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詳細
多胡　憲治
タゴ　ケンジ
生体情報検査科学
教授
Last Updated :2024/05/29

研究者基本情報

研究者

  • 氏名

    多胡　憲治, タゴ　ケンジ

基本情報

  • 研究者氏名（日本語）

    多胡, 憲治

  • 研究者氏名（カナ）

    タゴ, ケンジ

論文上での記載著者名

  • Kenji Tago

所属

  • 群馬大学, 大学院保健学研究科 生体情報検査科学（基礎検査学）, 教授

学歴

  • 1993年04月, 1998年03月, 東京工業大学, 生命理工学研究科
  • 1989年04月, 1993年03月, 埼玉大学, 理学部, 生化学科

学位

  • 博士（理学）, 東京工業大学

所属学協会

  • 日本分子生物学会
  • 日本生化学会

経歴

  • 2023年04月, 9999年, 群馬大学, 大学院保健学研究科 生体情報検査科学（基礎検査学）, 教授, 教授相当
  • 2012年04月, 2023年03月, 自治医科大学, 医学部 生化学講座, 講師, 准教授・常勤専任講師相当
  • 2006年06月, 2012年03月, 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教, 助教相当
  • 2002年04月, 2006年05月, St. Jude Children's Research Hospital, Department of Tumor Cell Biology, Research Associate, 研究員・ポスドク相当
  • 1998年04月, 2002年03月, 自治医科大学, 医学部, 助手, 研究・教育補助者相当

研究活動情報

研究分野

  • ライフサイエンス, 機能生物化学

研究キーワード

  • シグナル伝達
  • 細胞情報伝達機構
  • 癌
  • シグナル伝達系
  • がん
  • 蛋白質
  • 細胞・組織
  • 薬理学
  • 受容体
  • 生体分子
  • Gタンパク質
  • Gタンパク質共役受容体
  • 新規分子プローブ
  • G蛋白質共役受容体
  • 細胞遊走制御
  • G蛋白質
  • 創薬科学
  • 機能抗体
  • オーファン受容体
  • モノクローナル抗体

