃度糸ゲルを用いる2-DEは、プロテオーム解析に有用であることがわかった。, The researchers have developed a new isoelectric focusing(IEF) gel supported by a multifilament as a first-dimensional IEF gel of two-dimensional electrophoresis(2-DE), which can separate proteins with high-resolution. The multifilament-supporting(MFS) gel could overcome difficulty in handling the IEF gel, prepare low-concentration gel to separate high-molecular-weight proteins. In this study, to improve operability and reproducibility, support of the low-concentration gel, method of polymerization, and introduction of immobilized pH gradient were investigated. The 2-DE system using the low-concentration MFS gel was proved to be useful for proteome analysis., 20550072, kaken

糸を支持体とする低濃度ポリアクリルアミドゲルを用いる高性能二次元電気泳動法の開発, Development of High-Performance Two-Dimensional Gel Electrophoresis Using Low-Concentration Polyacrylamide Gel Supported by Multifilament Yarns, 小竹 玉緒; 角田 欣一; 佐伯 俊彦, ODAKE Tamao; TSUNODA Kin-ichi; SAHEKI Toshihiko, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 2005年, 2006年, 申請者らはこれまでに、支持体として糸を用いたゲル(糸ゲル)を二次元電気泳動法(2-DE)における一次元目の等電点電気泳動(IEF)用ゲルとして提案し、ポリアクリルアミドゲル濃度を通常の4%Tから2%Tまで下げ、IEF分離の高速化と200 kDa程度までの高分子量タンパク質の分析を可能にした。しかしpH勾配の安定性・再現性に改良の余地があった。そこで本研究では、pH勾配の安定性と分離能を向上させるため、糸ゲルの最適化と低濃度化を検討し、高分子量タンパク質の高速2-DE分離を目指した。 1.糸ゲルにおけるpH勾配の安定化の検討 固定化pH勾配(IPG)法は、長時間電圧を印加してもpH勾配が安定である。そこでIPG法の導入を検討した。糸ゲルに適したIPG作製条件の検討により、IPG糸ゲルを作製できた。今後、流量制御や装置改善によりpH範囲の制御やゲル毎の再現性が得られれば、従来のIPGゲルでは分析困難な高分子量タンパク質の再現性よい分離法として期待できる。 2.ゲルの低濃度化の検討 ゲルは濃度が低いほど細孔径が大きく、IEFの高速化と高分子量タンパク質の分離が期待できる。通常の熱による重合法で低濃度化を検討した結果、1.75%Tまでは作製できるが強度が十分でなく、1.5%T以下では固化しなかった。ゲルの補強のためのアガロースの添加は、ある程度有効であった。また、放射線は効率的にラジカルを生じさせるので、より低濃度のゲルの作製が期待できる。そこで^<60>Coを放射線源とするガンマ線を用い、2%T以下の低濃度糸ゲルの作製を試みた。吸収線量率、照射時間を検討し、1.5%Tまでの低濃度糸ゲルを作製し、IEFに適用できることがわかった。 3.低濃度糸ゲルの2-DEへの適用 開発した低濃度ポリアクリルアミドゲルを実際に2-DEに適用した。低濃度化により高分子領域のタンパク質のスポットがより明瞭に現れた。, We proposed multifilament-supporting gel (MFS gel) as a novel first-dimensional isoelectric focusing (IEF) gel of two-dimensional gel electrophoresis (2-DE). The MFS gel could reduce concentration of polyacrylamide down to 2%T (conventionally 4%T), which would provide large pore of the gel, resulting in fast IEF and separation of high-molecular-weight (HMW) proteins up to 200 kDa. However, due to carrier ampholyte added to form pH gradient, stability and reproducibility was not sufficient. The aim of this research was to improve the pH stability and resolution by optimization of the MFS gel and reduction of polyacrylamide gel concentration, to obtain fast 2-DE separation of HMW proteins. 