脳神経再生医学分野, 准教授

群馬大学 大学院医学系研究科, 脳神経再生医学分野 (旧 神経生理学）, 講師

群馬大学 大学院医学系研究科, 脳神経再生医学分野 (旧 神経生理学）, 准教授

博士（心理学）

日本神経科学学会

日本生理学会

日本動物学会

北米神経科学学会

2004年04月, 2009年03月, マックスプランク生物物理化学研究所, 膜生物物理学部門, ポストドクトラルフェロー （博士研究員）

2009年04月, 2015年05月, 群馬大学大学院医学系研究科, 神経生理学分野, 助教

2015年06月, 2020年10月, 群馬大学大学院医学系研究科, 脳神経再生医学分野, 講師

2020年11月, 9999年, 群馬大学大学院医学系研究科, 脳神経再生医学分野, 准教授

ライフサイエンス, 神経科学一般

画像・動画解析

動物行動学

小脳

網膜

神経科学

電気生理学

パッチクランプ

カルシウムイメージング

シナプス伝達

包括脳ネットワーク

Calcium Dependence of Exo- and Endocytotic Coupling at a Glutamatergic Synapse, Nobutake Hosoi; Matthew Holt; Takeshi Sakaba, 2009年07月, NEURON, 63, 2, 216, 229, 研究論文（学術雑誌）

Quantitative analysis of calcium-dependent vesicle recruitment and its functional role at the calyx of held synapse, Nobutake Hosoi; Takeshi Sakaba; Erwin Neher, 2007年12月, JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 27, 52, 14286, 14298, 研究論文（学術雑誌）

Group III metabotropic glutamate receptors and exocytosed protons inhibit L-type calcium currents in cones but not in rods, N Hosoi; Arai, I; M Tachibana, 2005年04月, JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 25, 16, 4062, 4072, 研究論文（学術雑誌）

Disruption of metabotropic glutamate receptor signalling is a major defect at cerebellar parallel fibre-Purkinje cell synapses in staggerer mutant mice, Kazuhiro Mitsumura; Nobutake Hosoi; Nobuhiko Furuya; Hirokazu Hirai, 2011年07月, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, 589, 13, 3191, 3209, 研究論文（学術雑誌）

Glycine release from astrocytes via functional reversal of GlyT1, Koji Shibasaki; Nobutake Hosoi; Ryosuke Kaneko; Makoto Tominaga; Katsuya Yamada, 2017年02月, JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, 140, 3, 395, 403, 研究論文（学術雑誌）

Progressive impairment of cerebellar mGluR signalling and its therapeutic potential for cerebellar ataxia in spinocerebellar ataxia type 1 model mice, Anton N. Shuvaev; Nobutake Hosoi; Yamato Sato; Dai Yanagihara; Hirokazu Hirai, 2017年01月, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, 595, 1, 141, 164, 研究論文（学術雑誌）

Deletion of Class II ADP-Ribosylation Factors in Mice Causes Tremor by the Nav1.6 Loss in Cerebellar Purkinje Cell Axon Initial Segments., Nobutake Hosoi; Koji Shibasaki; Mayu Hosono; Ayumu Konno; Yo Shinoda; Hiroshi Kiyonari; Kenichi Inoue; Shin-Ichi Muramatsu; Yasuki Ishizaki; Hirokazu Hirai; Teiichi Furuichi; Tetsushi Sadakata, 2019年08月07日, The Journal of Neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39, 32, 6339, 6353, 研究論文（学術雑誌）

Active role of glutamate uptake in the synaptic transmission from retinal nonspiking neurons, K Matsui; N Hosoi; M Tachibana, 1999年08月, JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 19, 16, 6755, 6766, 研究論文（学術雑誌）

Excitatory synaptic transmission in the inner retina: Paired recordings of bipolar cells and neurons of the ganglion cell layer, K Matsui; N Hosoi; M Tachibana, 1998年06月, JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 18, 12, 4500, 4510, 研究論文（学術雑誌）

Disruption of metabotropic glutamate receptor signalling is a major defect at cerebellar parallel fibre-Purkinje cell synapses in staggerer mutant mice, Mitsumura, Kazuhiro;Hosoi, Nobutake;Furuya, Nobuhiko;Hirai, Hirokazu, 2011年, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, 589, 13, 3191, 3209

Electrophysiological and Imaging Analysis of GFP-Tagged Protein Kinase C γ Translocation in Cerebellar Purkinje Cells., Hirokazu Hirai; Yuuki Fukai; Ayumu Konno; Nobutake Hosoi, 2022年02月26日, Cerebellum (London, England), 研究論文（学術雑誌）

Protein kinase Cγ in cerebellar Purkinje cells regulates Ca2+-activated large-conductance K+ channels and motor coordination., Masashi Watanave; Nobutaka Takahashi; Nobutake Hosoi; Ayumu Konno; Hikaru Yamamoto; Hiroyuki Yasui; Mika Kawachi; Takuro Horii; Yasunori Matsuzaki; Izuho Hatada; Hirokazu Hirai, 2022年02月15日, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, 7, 研究論文（学術雑誌）