論文

  • The citrus flavonoid, nobiletin inhibits neuronal inflammation by preventing the activation of NF-κB., Taisuke Murata; Sho Ishiwa; Xin Lin; Yosuke Nakazawa; Kenji Tago; Megumi Funakoshi-Tago, 2023年09月27日, Neurochemistry international, 171, 105613, 105613, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Identification of DDX5 as an indispensable activator of the glucocorticoid receptor in adipocyte differentiation., Shingo Hokimoto; Megumi Funakoshi-Tago; Kenji Tago, 2023年02月, The FEBS journal, 290, 4, 988, 1007, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • The indispensable role of the RNA helicase DDX5 in tumorigenesis induced by the myeloproliferative neoplasm-associated JAK2V617F mutant., Kengo Takeda; Kenji Tago; Megumi Funakoshi-Tago, 2023年02月, Cellular signalling, 102, 110537, 110537, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • GPR56 C-terminal fragment mediates signal received by N-terminal fragment of another adhesion GPCR Latrophilin1 in neurons., Yusuke Nojima; Manami Toriyama; Kenji Tago; Norikazu Mizuno; Kazuhiro Morishita; Hiroshi Itoh, 2022年11月30日, Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Overexpression of satellite RNAs in heterochromatin induces chromosomal instability and reflects drug sensitivity in mouse cancer cells., Sawako Tamaki; Koichi Suzuki; Iku Abe; Yuhei Endo; Nao Kakizawa; Fumiaki Watanabe; Masaaki Saito; Shingo Tsujinaka; Yasuyuki Miyakura; Satoshi Ohta; Kenji Tago; Ken Yanagisawa; Fumio Konishi; Toshiki Rikiyama, 2022年06月29日, Scientific reports, 12, 1, 10999, 10999, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • CRISPR/CasRx-Mediated RNA Knockdown Reveals That ACE2 Is Involved in the Regulation of Oligodendroglial Cell Morphological Differentiation., Yukino Kato; Kenji Tago; Shoya Fukatsu; Miyu Okabe; Remina Shirai; Hiroaki Oizumi; Katsuya Ohbuchi; Masahiro Yamamoto; Kazushige Mizoguchi; Yuki Miyamoto; Junji Yamauchi, 2022年06月06日, Non-coding RNA, 8, 3, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • The role of MerTK in promoting cell migration is enhanced by the oncogenic Ras/IL-33 signaling axis., Satoshi Ohta; Kenji Tago; Takahiro Kuchimaru; Megumi Funakoshi-Tago; Hisanaga Horie; Chihiro Aoki-Ohmura; Jitsuhiro Matsugi; Ken Yanagisawa, 2022年04月, The FEBS journal, 289, 7, 1950, 1967, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • A bis-pyridinium fullerene derivative induces apoptosis through the generation of ROS in BCR-ABL-positive leukemia cells., Kazuya Sumi; Kenji Tago; Yosuke Nakazawa; Kyoko Takahashi; Tomoyuki Ohe; Tadahiko Mashino; Megumi Funakoshi-Tago, 2022年02月05日, European journal of pharmacology, 916, 174714, 174714, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Novel Mechanism by a Bis-Pyridinium Fullerene Derivative to Induce Apoptosis by Enhancing the MEK-ERK Pathway in a Reactive Oxygen Species-Independent Manner in BCR-ABL-Positive Chronic Myeloid Leukemia-Derived K562 Cells., Kazuya Sumi; Kenji Tago; Yosuke Nakazawa; Kyoko Takahashi; Tomoyuki Ohe; Tadahiko Mashino; Megumi Funakoshi-Tago, 2022年01月11日, International journal of molecular sciences, 23, 2, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Hypomyelinating Leukodystrophy 7 (HLD7)-Associated Mutation of POLR3A Is Related to Defective Oligodendroglial Cell Differentiation, Which Is Ameliorated by Ibuprofen., Sui Sawaguchi; Kenji Tago; Hiroaki Oizumi; Katsuya Ohbuchi; Masahiro Yamamoto; Kazushige Mizoguchi; Yuki Miyamoto; Junji Yamauchi, 2021年12月22日, Neurology international, 14, 1, 11, 33, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • The indole-hydantoin derivative exhibits anti-inflammatory activity by preventing the transactivation of NF-κB through the inhibition of NF-κB p65 phosphorylation at Ser276., Xin Lin; Kenji Tago; Nozomi Okazaki; Takanori So; Kyoko Takahashi; Tadahiko Mashino; Hiroomi Tamura; Megumi Funakoshi-Tago, 2021年11月, International immunopharmacology, 100, 108092, 108092, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • K15 promoter-driven enforced expression of NKIRAS exhibits tumor suppressive activity against the development of DMBA/TPA-induced skin tumors., Kenji Tago; Satoshi Ohta; Chihiro Aoki-Ohmura; Megumi Funakoshi-Tago; Miho Sashikawa; Takeshi Matsui; Yuki Miyamoto; Taeko Wada; Tomoyuki Oshio; Mayumi Komine; Jitsuhiro Matsugi; Yusuke Furukawa; Mamitaro Ohtsuki; Junji Yamauchi; Ken Yanagisawa, 2021年10月19日, Scientific reports, 11, 1, 20658, 20658, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Calciprotein Particles Induce IL-1β/α-Mediated Inflammation through NLRP3 Inflammasome-Dependent and -Independent Mechanisms., Fumiya Anzai; Tadayoshi Karasawa; Takanori Komada; Naoya Yamada; Yutaka Miura; Ariunaa Sampilvanjil; Chintogtokh Baatarjav; Kenta Fujimura; Takayoshi Matsumura; Kenji Tago; Hiroshi Kurosu; Yasuchika Takeishi; Makoto Kuro-O; Masafumi Takahashi, 2021年07月29日, ImmunoHorizons, 5, 7, 602, 614, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Hypomyelinating Leukodystrophy 15 (HLD15)-Associated Mutation of EPRS1 Leads to Its Polymeric Aggregation in Rab7-Positive Vesicle Structures, Inhibiting Oligodendroglial Cell Morphological Differentiation., Sui Sawaguchi; Mizuki Goto; Yukino Kato; Marina Tanaka; Kenji Tago; Hiroaki Oizumi; Katsuya Ohbuchi; Kazushige Mizoguchi; Yuki Miyamoto; Junji Yamauchi, 2021年03月29日, Polymers, 13, 7, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • The Infantile Leukoencephalopathy-Associated Mutation of C11ORF73/HIKESHI Proteins Generates de novo Interactive Activity with Filamin A, Inhibiting Oligodendroglial Cell Morphological Differentiation., Kohei Hattori; Kenji Tago; Shiori Memezawa; Arisa Ochiai; Sui Sawaguchi; Yukino Kato; Takanari Sato; Kazuma Tomizuka; Hiroaki Ooizumi; Katsuya Ohbuchi; Kazushige Mizoguchi; Yuki Miyamoto; Junji Yamauchi, 2021年02月01日, Medicines (Basel, Switzerland), 8, 2, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • EBP2, a novel NPM-ALK-interacting protein in the nucleolus, contributes to the proliferation of ALCL cells by regulating tumor suppressor p53., Yuki Uchihara; Kenji Tago; Hiroomi Tamura; Megumi Funakoshi-Tago, 2021年01月, Molecular oncology, 15, 1, 167, 194, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Coffee decoction enhances tamoxifen proapoptotic activity on MCF-7 cells., Megumi Funakoshi-Tago; Kenji Tago; Chin Li; Shingo Hokimoto; Hiroomi Tamura, 2020年11月11日, Scientific reports, 10, 1, 19588, 19588, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Pyrocatechol, a component of coffee, suppresses LPS-induced inflammatory responses by inhibiting NF-κB and activating Nrf2., Megumi Funakoshi-Tago; Yusuke Nonaka; Kenji Tago; Mika Takeda; Yuma Ishihara; Ami Sakai; Mari Matsutaka; Kenji Kobata; Hiroomi Tamura, 2020年02月13日, Scientific reports, 10, 1, 2584, 2584