1. Stabilize pH gradient of the MFS gel. Immobilized pH gradient (IPG) method is known that it provides a stable pH gradient during even a long IEF time. To improve pH stability, IEF method was introduced to the MFS gel. IPG MFS gel was prepared. Further investigation on controlling flow rate and instrumental improvement was still necessary to obtain wider pH range and gel-to-gel reproducibility. 2. Lower the MFS gel concentration Polyacrylamide gel of lower concentration has larger pore and is expected to provide fast IEF and separation of HMW proteins. Polymerization by heat could provide 1.75%T polyacrylamide, but too fragile for practical use. Addition of agarose was found to be effective to reinforce the low-concentration MFS gel to some degree. Radiation is an alternative to promote polymerization of acrylamide, which effectively produces radicals. We utilized Co-60 gamma ray to prepare MFS gels of low concentration below 2%T. Polyacrylamide of 1.5%T could be successfully prepared and applied to IEF. 3. Application of low-concentration MFS gel to 2-DE Developed low-concentration polyacrylamide gel was applied to 2-DE. The low-concentration polyacrylamide gels were proved to provide clearer protein spots in the HMW region., 17550072, kaken

プラナリア頭部再生に注目した神経回路網形成機構の解明, 佐伯 俊彦, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 奨励研究(A), 群馬大学, 1997年, 1998年, 脊椎動物では、アセチルコリンエステラーゼは単量体の遊離型、膜結合型の2量体、4量体、コラーゲン様の構造を持った12量体(非対称型)などが存在することが知られている。プラナリアからのアセチルコリンエステラーゼ活性の抽出条件を検討した結果、少なくとも遊離型と膜結合型の分子が存在することが明らかになった。次に活性に対する塩の影響を調べたところ、0.1M塩化ナトリウム存在下で活性が最も高く、かつ鋭いピークとなることがわかった。しかし塩化カリウム、塩化リチウムではこのような活性ピークは見られなかった。このことはアセチルコリンエステラーゼは細胞の外で働く酵素であることをよく示している。また淡水で生育しているプラナリアにおいても、体内の塩濃度は塩化ナトリウムによって哺乳類並みの濃度に保たれていることが示唆された。 プラナリア頭部切断直後に発現量の高まる遺伝子の検索を行うために、まずアセチルコリンエステラーゼ遺伝子断片をPCR法で増幅しようと試みた。その過程で得られた副産物の中にトリのビジリンと相同性のある配列を持ったものが得られた。この遺伝子断片をプローブとして断頭後のプラナリアでノーザンブロット解析を行ったところ、切断しないプラナリアでは検出されず、切断直後から1時間後だけに一過性の発現量の増加が見られ、3時間後には再び検出できなくなった。このように切断後のごく短い限られた時間内で発現する遺伝子が見つかったのは、これが始めてである。 今後はビジリンの機能と発現調節機構について詳細に検討し、断頭後、再生へと向かう情報伝達機構を明らかにしてゆく予定である。, 09780716, kaken