The neurotoxic effect of lactational PFOS exposure on cerebellar functional development in male mice., Ayane Ninomiya; Abdallah Mshaty; Asahi Haijima; Hiroyuki Yajima; Michifumi Kokubo; Miski Aghnia Khairinisa; Winda Ariyani; Yuki Fujiwara; Sumiyasu Ishii; Nobutake Hosoi; Hirokazu Hirai; Izuki Amano; Noriyuki Koibuchi, 2022年01月, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 159, 112751, 112751, 研究論文（学術雑誌）

GABAergic neuron-specific whole-brain transduction by AAV-PHP.B incorporated with a new GAD65 promoter, Chiaki Hoshino; Ayumu Konno; Nobutake Hosoi; Ryosuke Kaneko; Ryo Mukai; Junichi Nakai; Hirokazu Hirai, 2021年12月, Molecular Brain, 14, 1, 研究論文（学術雑誌）

甲状腺ホルモン受容体による小脳プルキンエ細胞におけるシナプス可塑性の調節機構, 二ノ宮 彩音; 細井 延武; 小久保 倫文; 天野 出月; はい島 旭; 宮崎 航; 平井 宏和; 鯉淵 典之, 2020年02月, 日本内分泌学会雑誌, 95, 4, 1342, 1342

Activation of group III metabotropic glutamate receptor suppresses the membrane currents in newt photoreceptors, N Hosoi; J Hong; M Tachibana, 2003年, NEURAL BASIS OF EARLY VISION, 11, 96, 96, 研究論文（国際会議プロシーディングス）

GABAergic neuron-specific whole-brain transduction by AAV-PHP.B incorporated with a new GAD65 promoter, Hoshino, Chiaki;Konno, Ayumu;Hosoi, Nobutake;Kaneko, Ryosuke;Mukai, Ryo;Nakai, Junichi;Hirai, Hirokazu, 2021年, MOLECULAR BRAIN, MOLECULAR BRAIN, 14, 1

Deletion of Class II ADP-Ribosylation Factors in Mice Causes Tremor by the Nav1.6 Loss in Cerebellar Purkinje Cell Axon Initial Segments, Hosoi, Nobutake;Shibasaki, Koji;Hosono, Mayu;Konno, Ayumu;Shinoda, Yo;Kiyonari, Hiroshi;Inoue, Kenichi;Muramatsu, EShin-ichi;Ishizaki, Yasuki;Hirai, Hirokazu;Furuichi, Telichi;Sadakata, Tetsushi, 2019年, JOURNAL OF NEUROSCIENCE, JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 39, 32, 6339, 6353

Glycine release from astrocytes via functional reversal of GlyT1, Shibasaki, Koji;Hosoi, Nobutake;Kaneko, Ryosuke;Tominaga, Makoto;Yamada, Katsuya, 2017年, JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, 140, 3, 395, 403

Progressive impairment of cerebellar mGluR signalling and its therapeutic potential for cerebellar ataxia in spinocerebellar ataxia type 1 model mice, Shuvaev, Anton N.;Hosoi, Nobutake;Sato, Yamato;Yanagihara, Dai;Hirai, Hirokazu, 2017年, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, 595, 1, 141, 164

Progressive impairment of cerebellar mGluR signalling and its therapeutic potential for cerebellar ataxia in spinocerebellar ataxia type 1 model mice, Shuvaev, Anton N.;Hosoi, Nobutake;Sato, Yamato;Yanagihara, Dai;Hirai, Hirokazu, 2017年, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, 595, 1, 141, 164

Impairment of mGluR signaling at cerebellar parallel fiber-Purkinje cell synapses in staggerer mutant mice, Hosoi, Nobutake;Mitsumura, Kazuhiro;Hirai, Hirokazu, 2011年, NEUROSCIENCE RESEARCH, NEUROSCIENCE RESEARCH, 71, E246, E246

Electrophysiological and Imaging Analysis of GFP-Tagged Protein Kinase C gamma Translocation in Cerebellar Purkinje Cells, Hirai, Hirokazu;Fukai, Yuuki;Konno, Ayumu;Hosoi, Nobutake, 2022年, CEREBELLUM, CEREBELLUM, 21, 5, 776, 783

Protein kinase C gamma in cerebellar Purkinje cells regulates Ca2+-activated large-conductance K+ channels and motor coordination, Watanave, Masashi;Takahashi, Nobutaka;Hosoi, Nobutake;Konno, Ayumu;Yamamoto, Hikaru;Yasui, Hiroyuki;Kawachi, Mika;Horii, Takuro;Matsuzaki, Yasunori;Hatada, Izuho;Hirai, Hirokazu, 2022年, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 119, 7