    DOI
  • N-Acetyl cysteine prevents activities of STAT3 inhibitors, Stattic and BP-1-102 independently of its antioxidant properties., Yuki Uchihara; Tomoyuki Ohe; Tadahiko Mashino; Takayuki Kidokoro; Kenji Tago; Hiroomi Tamura; Megumi Funakoshi-Tago, 2019年12月, Pharmacological reports : PR, 71, 6, 1067, 1078
    DOI
  • Methotrexate significantly induces apoptosis by inhibiting STAT3 activation in NPM-ALK-positive ALCL cells., Yuki Uchihara; Reiko Komori; Kenji Tago; Hiroomi Tamura; Megumi Funakoshi-Tago, 2019年12月, Biochemical pharmacology, 170, 113666, 113666
    DOI
  • Tyrosine-phosphorylated SOCS3 negatively regulates cellular transformation mediated by the myeloproliferative neoplasm-associated JAK2 V617F mutant., Megumi Funakoshi-Tago; Rina Tsuruya; Fumihito Ueda; Aki Ishihara; Tadashi Kasahara; Hiroomi Tamura; Kenji Tago, 2019年11月, Cytokine, 123, 154753, 154753
    DOI
  • Oncogenic Ras mutant causes the hyperactivation of NF-κB via acceleration of its transcriptional activation., Tago K; Funakoshi-Tago M; Ohta S; Kawata H; Saitoh H; Horie H; Aoki-Ohmura C; Yamauchi J; Tanaka A; Matsugi J; Yanagisawa K, 2019年11月, Molecular oncology, Molecular oncology, 13, 11, 2493, 2510, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • [The mechanisms of taxodione-induced apoptosis in BCR-ABL-positive leukemia cells]., Yuki Uchihara; Kenji Tago; Megumi Funakoshi-Tago, 2019年, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 153, 4, 147, 154
    DOI
  • Pull down assay for GTP-bound form of Sar1a reveals its activation during morphological differentiation., Yuri Urai; Minami Yamawaki; Natsumi Watanabe; Yoich Seki; Takako Morimoto; Kenji Tago; Keiichi Homma; Hiroyuki Sakagami; Yuki Miyamoto; Junji Yamauchi, 2018年09月10日, Biochemical and biophysical research communications, 503, 3, 2047, 2053, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Hydroxytyrosol butyrate inhibits 6-OHDA-induced apoptosis through activation of the Nrf2/HO-1 axis in SH-SY5Y cells., Megumi Funakohi-Tago; Tomoki Sakata; Satoru Fujiwara; Ayaka Sakakura; Takeshi Sugai; Kenji Tago; Hiroomi Tamura, 2018年09月05日, European journal of pharmacology, 834, 246, 256
    DOI
  • A 5-hydroxyoxindole derivative attenuates LPS-induced inflammatory responses by activating the p38-Nrf2 signaling axis., Tomomi Niino; Kenji Tago; Daisuke Yasuda; Kyoko Takahashi; Tadahiko Mashino; Hiroomi Tamura; Megumi Funakoshi-Tago, 2018年09月, Biochemical pharmacology, 155, 182, 197
    DOI
  • Taxodione induces apoptosis in BCR-ABL-positive cells through ROS generation., Yuki Uchihara; Kenji Tago; Hidetoshi Taguchi; Yuji Narukawa; Fumiyuki Kiuchi; Hiroomi Tamura; Megumi Funakoshi-Tago, 2018年08月, Biochemical pharmacology, 154, 357, 372
    DOI
  • A major component of vitamin E, α-tocopherol inhibits the anti-tumor activity of crizotinib against cells transformed by EML4-ALK., Uchihara Y; Kidokoro T; Tago K; Mashino T; Tamura H; Funakoshi-Tago M, 2018年04月15日, European journal of pharmacology, European journal of pharmacology, 825, 1, 9
    DOI
  • BIG1/Arfgef1 and Arf1 regulate the initiation of myelination by Schwann cells in mice., Yuki Miyamoto; Tomohiro Torii; Kenji Tago; Akito Tanoue; Shou Takashima; Junji Yamauchi, 2018年04月, Science advances, 4, 4, eaar4471, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • ARIH2 Ubiquitinates NLRP3 and Negatively Regulates NLRP3 Inflammasome Activation in Macrophages., Akira Kawashima; Tadayoshi Karasawa; Kenji Tago; Hiroaki Kimura; Ryo Kamata; Fumitake Usui-Kawanishi; Sachiko Watanabe; Satoshi Ohta; Megumi Funakoshi-Tago; Ken Yanagisawa; Tadashi Kasahara; Koichi Suzuki; Masafumi Takahashi, 2017年11月15日, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 199, 10, 3614, 3622, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • ST2 gene products critically contribute to cellular transformation caused by an oncogenic Ras mutant., Kenji Tago; Satoshi Ohta; Masaki Kashiwada; Megumi Funakoshi-Tago; Jitsuhiro Matsugi; Shin-Ichi Tominaga; Ken Yanagisawa, 2017年10月, Heliyon, 3, 10, e00436
    DOI
  • Heterotrimeric G protein Gαs subunit attenuates PLEKHG2, a Rho family-specific guanine nucleotide exchange factor, by direct interaction., Sugiyama K; Tago K; Matsushita S; Nishikawa M; Sato K; Muto Y; Nagase T; Ueda H, 2017年04月, Cellular signalling, Cellular signalling, 32, 115, 123, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Three Tyrosine Residues in the Erythropoietin Receptor Are Essential for Janus Kinase 2 V617F Mutant-induced Tumorigenesis., Fumihito Ueda; Kenji Tago; Hiroomi Tamura; Megumi Funakoshi-Tago, 2017年02月03日, The Journal of biological chemistry, 292, 5, 1826, 1846, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Phosphorylated CIS suppresses the Epo or JAK2 V617F mutant-triggered cell proliferation through binding to EpoR., Megumi Funakoshi-Tago; Takuro Moriwaki; Fumihito Ueda; Hiroomi Tamura; Tadashi Kasahara; Kenji Tago, 2017年02月, Cellular signalling, 31, 41, 57, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • STAT3 and ERK pathways are involved in cell growth stimulation of the ST2/IL1RL1 promoter., Kenji Tago; Satoshi