「多細胞モザイク説:多細胞生物の起源」の検証, 篠沢 隆雄; 大久保 公策; 佐伯 俊彦, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 萌芽的研究, 群馬大学, 1996年, 1997年, 多細胞生物の起源は走光性や走光性を有する単細胞生物が多細胞生物の形成過程で細胞集団に混入し、遊泳機能を消失したが、光や化学物質の受容能力を提供する事で視細胞や嗅細胞に進化したと考えている(「多細胞モザイク説明」)。これを確認するために臓器特異的に発現するグロビンαβ、及びオプシン遺伝子のコンド使用頻度の解析を行った。こられの遺伝子では、魚類は恒温動物タイプに属し、両棲類と鳥類すなわち変温動物と恒温動物の間に断層が発見された。異温性のカッコウとコウモリ、及び爬虫類での報告はない。従ってこれらの動物のコドン使用頻度から、生息環境や恒温と変温の対応がつくか検証する事にした。更に、温帯性のヘビ(アオダイショウ)と熱帯性のヘビ(タイコブラ)のグロビン遺伝子の解析を行った。カッコウ、タイコブラ、アオダイショウのグロビン遺伝子の塩基配列の約3分の2を決定した。この部分のコドン使用頻度はいずれも恒温動物に近い事が判った。これらデータを蓄積する事でコドン使用頻度から動物(滅びた動物も含め)の体温や棲息環境を知ることが可能となる事が判った。魚類が恒温動物タイプなのは、動物は海中から高温の地域へ上陸し、恒温性を獲得した後に環境の温度が低下した、或いは寒冷地域へ分散した事が考えられる。 以上のようにコドン使用頻度の解析は地球上の生物の上陸や、寒冷地域への移行後の時間を考察するデータとして有用であることが判明した。 「多細胞モザイク説」の観点ではハウスキーピング遺伝子である、アルドラーゼのコドン使用頻度は、上記の恒温動物と変温動物での差が見られなかった。従って、組織特異的なタンパク質の遺伝子はそれを有していたユニークな単細胞生物から提供された可能性がある。, 08874122, kaken

体液・循環調節に関与するペプチドホルモン受容体に関する比較分子生物学的研究, Comparative molecular biological studies on the vasoactive peptide receptors., 広瀬 茂久; 佐伯 俊彦; 萩原 啓実, HIROSE Shigehisa; SAHEKI Toshihiko; HAGIWARA Hiromi, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 一般研究(A), Grant-in-Aid for General Scientific Research (A), 東京工業大学, Tokyo Institute of Technology, 1992年, 1995年, 1)Na利尿ペプチド受容体:体液量・循環調節に重要な役割を果しているANP受容体の構造,機能,及び発現調節機構を理解するために,C型受容体の精製から遺伝子構造の決定及び局在部位の同定等を行ってきた。本研究では,哺乳類の受容体に関するこれまでの研究を発展させるとともに,系統樹の上で遠く離れた種間で構造を比較することによって機能上重要な部位を同定し,かつANP受容体の分子進化に関する手掛かりを得るために,ウナギの受容体のcDNAクローニングを行った。まず,グアニレートサイクレース共役型と非共役型の受容体としてそれぞれB型とC型をクローニングし構造を決定した。哺乳類のものと比較して構造上の特徴を明らかにするとともに,RNaseプロテクションアッセイによって組織分布と淡水と海水の適応時における発現量の変化も調べ,これら受容体はウナギの浸透圧適応に重要な役割を果たしていること明らかにした。。この過程で新型受容体を発見し,D型受容体と名付けた。D型は一次構造的にはC型に似ていたが,4量体というサブユニット構造をとる点及び脳に局在している点でC型(2量体)とは大きく異なった。ウシとウナギのC型受容体の分子内及び分子間ジスルフィド結合の位置も決定した。2)エンドセリン受容体:ウシエンドセリン受容体ET-Bの遺伝子を単離し,エクソンの配置や転写開始点を決定した。ノーザン分析の結果,ET-Bは小脳,肺,小腸に多く発現していることが明らかになった。ET-Bに特異的な抗体を用いて,受容体の局在部位を調べたところ,どの組織においても,血管内皮細胞が主要部位であることが明らかになった。特に細い血管が強く染色された。このことはET-Bがエンドセリンのオートクラインないしはパラクライン作用を仲介していることを物語っている。軟骨細胞へ分化する能力をもつ軟骨膜の細胞にA型受容体(ET-A)が存在し増殖・分化に関与していることも明らかにした。さらに,ラットの精細管をとりまく筋様細胞にET-Aが非常に高密度に局在していることを見い出した, To further advance our understanding on the physiological significance of vasoactive peptides, we carried out the following comparative molecular biological studies on their receptors. 1) Natriuretic peptide receptors : The intra-and inter-subunit disulfide bonding pattern of the bovine and eel natriuretic peptide receptor C (NPR-C) were determined by a combination of protein sequencing and site-directed mutagenesis. Analysis of the cDNA and gene structures of mammalian NPR-C revealed the presence of an alternatively spliced mRNA species that encodes a receptor protein with a slightly modified sequence in the juxta-membrane region of the extracellular domain. A new receptor subtype, termed NPR-D,has been identified, cloned, and characterized. NPR-D has a short cytoplasmic tail and is 70% similar to the NPR-C sequence, but quite different in the tissue distribution ; NPR-D is abundant in the brain. 