The neurotoxic effect of lactational PFOS exposure on cerebellar functional development in male mice, Ninomiya, Ayane;Mshaty, Abdallah;Haijima, Asahi;Yajima, Hiroyuki;Kokubo, Michifumi;Khairinisa, Miski Aghnia;Ariyani, Winda;Fujiwara, Yuki;Ishii, Sumiyasu;Hosoi, Nobutake;Hirai, Hirokazu;Amano, Izuki;Koibuchi, Noriyuki, 2022年, FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY, FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY, 159

神経変性疾患の最前線2016　運動の記憶を形成する細胞内シグナル　脊髄小脳変性症マウスを用いた解析と治療の可能性(Signaling pathway required for motor memory formation: Studies using spinocerebellar ataxia model mice and the therapeutic perspective), 平井 宏和;シュワエフ・アントン ;細井 延武, 2016年07月, 日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集, 46回, 84

【小脳研究の未来】病態　遺伝子改変疾患マウスと小脳異常, 細井 延武;平井 宏和, 2021年02月, 生体の科学, 72, 1, 69

モデルマウスを用いた本態性振戦発症機序の解明, 細井 延武;柴崎 貢志;今野 歩;村松 慎一;石崎 泰樹;平井 宏和;古市 貞一;定方 哲史, 2018年08月, The Kitakanto Medical Journal, 68, 3, 211

甲状腺ホルモン受容体による小脳プルキンエ細胞におけるシナプス可塑性の調節機構, 二ノ宮 彩音;細井 延武;小久保 倫文;天野 出月;はい島 旭;宮崎 航;平井 宏和;鯉淵 典之, 2020年02月, 日本内分泌学会雑誌, 95, 4, 1342

クラスIIARFタンパク質は、小脳プルキンエ細胞の軸索起始部へのNav1.6チャネルの輸送に関与する, 定方 哲史;細井 延武;柴崎 貢志;今野 歩;平井 宏和;石崎 泰樹;古市 貞一, 2019年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 92回, [1T14a

小脳機能維持における甲状腺ホルモンの新たな役割の解明　プルキンエ細胞小胞体からのカルシウム放出調節における重要性, 二ノ宮 彩音;細井 延武;天野 出月;小久保 倫文;高鶴 裕介;平井 宏和;鯉淵 典之, 2021年04月, 日本内分泌学会雑誌, 97, 1, 265

Disruption of metabotropic glutamate receptor signalling is a major defect at cerebellar parallel fibre-Purkinje cell synapses in staggerer mutant mice., Mitsumura Kazuhiro;Hosoi Nobutake;Furuya Nobuhiko;Hirai Hirokazu, 2011年05月, The Journal of physiology, The Journal of physiology, 589, Pt 13

クラスIIARFタンパク質は、小脳プルキンエ細胞の軸索起始部へのNav1.6チャネルの輸送に関与する, 定方 哲史;細井 延武;柴崎 貢志;今野 歩;平井 宏和;石崎 泰樹;古市 貞一, 2019年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 92回, [1T14a

プルキンエ細胞特異的に発現させた変異甲状腺ホルモン受容体の運動機能調節における作用, 二ノ宮 彩音;天野 出月;石井 角保;平井 宏和;細井 延武;鯉淵 典之, 2022年04月, 日本内分泌学会雑誌, 98, 1, 317

Glycine release from astrocytes via functional reversal of GlyT1., Shibasaki Koji;Hosoi Nobutake;Kaneko Ryosuke;Tominaga Makoto;Yamada Katsuya, 2016年08月, Journal of neurochemistry, Journal of neurochemistry, 140, 3

Progressive impairment of cerebellar mGluR signalling and its therapeutic potential for cerebellar ataxia in spinocerebellar ataxia type 1 model mice., Shuvaev Anton N;Hosoi Nobutake;Sato Yamato;Yanagihara Dai;Hirai Hirokazu, 2016年09月, The Journal of physiology, The Journal of physiology, 595, 1

Deletion of Class II ADP-Ribosylation Factors in Mice Causes Tremor by the Nav1.6 Loss in Cerebellar Purkinje Cell Axon Initial Segments., Hosoi Nobutake;Shibasaki Koji;Hosono Mayu;Konno Ayumu;Shinoda Yo;Kiyonari Hiroshi;Inoue Kenichi;Muramatsu Shin-Ichi;Ishizaki Yasuki;Hirai Hirokazu;Furuichi Teiichi;Sadakata Tetsushi, 2019年06月, The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39, 32

GABAergic neuron-specific whole-brain transduction by AAV-PHP.B incorporated with a new GAD65 promoter., Hoshino Chiaki;Konno Ayumu;Hosoi Nobutake;Kaneko Ryosuke;Mukai Ryo;Nakai Junichi;Hirai Hirokazu, 2021年02月, Molecular brain, Molecular brain, 14, 1

The neurotoxic effect of lactational PFOS exposure on cerebellar functional development in male mice., Ninomiya Ayane;Mshaty Abdallah;Haijima Asahi;Yajima Hiroyuki;Kokubo Michifumi;Khairinisa Miski Aghnia;Ariyani Winda;Fujiwara Yuki;Ishii Sumiyasu;Hosoi Nobutake;Hirai Hirokazu;Amano Izuki;Koibuchi Noriyuki, 2021年12月, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 159