Ohta; Megumi Funakoshi-Tago; Chihiro Aoki-Ohmura; Jitsuhiro Matsugi; Shin-Ichi Tominaga; Ken Yanagisawa, 2017年02月, FEBS open bio, 7, 2, 293, 302, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Coffee extract inhibits adipogenesis in 3T3-L1 preadipocyes by interrupting insulin signaling through the downregulation of IRS1., Chihiro Maki; Megumi Funakoshi-Tago; Ryohei Aoyagi; Fumihito Ueda; Masaki Kimura; Kenji Kobata; Kenji Tago; Hiroomi Tamura, 2017年, PloS one, 12, 3, e0173264, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Alpha-tocopherol attenuates the anti-tumor activity of crizotinib against cells transformed by NPM-ALK., Yuki Uchihara; Fumihito Ueda; Kenji Tago; Yosuke Nakazawa; Tomoyuki Ohe; Tadahiko Mashino; Shigenobu Yokota; Tadashi Kasahara; Hiroomi Tamura; Megumi Funakoshi-Tago, 2017年, PloS one, 12, 8, e0183003, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • A bis-malonic acid fullerene derivative significantly suppressed IL-33-induced IL-6 expression by inhibiting NF-κB activation., Funakoshi-Tago M; Miyagawa Y; Ueda F; Mashino T; Moriwaki Y; Tago K; Kasahara T; Tamura H, 2016年11月, International immunopharmacology, INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 40, 254, 264, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Inhibitory effects of flavonoids extracted from Nepalese propolis on the LPS signaling pathway, Megumi Funakoshi-Tago; Kentaro Ohsawa; Toshiyuki Ishikawa; Fumika Nakamura; Fumihito Ueda; Yuji Narukawa; Fumiyuki Kiuchi; Hiroomi Tamura; Kenji Tago; Tadashi Kasahara, 2016年11月, INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 40, 550, 560, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • ZNF70, a novel ILDR2-interacting protein, contributes to the regulation of HES1 gene expression, Kazuhisa Watanabe; Kazuhiro Nakayama; Satoshi Ohta; Kenji Tago; Supichaya Boonvisut; Elizabeth J. Millings; Stuart G. Fischer; Charles A. LeDuc; Rudolph L. Leibel; Sadahiko Iwamoto, 2016年09月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 477, 4, 712, 716, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Intracellular NF-HEV/IL-33 harbors essential roles in Ras-induced cellular transformation by contributing to cyclin D1 protein synthesis, Satoshi Ohta; Kenji Tago; Megumi Funakoshi-Tago; Jitsuhiro Matsugi; Ken Yanagisawa, 2016年08月, CELLULAR SIGNALLING, 28, 8, 1025, 1036, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Soluble form of the ST2 gene product exhibits growth promoting activity in NIH-3T3 cells, Shin-ichi Tominaga; Satoshi Ohta; Kenji Tago, 2016年03月01日, Biochemistry and Biophysics Reports, 5, 8, 15, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • A proline-type fullerene derivative inhibits adipogenesis by preventing PPARγ activation., Funakoshi-Tago M; Hattori T; Ueda F; Tago K; Ohe T; Mashino T; Tamura H, 2016年03月01日, Biochemistry and biophysics reports, Biochemistry and Biophysics Reports, 5, 259, 265, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • DDX5 is a novel targeting protein of tumor suppressor ARF, Kenji Tago; Megumi Funakoshi-Tago, 2016年, Seikagaku, 88, 2, 207, 210, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Nepetaefuran and leonotinin isolated from Leonotis nepetaefolia R. Br. potently inhibit the LPS signaling pathway by suppressing the transactivation of NF-κB., Ueda F; Iizuka K; Tago K; Narukawa Y; Kiuchi F; Kasahara T; Tamura H; Funakoshi-Tago M, 2015年10月, International immunopharmacology, INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 28, 2, 967, 976, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Agonistic Antibodies Reveal the Function of GPR56 in Human Glioma U87-MG Cells, Shigeyuki Ohta; Sayaka Sakaguchi; Yuki Kobayashi; Norikazu Mizuno; Kenji Tago; Hiroshi Itoh, 2015年04月, BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 38, 4, 594, 600, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Dual function of IL-33 on proliferation of NIH-3T3 cells, Shin-ichi Tominaga; Kenji Tago; Hidetoshi Tsuda; Mayumi Komine, 2015年03月, CYTOKINE, 72, 1, 105, 108, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Anti-inflammatory activity of flavonoids in Nepalese propolis is attributed to inhibition of the IL-33 signaling pathway, Megumi Funakoshi-Tago; Kazuhi Okamoto; Rika Izumi; Kenji Tago; Ken Yanagisawa; Yuji Narukawa; Fumiyuld Kiuchi; Tadashi Kasahara; Hiroomi Tamura, 2015年03月, INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 25, 1, 189, 198, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Arf tumor suppressor disrupts the oncogenic positive feedback loop including c-Myc and DDX5, K. Tago; M. Funakoshi-Tago; H. Itoh; Y. Furukawa; J. Kikuchi; T. Kato; K. Suzuki; K. Yanagisawa, 2015年01月, ONCOGENE, 34, 3, 310, 318, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Arf6 guanine nucleotide exchange factor cytohesin-2 binds to CCDC120 and is transported along neurites to mediate neurite growth., Tomohiro Torii; Yuki Miyamoto; Kenji Tago; Kazunori Sango; Kazuaki Nakamura; Atsushi Sanbe; Akito Tanoue; Junji Yamauchi, 2014年12月05日, The Journal of biological chemistry, 289, 49, 33887, 903, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Effect of chemical modification on the ability of pyrrolidinium fullerene to induce apoptosis of cells transformed by JAK2 V617F mutant, Megumi Funakoshi-Tago; Masaki Tsukada; Toshiro Watanabe; Yuka Mameda; Kenji Tago; Tomoyuki Ohe; Shigeo Nakamura; Tadahiko Mashino; Tadashi Kasahara, 2014年05月, INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 20, 1, 258, 263, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • NLRP3 Regulates Neutrophil Functions and Contributes to Hepatic Ischemia-Reperfusion Injury Independently of Inflammasomes, Yoshiyuki Inoue; Koumei Shirasuna; Hiroaki Kimura; Fumitake Usui; Akira Kawashima; Tadayoshi Karasawa; Kenji Tago; Katsuya Dezaki; Satoshi Nishimura; Junji Sagara; Tetsuo Noda; Yoichiro Iwakura; Hiroko Tsutsui; Shun'ichiro Taniguchi; Ken Yanagisawa; Toshihiko