2)Endothelin receptors : Localization of the endothelin receptor B (ET-B) was determined by immunohistochemistry and the vascular endotherium was found to be decorated most densely. Type A endothelin receptor (ET-A) was found to be highly expressed in the perichondrium of rats and the gill epitherium of trout, suggesting that endothelin is involved in the differentiation of chondrocytes and regulation of gill functions., 04404082, kaken

プラナリア再生時特異的に発現する物質の検索, 佐伯 俊彦, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 奨励研究(A), 群馬大学, 1994年, 1994年, (1)プラナリアの再生とストレスタンパク質との関わりについて 昨年度行った予備的なノーザンブロット解析の結果、HSP90 mRNAはプラナリア切断直後ではなく18時間後のあたりで発現が増加していることが分かったので、今年度は特に18時間後に絞って検討した。切断後12-30時間まで2時間おきにRNAを調製して、解析に用いた。その結果、16時間後から24時間後にかけて発現量が増加しているのが分かった。 昨年と同様にPCR産物をプローブとしてプラナリアcDNAライブラリーをスクリーニングし、全翻訳領域を含むHSP70 cDNAクローンを得た。このcDNAを用いてHSP90のノーザンブロット解析に用いたのと同じフィルターで解析を行った。しかしHSP90に比べて発現量が少なくはっきりした結果が得られなかったため、それまでプラナリアを一箇所だけで切断していたのを切断面を増やすためになるべく細かく切ってから、時間を追ってRNAを調製した。これを用いてノーザンブロット解析を行ったところ、HSP90の時と全く同じ時間変化を示した。 (2)プラナリア再生過程に特異的に発現している遺伝子の探索 サブトラクション法によるライブラリーの作製の為にプラナリアを一箇所だけで切断し、その後およそ18時間後に切断面と切断部位から離れた部位を別々に集めてRNAの調製を行った。しかしライブラリーを作るのに十分なRNAを得ることができずライブラリーを作ることができなかった。, 06858074, kaken

プラナリア再生時特異的に発現する物質の検索, 佐伯 俊彦, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 奨励研究(A), 群馬大学, 1993年, 1993年, プラナリアは非常に高い再生能力を持つ動物である。特に、脳や目といった重要な器官までもが元通りに再生する頭部再生は、他の動物にはみられない現象である。私は切断後の再生メカニズムを解明するための足がかりを得るために、ストレスタンパク質の一つである90kDaの熱ショックタンパク質、HSP90に注目した。HSP90は熱などのストレスによって発現が高まるだけではなく、非ストレス下においても豊富に発現しているタンパク質で、発生や分化の過程においても特異的に発現が高まることが知られている。そこで本研究ではプラナリアのHSP90 cDNAをクローニングし、これをプローブとしてプラナリア切断後のHSP90 mRNA発現量の変化を調べた。 クローニングには、PCR法によって得たプラナリアHSP90 cDNAの一部をプローブとして用いた。プラナリアcDNAライブラリーは、35°C 15分間熱ショックをかけたプラナリアのmRNAを用いて作成した。スクリーニングの結果得られたプラナリアHSP90 cDNAのN末端側のDNA断片をプローブとして、切断後のmRNA発現量の変化を時間を追ってノーザンブロット解析した。その結果、時間経過に伴い始め緩やかに減少した後、18〜24時間にかけて一過性の発現量の増加が観察された。プラナリア再生においては切断後24時間以内に再生のための準備が完了するといわれており、HSP90 mRNA発現量の増加はHSP90が再生の初期段階で何らかの役割を担っている可能性を示している。以上のことからプラナリアにもHSP90が豊富に存在し、熱ショックに応答してその発現が高まることが確認された。さらにプラナリアの再生過程初期にHSP90 mRNAの発現が高まることが初めて示された。, 05858097, kaken