Protein kinase Cγ in cerebellar Purkinje cells regulates Ca2+-activated large-conductance K+ channels and motor coordination., Watanave Masashi;Takahashi Nobutaka;Hosoi Nobutake;Konno Ayumu;Yamamoto Hikaru;Yasui Hiroyuki;Kawachi Mika;Horii Takuro;Matsuzaki Yasunori;Hatada Izuho;Hirai Hirokazu, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, 7

Electrophysiological and Imaging Analysis of GFP-Tagged Protein Kinase C γ Translocation in Cerebellar Purkinje Cells., Hirai Hirokazu;Fukai Yuuki;Konno Ayumu;Hosoi Nobutake, 2022年02月, Cerebellum (London, England), Cerebellum (London, England)

Development of microglia-targeting adeno-associated viral vectors as tools to study microglial behavior in vivo, Okada, Yukihiro;Hosoi, Nobutake;Matsuzaki, Yasunori;Fukai, Yuuki;Hiraga, Akito;Nakai, Junichi;Nitta, Keisuke;Shinohara, Yoichiro;Konno, Ayumu;Hirai, Hirokazu, 2022年, COMMUNICATIONS BIOLOGY, COMMUNICATIONS BIOLOGY, 5, 1

Long-term depression-inductive stimulation causes long-term potentiation in mouse Purkinje cells with a mutant thyroid hormone receptor, Ninomiya, Ayane;Amano, Izuki;Kokubo, Michifumi;Takatsuru, Yusuke;Ishii, Sumiyasu;Hirai, Hirokazu;Hosoi, Nobutake;Koibuchi, Noriyuki, 2022年, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 119, 45

Interaction between Teneurin-2 and microtubules via EB proteins provides a platform for GABAA receptor exocytosis, Ichinose, Sotaro;Susuki, Yoshihiro;Hosoi, Nobutake;Kaneko, Ryosuke;Ebihara, Mizuho;Hirai, Hirokazu;Iwasaki, Hirohide;Ori-McKenney, Kassandra M., 2023年, ELIFE, ELIFE, 12

プルキンエ細胞特異的に発現させた変異甲状腺ホルモン受容体の運動機能調節における作用, 二ノ宮 彩音;天野 出月;石井 角保;平井 宏和;細井 延武;鯉淵 典之, 2022年04月, 日本内分泌学会雑誌, 98, 1, 317

授乳期PFOS曝露による小脳機能の発達異常の体系的解析, 二ノ宮 彩音;Abdallah Mshaty;はい島 旭;矢島 弘之;小久保 倫文;Aghnia Khairinisa Miski;Ariyani Winda;藤原 悠基;石井 角保;細井 延武;平井 宏和;天野 出月;鯉淵 典之, 2022年07月, 日本内分泌学会雑誌, 98, 3, 707

変異甲状腺ホルモン受容体を発現させたマウスプルキンエ細胞では、長期抑圧誘発刺激は長期増強を惹起する, 二ノ宮 彩音;天野 出月;小久保 倫文;高鶴 裕介;石井 角保;平井 宏和;細井 延武;鯉淵 典之, 2023年05月, 日本内分泌学会雑誌, 99, 1, 286

Interaction between Teneurin-2 and microtubules via EB proteins provides a platform for GABAA receptor exocytosis., Sotaro Ichinose; Yoshihiro Susuki; Nobutake Hosoi; Ryosuke Kaneko; Mizuho Ebihara; Hirokazu Hirai; Hirohide Iwasaki, 2023年06月05日, eLife, 12, 研究論文（学術雑誌）

変異甲状腺ホルモン受容体を発現させたマウスプルキンエ細胞では、長期抑圧誘発刺激は長期増強を惹起する, 二ノ宮 彩音; 天野 出月; 小久保 倫文; 高鶴 裕介; 石井 角保; 平井 宏和; 細井 延武; 鯉淵 典之, 2023年05月, 日本内分泌学会雑誌, 99, 1, 286, 286

Development of microglia-targeting adeno-associated viral vectors as tools to study microglial behavior in vivo, Yukihiro Okada; Nobutake Hosoi; Yasunori Matsuzaki; Yuuki Fukai; Akito Hiraga; Junichi Nakai; Keisuke Nitta; Yoichiro Shinohara; Ayumu Konno; Hirokazu Hirai, 2022年11月11日, Communications Biology, 5, 1, 研究論文（学術雑誌）

Long-term depression-inductive stimulation causes long-term potentiation in mouse Purkinje cells with a mutant thyroid hormone receptor., Ayane Ninomiya; Izuki Amano; Michifumi Kokubo; Yusuke Takatsuru; Sumiyasu Ishii; Hirokazu Hirai; Nobutake Hosoi; Noriyuki Koibuchi, 2022年11月08日, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, 45, e2210645119, 研究論文（学術雑誌）