Yada; Yoshikazu Yasuda; Masafumi Takahashi, 2014年05月, JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 192, 9, 4342, 4351, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Increased ubiquitination and the crosstalk of G protein signaling in cardiac myocytes: Involvement of Ric-8B in Gs suppression by Gq signal, Riris I Jenie; Motoki Nishimura; Mika Fujino; Michio Nakaya; Norikazu Mizuno; Kenji Tago; Hitoshi Kurose; Hiroshi Itoh, 2013年12月, Genes to Cells, 18, 12, 1095, 1106, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Critical role of FANCC in JAK2 V617F mutant-induced resistance to DNA cross-linking drugs, Fumihito Ueda; Kazuya Sumi; Kenji Tago; Tadashi Kasahara; Megumi Funakoshi-Tago, 2013年11月, Cellular Signalling, 25, 11, 2115, 2124, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Critical Roles of Myc-ODC Axis in the Cellular Transformation Induced by Myeloproliferative Neoplasm-Associated JAK2 V617F Mutant, Megumi Funakoshi-Tago; Kazuya Sumi; Tadashi Kasahara; Kenji Tago, 2013年01月03日, PLoS ONE, 8, 1, e52844, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Fullerene derivative prevents cellular transformation induced by JAK2 V617F mutant through inhibiting c-Jun N-terminal kinase pathway, Megumi Funakoshi-Tago; Tatsuaki Nagata; Kenji Tago; Masaki Tsukada; Kazuyuki Tanaka; Shigeo Nakamura; Tadahiko Mashino; Tadashi Kasahara, 2012年11月, CELLULAR SIGNALLING, 24, 11, 2024, 2034, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Rab33a Mediates Anterograde Vesicular Transport for Membrane Exocytosis and Axon Outgrowth, Hitomi Nakazawa; Tadayuki Sada; Michinori Toriyama; Kenji Tago; Tadao Sugiura; Mitsunori Fukuda; Naoyuki Inagaki, 2012年09月, JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 32, 37, 12712, 12725, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Phosphorylation of Doublecortin by Protein Kinase A Orchestrates Microtubule and Actin Dynamics to Promote Neuronal Progenitor Cell Migration, Manami Toriyama; Norikazu Mizuno; Takashi Fukami; Tokuichi Iguchi; Michinori Toriyama; Kenji Tago; Hiroshi Itoh, 2012年04月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 287, 16, 12691, 12702, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Anti-inflammatory activity of structurally related flavonoids, Apigenin, Luteolin and Fisetin, Megumi Funakoshi-Tago; Kei Nakamura; Kenji Tago; Tadahiko Mashino; Tadashi Kasahara, 2011年09月, INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 11, 9, 1150, 1159, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Aurora kinase A critically contributes to the resistance to anti-cancer drug cisplatin in JAK2 V617F mutant-induced transformed cells, Kazuya Sumi; Kenji Tago; Tadashi Kasahara; Megumi Funakoshi-Tago, 2011年06月, FEBS LETTERS, 585, 12, 1884, 1890, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Akt activation through the phosphorylation of erythropoietin receptor at tyrosine 479 is required for myeloproliferative disorder-associated JAK2 V617F mutant-induced cellular transformation, Jun Kamishimoto; Kenji Tago; Tadashi Kasahara; Megumi Funakoshi-Tago, 2011年05月, CELLULAR SIGNALLING, 23, 5, 849, 856, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • JAK2 is an important signal transducer in IL-33-induced NF-κB activation., Funakoshi-Tago M; Tago K; Sato Y; Tominaga S; Kasahara T, 2011年02月, Cellular signalling, CELLULAR SIGNALLING, 23, 2, 363, 370, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • kappa B-Ras Is a Nuclear-Cytoplasmic Small GTPase That Inhibits NF-kappa B Activation through the Suppression of Transcriptional Activation of p65/RelA, Kenji Tago; Megumi Funakoshi-Tago; Masaki Sakinawa; Norikazu Mizuno; Hiroshi Itoh, 2010年10月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 285, 40, 30622, 30633, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Structural basis for the specific inhibition of heterotrimeric G(q) protein by a small molecule, Akiyuki Nishimura; Ken Kitano; Jun Takasaki; Masatoshi Taniguchi; Norikazu Mizuno; Kenji Tago; Toshio Hakoshima; Hiroshi Itoh, 2010年08月, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 107, 31, 13666, 13671, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Ric-8B Stabilizes the alpha Subunit of Stimulatory G Protein by Inhibiting Its Ubiquitination, Yusuke Nagai; Akiyuki Nishimura; Kenji Tago; Norikazu Mizuno; Hiroshi Itoh, 2010年04月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 285, 15, 11114, 11120, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • STAT5 Activation Is Critical for the Transformation Mediated by Myeloproliferative Disorder-associated JAK2 V617F Mutant, Megumi Funakoshi-Tago; Kenji Tago; Miyuki Abe; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2010年02月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 285, 8, 5296, 5307, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Licochalcone A Potently Inhibits Tumor Necrosis Factor alpha-Induced Nuclear Factor-kappa B Activation through the Direct Inhibition of I kappa B Kinase Complex Activation, Megumi Funakoshi-Tago; Saeko Tanabe; Kenji Tago; Hiroshi Itoh; Tadahiko Mashino; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2009年10月, MOLECULAR PHARMACOLOGY, 76, 4, 745, 753, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • The polycythemia vera-associated Jak2 V617F mutant induces tumorigenesis in nude mice, Miyuki Abe; Megumi Funakoshi-Tago; Kenji Tago; Jun Kamishimoto; Eriko Aizu-Yokota; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2009年07月, INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 9, 7-8, 870, 877, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • G-protein signalling negatively regulates the stability of aryl hydrocarbon receptor, Asuka Nakata; Daisuke Urano; Yoshiaki Fujii-Kuriyama; Norikazu Mizuno; Kenji Tago; Hiroshi Itoh, 2009年06月, EMBO REPORTS, 10, 6, 622, 628, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Licochalcone A significantly suppresses LPS signaling pathway through