授乳期PFOS曝露による小脳機能の発達異常の体系的解析, 二ノ宮 彩音; Abdallah Mshaty; はい島 旭; 矢島 弘之; 小久保 倫文; Aghnia Khairinisa Miski; Ariyani Winda; 藤原 悠基; 石井 角保; 細井 延武; 平井 宏和; 天野 出月; 鯉淵 典之, 2022年07月, 日本内分泌学会雑誌, 98, 3, 707, 707

プルキンエ細胞特異的に発現させた変異甲状腺ホルモン受容体の運動機能調節における作用, 二ノ宮 彩音; 天野 出月; 石井 角保; 平井 宏和; 細井 延武; 鯉淵 典之, 2022年04月, 日本内分泌学会雑誌, 98, 1, 317, 317

2SC05 視細胞Ca電流のフィードバック制御(視細胞光シグナリング研究の新展開 : 個体・細胞・分子・モデリング), 立花 政夫; 細井 延武; 荒井 格, 2004年, 生物物理, Seibutsu Butsuri, 44, S16

Development of an AAV Vector System for Highly Specific and Efficient Gene Expression in Microglia, Ryo Aoki; Ayumu Konno; Nobutake Hosoi; Hayato Kawabata; Hirokazu Hirai, 2024年11月06日

特集 小脳研究の未来 Ⅳ.病態 遺伝子改変疾患マウスと小脳異常, 細井 延武; 平井 宏和, 2021年02月15日, 生体の科学, 72, 1, 69, 73, 記事・総説・解説・論説等（その他）

クラスIIARFタンパク質は、小脳プルキンエ細胞の軸索起始部へのNav1.6チャネルの輸送に関与する, 定方 哲史; 細井 延武; 柴崎 貢志; 今野 歩; 平井 宏和; 石崎 泰樹; 古市 貞一, 2019年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 92回, [1T14a, 01]

モデルマウスを用いた本態性振戦発症機序の解明, 細井 延武; 柴崎 貢志; 今野 歩; 村松 慎一; 石崎 泰樹; 平井 宏和; 古市 貞一; 定方 哲史, 2018年08月, The Kitakanto Medical Journal, 68, 3, 211, 211

モデルマウスを用いた本態性振戦発症機序の解明, 細井延武; 柴崎貢志; 今野歩; 村松慎一; 石崎泰樹; 平井宏和; 古市貞一; 定方哲史, 2018年08月, 北関東医学会総会プログラム・抄録, 北関東医学会総会プログラム・抄録, 65th, 3, 31, 211

Impairment of mGluR signaling at cerebellar parallel fiber-Purkinje cell synapses in staggerer mutant mice, Nobutake Hosoi; Kazuhiro Mitsumura; Hirokazu Hirai, 2011年, NEUROSCIENCE RESEARCH, 71, E246, E246, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）

Contribution of vesicle recruitment and dynamic change of release probability during short-term plasticity at the calyx of Held, Nobutake Hosoi; Takeshi Sakaba; Erwin Neher, 2008年, NEUROSCIENCE RESEARCH, 61, S76, S76, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）

Modeling of synaptic vesicle dynamics at the calyx of held, Erwin Neher; Nobutake Hosoi; Takeshi Sakaba, 2007年01月, BIOPHYSICAL JOURNAL, 170A, 170A, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）

網膜におけるペアレコーディング, 松井 広; 細井 延武; 立花 政夫, 2000年10月01日, 日本生理学雜誌, 62, 10, 279, 281

パッチクランプ法とライブイメージングから生命現象のメカニズムに迫る, 細井 延武, 2023年08月01日, 北関東医学, The Kitakanto Medical Journal, 73, 3, 225, 226

小脳機能維持における甲状腺ホルモンの新たな役割の解明 プルキンエ細胞小胞体からのカルシウム放出調節における重要性, 二ノ宮 彩音; 細井 延武; 天野 出月; 小久保 倫文; 高鶴 裕介; 平井 宏和; 鯉淵 典之, 2021年04月, 日本内分泌学会雑誌, 97, 1, 265, 265

クラスIIARFタンパク質は、小脳プルキンエ細胞の軸索起始部へのNav1.6チャネルの輸送に関与する, 定方 哲史; 細井 延武; 柴崎 貢志; 今野 歩; 平井 宏和; 石崎 泰樹; 古市 貞一, 2019年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 92回, [1T14a, 01]

遺伝子改変疾患マウスと小脳異常, 分担執筆, 細井延武、平井宏和, 医学書院, 2021年02月, 5, 69-73, 教科書・概説・概論

甲状腺ホルモンシグナルによる小脳シナプス可塑性の調節メカニズム, 細井延武, 第99回生理学大会　「小脳の情報処理機構の新展開」シンポジウム, 2022年03月16日, 英語, 仙台

クラスIIARFはNav1.6を小脳プルキンエ細胞の軸索初節部に局在させる新規な役割を持つ, 細井延武, 第126回日本解剖学会　第98回日本生理学会大会　合同大会　Web開催（招待講演）, 2021年03月30日, 2021年03月28日, 2021年03月30日, 英語, 国内会議

Insufficiency of class II ARFs causes tremor by impairment of Nav1.6 localization to the axon initial segment of cerebellar Purkinje cells in mice, 細井延武、柴崎貢志、古市貞一、平井宏和、定方哲史, 生理研研究会　2020 シナプス研究会, 2020年12月03日, 英語, 国内会議

Deletion of class II ARFs causes tremor by disruption of Nav1.6 localization to the axon initial segment of cerebellar Purkinje cells in mice, Nobutake Hosoi, Koji Shibasaki, Teiichi Furuichi, Hirokazu Hirai, Tetsushi Sadakata, FENS 2020, 2020年, 2020年07月11日, 2020年07月15日, 英語, 国際会議

小脳変性ミュータントマウス（staggerer　マウス）のシナプス伝達障害 　平行線維－プルキンエ細胞間のシナプスについて, 細井　延武, 2010年11月16日, 秋田

Impairment of mGluR signaling at cerebellar parallel fiber-Purkinje cell synapses in staggerer mutant mice, Hosoi N,Mitsumura K,Hirai H, Neuroscience2011, 2011年09月16日

Disruption of mGluR-mediated signaling at cerebellar parallel fiber-Purkinje cell synapses in staggerer mutant mice, Nobutake Hosoi, Kazuhiro Mitsumura, Hirokazu Hirai, Fourth International Congress of the Society for Research on the Cerebellum, 2011年09月18日

Disruption of mGluR-mediated signaling at cerebellar parallel fiber-Purkinje cell synapses in staggerer mutant mice, Hosoi N,Mitsumura K,Hirai H, The International Society for Radiation Neurobiology, 2011年12月03日

Disruption of mGluR-mediated signaling at cerebellar parallel fiber-Purkinje cell synapses in staggerer mutant mice, Hosoi N,Mitsumura K,Hirai H, The 8th FENS Forum of Neuroscience, 2012年07月18日

Contribution of vesicle recruitment and dynamic change of release probability during short-term synaptic plasticity at the calyx of Held, Nobutake Hosoi, Takeshi Sakaba, and Erwin Neher, Neuroscience 2008, 2008年07月09日

Probing calcium dependence of vesicle recruitment and its functional role in synaptic transmission at the calyx of Held, Nobutake Hosoi, Takeshi Sakaba and Erwin Neher, Society for Neuroscience 2007, 2007年11月05日

脳が快・不快と感じるメカニズムに関する研究, 細井延武、鈴木真美子、平井宏和, 2021年10月, 2022年03月

脳が快・不快と感じるメカニズムに関する研究, 細井延武、鈴木真美子、平井宏和, 2021年04月, 2021年09月

ガンマ型プロテインキナーゼCによる神経シグナルの時空間的調節機構とその役割, 細井 延武, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 群馬大学, 2024年04月01日, 2027年03月31日, 24K10022

ミクログリア特異的アデノ随伴ウイルスベクターの開発と神経変性疾患治療への応用, Development of microglia-targeting AAV vectors and its application to neurodegenerative disorders, 平井 宏和; 今野 歩; 六本木 麗子; 細井 延武, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 基盤研究(B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 群馬大学, Gunma University, 2023年04月01日, 2026年03月31日, 23H02791

発達における短期シナプス可塑性の切換えメカニズム, 細井 延武, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 群馬大学, 2020年04月01日, 2023年03月31日, 神経系は、発達するにつれて、形態だけでなく機能の面においてもダイナミックに変化して成熟していく。申請者は、抑制性のシナプス伝達において、発達に伴い、シナプス伝達の相手先の神経細胞をより持続的に抑制できるように変化する抑制の仕方の「切換え」が生じることを予備実験によって見出した。本研究課題では、そのメカニズムに迫ることを目的とし、本年度では網羅的遺伝子発現解析を行う予定であったが、その解析手法の検討・習熟やmRNA回収の手法の検討などに時間がかかり、遺伝子発現解析の実験が行えていない。その一方、脳・神経系の発達異常を示す遺伝子改変マウスでの抑制性シナプスの免疫染色を行って形態学的解析を行ったところ、野生型つまり正常マウスの幼若期のシナプスの形態と発達異常の遺伝子改変マウスの成体期でのシナプスの形態が類似していることを見出した。つまり、この遺伝子改変マウスの抑制性シナプスの発達は、幼若のままで止まっており、成体になっても幼若型のシナプス形態に近いままと思われる。今後は、これを手掛かりに、さらに形態学的な検討を行うほか、遺伝子発現解析の実験を軌道に乗せ、分子メカニズムに迫ることを考えている。, 20K06906