the inhibition of NF-kappa B p65 phosphorylation at serine 276, Jun-Ichi Furusawa; Megurmi Funakoshi-Tago; Kenji Tago; Tadahiko Mashino; Hideo Inoue; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2009年05月, CELLULAR SIGNALLING, 21, 5, 778, 785, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • The Acute Lymphoblastic Leukemia-associated JAK2 L611S Mutant Induces Tumorigenesis in Nude Mice, Megumi Funakoshi-Tago; Kenji Tago; Kazuya Sumi; Miyuki Abe; Eriko Aizu-Yokota; Tomoyuki Oshio; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2009年05月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 284, 19, 12680, 12690, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Glycyrrhiza inflata-derived chalcones, Licochalcone A, Licochalcone B and Licochalcone D, inhibit phosphorylation of NF-kappa B p65 in LPS signaling pathway, Jun-ichi Furusawa; Megumi Funakoshi-Tago; Tadahiko Mashino; Kenji Tago; Hideo Inoue; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2009年04月, INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 9, 4, 499, 507, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • TRAF6 negatively regulates TNF alpha-induced NF-kappa B activation, Megumi Funakoshi-Tago; Noriyuki Kamada; Taeko Shimizu; Yusuke Hashiguchi; Kenji Tago; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2009年02月, CYTOKINE, 45, 2, 72, 79, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Licochalcone A is a potent inhibitor of TEL-Jak2-mediated transformation through the specific inhibition of Stat3 activation, Megumi Funakoshi-Tago; Kenji Tago; Chiho Nishizawa; Kyoko Takahashi; Tadahiko Mashino; Susumu Iwata; Hideo Inoue; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2008年12月, BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 76, 12, 1681, 1693, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Negative regulation of Jak2 by its auto-phosphorylation at tyrosine 913 via the Epo signaling pathway, Megumi Funakoshi-Tago; Kenji Tago; Tadashi Kasahara; Evan Parganas; James N. Ihle, 2008年11月, CELLULAR SIGNALLING, 20, 11, 1995, 2001, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • TRAF6 is a critical signal transducer in IL-33 signaling pathway, Megumi Funakoshi-Tago; Kenji Tago; Morisada Hayakawa; Shin-ichi Tominaga; Tomoyuki Ohshio; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2008年09月, CELLULAR SIGNALLING, 20, 9, 1679, 1686, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Celecoxib potently inhibits TNF alpha-induced nuclear translocation and activation of NF-kappa B, Megumi Funakoshi-Tago; Taeko Shimizu; Kenji Tago; Motohiro Nakamura; Hiroshi Itoh; Yoshiko Sonoda; Tadashi Kasahara, 2008年09月, BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 76, 5, 662, 671, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Domain-domain interaction of P-Rex1 is essential for the activation and inhibition by G protein beta gamma subunits and PKA, Daisuke Urano; Asuka Nakata; Norikazu Mizuno; Kenji Tago; Hiroshi Itoh, 2008年08月, CELLULAR SIGNALLING, 20, 8, 1545, 1554, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Orphan G protein-coupled receptor GPR56 regulates neural progenitor cell migration via a G alpha(12/13) and rho pathway, Tokuichi Iguchi; Kensei Sakata; Kotaro Yoshizaki; Kenji Tago; Norikazu Mizuno; Hiroshi Itoh, 2008年05月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 283, 21, 14469, 14478, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • The lipid raft proteins flotillins/reggies interact with G alpha q and are involved in Gq-mediated p38 mitogen-activated protein kinase activation through tyrosine kinase, Yo Sugawara; Hiroko Nishii; Tomoko Takahashi; Junji Yamauchi; Norikazu Mizuno; Kenji Tago; Hiroshi Itoh, 2007年06月, CELLULAR SIGNALLING, 19, 6, 1301, 1308, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Ubiquitination of, and sumoylation by, the Arf tumor suppressor, W den Besten; ML Kuo; K Tago; RT Williams; CJ Sherr, 2006年04月, ISRAEL MEDICAL ASSOCIATION JOURNAL, 8, 4, 249, 251, 研究論文（学術雑誌）
  • Sumoylation induced by the Arf tumor suppressor: A p53-independent function, K Tago; S Chiocca; CJ Sherr, 2005年05月, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 102, 21, 7689, 7694, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Functional role of c-src in IL-1-induced NF-kappa B activation: c-Src is a component of the IKK complex, M Funakoshi-Tago; K Tago; K Andoh; Y Sonoda; S Tominaga; T Kasahara, 2005年02月, JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 137, 2, 189, 197, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • p53-dependent and -independent functions of the Arf tumor suppressor, C. J. Sherr; D. Bertwistle; W. Den Besten; M. -L. Kuo; M. Sugimoto; K. Tago; R. T. Williams; F. Zindy; M. F. Roussel, 2005年, MOLECULAR APPROACHES TO CONTROLLING CANCER, 70, 129, 137, 研究論文（国際会議プロシーディングス）
    DOI
  • Molecular cloning of the chicken ST2 gene and a novel variant form of the ST2 gene product, ST2LV., Iwahana H; Hayakawa M; Kuroiwa K; Tago K; Yanagisawa K; Noji S; Tominaga S, 2004年11月, Biochimica et biophysica acta, Biochimica et biophysica acta, 1681, 1, 1, 14
    DOI
  • Molecular cloning of the chicken ST2 gene and a novel variant form of the ST2 gene product, ST2LV, H Iwahana; M Hayakawa; K Kuroiwa; K Tago; K Yanagisawa; S Noji; S Tominaga, 2004年11月, BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE STRUCTURE AND EXPRESSION, 1681, 1, 1, 14, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Tumor necrosis factor-induced nuclear factor kappa B activation is impaired in focal adhesion kinase-deficient fibroblasts, M Funakoshi-Tago; Y Sonoda; S Tanaka; K Hashimoto; K Tago; S Tominaga; T Kasahara, 2003年08月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 278, 31, 29359, 29365, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • TRAF6 and C-SRC induce synergistic AP-1 activation via PI3-kinase-AKT-JNK pathway, M Funakoshi-Tago; K Tago; Y Sonoda; S Tominaga; T Kasahara, 2003年03月, EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 270, 6, 1257, 1268, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • A novel splice variant of mouse interleukin-1-receptor-associated kinase-1 (IRAK-1) activates nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) and c-Jun N-terminal kinase (JNK), K Yanagisawa; K Tago; M Hayakawa; M Ohki; H Iwahana; S Tominaga, 2003年02月, BIOCHEMICAL JOURNAL, 370, Pt 1, 159, 166, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • TNF-induced NF-kappa B activation is impaired in focal adhesion kinase (FAK)-deficient fibroblasts, T Kasahara; M Funakoshi-Tago; Y Sonoda; K Tago; S Tominaga, 2003年, PROCEEDINGS OF THE INTERNATIONAL CYTOKINE SOCIETY ANNUAL MEETING, 85, 88, 研究論文（国際会議プロシーディングス）