甲状腺ホルモンを介する脳発達における化学物質によるエピジェネティックな修飾機構, Epigenetic modulation by chemical substances on thyroid hormone-mediated brain development., 鯉淵 典之; 竹下 章; 配島 旭; 武田 茂樹; 下川 哲昭; 宮崎 航; 細井 延武, Koibuchi Noriyuki, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 基盤研究(B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 群馬大学, Gunma University, 2018年04月01日, 2022年03月31日, 環境化学物質による甲状腺ホルモン(TH)のシグナル伝達経路への修飾作用を，in silicoから行動解析までを用いて調べた。用いる予定だった水酸化PCBが処理の問題から使用できなくなりイソフラボン，PFOS，ガドリニウム造影剤などを用いた。イソフラボンはTH受容体およびエストロゲン受容体などのクロストークにより作用し，神経突起進展やアストロサイト移動を修飾した，PFOSは曝露で種々の行動異常を生じ，TH標的細胞のプルキンエ細胞の長期抑制を抑制した。ガドリニウム造影剤はイソフラボンと同様に複数の受容体のクロストークを介し，特にTH膜受容体であるインテグリンαvβ3のシグナル伝達系をかく乱した。, The aim of this study was to investigate the effect of environmental chemicals on the thyroid hormone (TH)-mediated signal transduction using various levels of experiment starting from in silico docking analysis to behavioral analysis. The hydroxylated PCB, which was originally to be used, became unavailable due to restriction in Japan. Instead, isoflavones, PFOS, gadolinium contrast agents, etc. were used. In isoflavones, genistein, daidzein and its metabolite equol exerted their action by crosstalk with several receptors such as TH and estrogen receptors and promoted neurite development and astrocyte migration to affect brain development. For PFOS, its exposure caused various abnormal behaviors and suppressed long-term depression of Purkinje cells, which are target cells for TH. Furthermore, the gadolinium contrast agents also acted by crosstalk of multiple receptors. In particular, the signal transduction of integrin αvβ3, which is a membrane receptor for TH, was disturbed., 18H03379

脊髄小脳失調症の活動依存的な運動機能改善メカニズム, Mechanism of activity-dependent motor improvement in SCA, 細井 延武, Hosoi Nobutake, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 群馬大学, Gunma University, 2017年04月01日, 2022年03月31日, 本研究では、小脳の機能異常により運動失調を生じる遺伝性の脊髄小脳失調症（SCA）に焦点を当て、低濃度baclofenを経口投与すると活動依存的に運動機能が改善するメカニズムを調べることを目的とした。そのために、マウスを用いて小脳の神経細胞を活動依存的にラベリングして実験を行う新しい手法を検討したが、ばらつきが多く、ラベリングの効率も低くて実験を行うことが困難であることが判明した。また、SCA3モデルマウスを用いて低濃度baclofenの小脳への作用を検討し、小脳以外での作用が運動機能の改善に関与する可能性を得た。, In this study, I focused on congenital spinocerebellar ataxia (SCA) which is characterized by cerebellar dysfunction, and the purpose of the study was examining the mechanism by which oral administration of low-dose baclofen may improve motor performance of SCA model mice in an activity-dependent manner. To this end, I tried to develop a technique for activity-dependent labeling of cerebellar neurons, but it turned out to be difficult because of the unstableness and the low efficiency of activity-dependent labeling in the cerebellum. The effect of low-dose baclofen on cerebellar function was examined, and the results suggest that baclofen might act on the brain regions other than the cerebellum to improve motor performance of SCA3 model mice., 17K07103

CRISPR/Cas9ゲノム編集を用いた神経変性疾患の根本的遺伝子治療法の開発, Development of gene therapy against neurodegenerative diseases using CRISPR/Cas9-based genome editing, 平井 宏和; 細井 延武; 今野 歩; 松崎 泰教, Hirai Hirokazu; HOSOI Nobutake; KONNO Ayumu; MATSUZAKI Yasunori, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 挑戦的萌芽研究, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, 群馬大学, Gunma University, 2016年04月01日, 2018年03月31日, CRISPR/Cas9システムと細胞種特異的アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクター発現系を組み合わせ、生体脳内において特定の細胞群から疾患遺伝子を取り除く技術を確立することを目的とした。まずAAVベクターに搭載可能なニューロン特異的プロモーターとアストロサイトプロモーター、小脳プルキンエ細胞特異的L7-6プロモーターを開発して論文発表した。さらにプルキンエ細胞特異的発現AAVベクターを用いて、脳の発達異常原因遺伝子を、CRISPR/Cas9ゲノム編集技術によってノックアウトできるか検討した。その結果、小脳全域の約3分の2のプルキンエ細胞において、原因遺伝子をノックアウトすることに成功した。, In this research, we aimed to establish a technique that allows elimination of a disease-causing gene from specific cell populations in the brain, using adeno-associated virus (AAV) vectors in combination with CRISPR/Cas9 system. Initially, we characterized neuron-specific, astrocyte-specific and cerebellar Purkinje cell-specific promoters available for AAV vector-mediated transgene expression. The results were published in 3 papers. Then, using the AAV vectors, we examined whether a gene responsible for developmental defects of the brain could be knocked out from Purkinje cells by CRISPR/Cas9 system. The results showed successful removal of the gene from around two thirds of Purkinje cells., 16K15477

運動記憶を形成する細胞内・核内シグナルの解明, Elucidation of cellular and nuclear signals that regulate motor learning, 平井 宏和; 細井 延武; 今野 歩; 松崎 泰教, Hirai Hirokazu; HOSOI Nobutake; KONNO Ayumu; MATSUZAKI Yasunori, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 基盤研究(B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 群馬大学, Gunma University, 2015年04月01日, 2018年03月31日, 脊髄小脳失調症1型（SCA1）モデルマウス小脳において発現低下している分子として、TRPC3、IP3受容体、Homer3が見つかって来た。その上流制御分子としてretinoid-related orphan receptor α（RORα）を明らかにした。またSCA1マウスにバクロフェンを投与、続いて運動を行わせ、3時間後に小脳組織をマイクロアレイで解析したところ、エピゲノム修飾に関わる遺伝子Xが３倍以上増加していることがわかった。遺伝子Xのhaploinsufficiencyは精神発達遅滞を引き起こすことが知られている。遺伝子X発現上昇は小脳運動学習能に関連している可能性が考えられた。, Decrease of several genes including transient receptor potential cation channel type 3 (TRPC3), inositol trisphosphate (IP3) receptor and Homer protein homolog 3 (HOMER3) were found in the cerebellum of spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) knock-in mouse. We identified retinoid-related orphan receptor α (RORα), which is a transcription factor that could regulate expression of those genes. Moreover, we found that a gene “X” is increased more than 3 times in SCA1 knock-in mice 3 h after treatment with baclofen and rotarod training. Since haploinsufficiency of the gene “X” is known to cause mental retardation, upregulation of the gene “X” may play a key role in baclofen-induced improvement of motor learning in SCA1 mice., 15H04254

神経－グリア相互作用におけるグリアATP受容体の役割, Functional roles of glial ATP receptors in neuron-glia interaction, 細井 延武; 今野 歩; 平井 宏和, HOSOI Nobutake; KONNO Ayumu; HIRAI Hirokazu, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 群馬大学, Gunma University, 2013年04月01日, 2017年03月31日, グリア細胞は、神経細胞と同様にATP受容体を持ち、神経系の情報処理に能動的に関与する可能性がある。当初、小脳グリアATP受容体の機能的役割を調べるため、microRNAを利用したグリアATP受容体遺伝子の特異的発現抑制を試みたがうまく行かなかった。しかしながら、アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターを用いて小脳グリア特異的に遺伝子を導入する実験を行う中、通常AAVベクターで導入できる遺伝子サイズを実質上増やしてグリアに発現させることが可能な方法を開発することができた。この方法の長所と短所を実験的に明らかにし、その成果を学術誌に論文投稿する準備を行っている。, Similarly to neurons, glial cells have ATP receptors and may play an active role in neuronal information processing. Originally, in order to examine functional roles of cerebellar glial ATP receptors, I tried to knockdown glial ATP receptors using microRNA-mediated gene silencing technique and it did not work. However, while I tried to express transgenes selectively in cerebellar glial cells with adeno-associated virus (AAV) vectors, I managed to develop a method in which larger transgenes can be expressed in glial cells, compared to the usual usage of AAV vectors. The pros and cons of this method were examined experimentally, and I am preparing for publishing the results., 25430003

小脳発達期における神経-グリア相互作用Ca透過型AMPA受容体の役割, Neuron-glia interaction during cerebellar development The role of Ca-permeable AMPA receptors, 細井 延武, HOSOI Nobutake, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業, Grants-in-Aid for Scientific Research, 若手研究(B), Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 群馬大学, Gunma University, 2010年, 2011年, 小脳のグリア細胞は、Caを透過する特殊なAMPA型受容体をもち、Caを介した神経-グリア相互作用を通して、神経回路の形成と発達に関与している可能性がある。その機能的役割を調べるため、小脳のグリア細胞に選択的にGluR2(編集型GluR2)サブユニットを発現させて、もともとCa透過型の性質からCa非透過型にAMPA受容体の性質を変化させる実験手法の確立を試みた。レンチウイルスベクターを用い、GFAPプロモーターのサイズ減らして、グリア選択性を保ったまま遺伝子を効率的に発現させる事に成功した。, Cerebellar Bergmann glial cells have Ca-permeable AMPA receptors and can be involved in formation and development of neuronal circuit via neuron-glia interactions mediated by Ca. To elucidate the functional role of Ca-permeable AMPA receptors in cerebellar glial cells, I attempted to develop a method in which glial Ca-permeable AMPA receptors are turned Ca-impermeable during cerebellar development. Using lentiviral vectors with truncated GFAP promoters, I succeeded in expressing a GluR2 gene in glial cells effectively, with no change in tropism., 22700431

第99回日本生理学会　「小脳の情報処理機構の新展開」シンポジウムの企画・開催, 大会・シンポジウム等, 細井延武, 2022年03月, 2022年03月, 仙台, 国際学術貢献している