  • Presence of a genistein-responsive inhibitory mechanism on interleukin-1 alpha-induced NF-kappa B activation, K Tago; M Funakoshi; H Mano; K Yanagisawa; M Hayakawa; K Kuroiwa; H Iwahana; T Kasahara; S Tominaga, 2001年12月, EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 268, 24, 6526, 6533, 研究論文（学術雑誌）
  • Tissue distribution and subcellular localization of a variant form of the human ST2 gene product, ST2V, K Tago; T Noda; M Hayakawa; H Iwahana; K Yanagisawa; T Yashiro; S Tominaga, 2001年08月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 285, 5, 1377, 1383, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Elevated soluble ST2 protein levels in sera of patients with asthma with an acute exacerbation, K Oshikawa; K Kuroiwa; K Tago; H Iwahana; K Yanagisawa; S Ohno; SI Tominaga; Y Sugiyama, 2001年07月, AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE, 164, 2, 277, 281, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • A MEK inhibitor, PD98059 enhances IL-1-induced NF-kappa B activation by the enhanced and sustained degradation of I kappa B alpha, M Funakoshi; K Tago; Y Sonoda; S Tominaga; T Kasahara, 2001年04月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 283, 1, 248, 254, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Differential involvement of p38 mitogen-activated protein kinase and phosphatidyl inositol 3-kinase in the IL-1-mediated NF-kappa B and AP-1 activation, M Funakoshi; Y Sonoda; K Tago; S Tominaga; T Kasahara, 2001年03月, INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 1, 3, 595, 604, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • The cloning and nucleotide sequence of human ST2L cDNA, HJ Li; K Tago; KC Lo; K Kuroiwa; T Arai; H Iwahana; S Tominaga; K Yanagisawa, 2000年08月, GENOMICS, 67, 3, 284, 290, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Construction of ELISA system to quantify human ST2 protein in sera of patients, K Kuroiwa; HJ Li; K Tago; H Iwahana; K Yanagisawa; N Komatsu; K Oshikawa; Y Sugiyama; T Arai; SI Tominaga, 2000年04月, HYBRIDOMA, 19, 2, 151, 159, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Mechanisms of immunomodulation induced by blood transfusion: Identification of humoral factors, H Uchida; H Tanaka; Y Kitoh; K Yanagisawa; H To; K Tago; K Mizuta; A Fujimura; S Tominaga; K Hashizume; E Kobayashi, 2000年03月, TRANSPLANTATION PROCEEDINGS, 32, 2, 255, 256, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Cooperation of Six and Eya in activation of their target genes through nuclear translocation of Eya, H Ohto; S Kamada; K Tago; S Tominaga; H Ozaki; S Sato; K Kawakami, 1999年10月, MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, 19, 10, 6815, 6824, 研究論文（学術雑誌）
  • Presence and expression of a novel variant form of ST2 gene product in human leukemic cell line UT-7/GM, S Tominaga; K Kuroiwa; K Tago; H Iwahana; K Yanagisawa; N Komatsu, 1999年10月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 264, 1, 14, 18, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Different promoter usage and multiple transcription initiation sites of the interleukin-1 receptor-related human ST2 gene in UF7 and TM12 cells, H Iwahana; K Yanagisawa; A Ito-Kosaka; K Kuroiwa; K Tago; N Komatsu; R Katashima; M Itakura; S Tominaga, 1999年09月, EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 264, 2, 397, 406, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • Functional involvement of mSos in interleukin-3 and thrombin stimulation of the Ras, mitogen-activated protein kinase pathway in BaF3 murine hematopoietic cells, K Tago; Y Kaziro; T Satoh, 1998年04月, JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 123, 4, 659, 667, 研究論文（学術雑誌）
  • Augmentation by calmodulin of ADP-ribosylation factor-stimulated phospholipase D activity in permeabilized rabbit peritoneal neutrophils, K Takahashi; K Tago; H Okano; Y Ohya; T Katada; Y Kanaho, 1996年02月, JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 156, 3, 1229, 1234, 研究論文（学術雑誌）
  • SYNERGISTIC ACTIVATION OF RAT-BRAIN PHOSPHOLIPASE-D BY ADP-RIBOSYLATION FACTOR AND RHOA P21, AND ITS INHIBITION BY CLOSTRIDIUM-BOTULINUM C3 EXOENZYME, H KURIBARA; K TAGO; T YOKOZEKI; T SASAKI; Y TAKAI; N MORII; S NARUMIYA; T KATADA; Y KANAHO, 1995年10月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 270, 43, 25667, 25671, 研究論文（学術雑誌）
    DOI
  • The citrus flavonoid, nobiletin inhibits neuronal inflammation by preventing the activation of NF-κB., Murata Taisuke;Ishiwa Sho;Lin Xin;Nakazawa Yosuke;Tago Kenji;Funakoshi-Tago Megumi, 2023年09月, Neurochemistry international, Neurochemistry international, 171
    DOI
  • The acetylation of STAT3 at K685 attenuates NPM-ALK-induced tumorigenesis., Korai Akira;Lin Xin;Tago Kenji;Funakoshi-Tago Megumi, 2023年11月, Cellular signalling, Cellular signalling, 114
    DOI
  • Suppression of Neuroinflammation by Coffee Component Pyrocatechol via Inhibition of NF-κB in Microglia., Murata Taisuke;Tago Kenji;Miyata Kota;Moriwaki Yasuhiro;Misawa Hidemi;Kobata Kenji;Nakazawa Yosuke;Tamura Hiroomi;Funakoshi-Tago Megumi, 2023年12月, International journal of molecular sciences, International journal of molecular sciences, 25, 1
    DOI
  • Immunoblotting法の基礎と応用, 多胡 憲治, 2023年07月, 組織細胞化学, 2023, 167

MISC

  • Immunoblotting法の基礎と応用, 多胡憲治, 2023年, 組織細胞化学, 2023
  • 融合型チロシンキナーゼNPM-ALKによる発がん誘導におけるSTAT3のアセチル化の機能解析, 向來 朗; リン・シン; 多胡 めぐみ; 多胡 憲治, 2022年11月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 95回, 2T12a, 02
  • エリスロポエチンによるSTAT5非依存的な細胞増殖誘導の分子機構の解析, 武田 健吾; 多胡 憲治; 上田 史仁; 多胡 めぐみ, 2022年11月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 95回, 2T12a, 04
  • κB-Ras結合タンパク質TRB3は新規のがん抑制シグナル分子として機能する, 多胡 憲治; 杉山 直幸; 太田 聡; 大村 千尋; 松儀 実広; 柳澤 健; 冨永 薫; 伊東 広; 多胡 めぐみ, 2022年11月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 95回, 2T12a, 05
  • Ras発がんシグナルにおける新規がん抑制遺伝子産物RGS16の機能解析, 大多和 宏季; 大村 千尋; 太田 聡; 松儀 実広; 多胡 めぐみ; 富永 薫; 多胡 憲治, 2022年11月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 95回, 2T12a, 08
  • コーヒーによる神経炎症の抑制分子メカニズムの解析, 村田 大典; 森脇 康博; 多胡 憲治; 中澤 洋介; 田村 悦臣; 多胡 めぐみ, 2022年11月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 95回, 2T13a, 08
  • SARS-CoV-2受容体であるACE2は、Rasを制御することでオリゴデンドロサイトの分化を制御する, 加藤 有希乃; 白井 玲美奈; 多胡 憲治; 山内 淳司, 2022年11月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 95回, 1P, 345
  • JAK2V617F変異体によるRNAヘリカーゼDDX5の発現誘導機構とその機能の解析, 武田 健吾; 多胡 憲治; 上田 史仁; 多胡 めぐみ, 2022年03月, 日本薬学会年会要旨集, 142年会, 27H, pm08S
  • ビスピリジニウム型フラーレン誘導体によるBCR-ABL陽性K562細胞のアポトーシス誘導機構の解析, 鷲見 和也; 多胡 憲治; 中澤 洋介; 高橋 恭子; 大江 知之; 増野 匡彦; 多胡 めぐみ, 2022年03月, 日本薬学会年会要旨集, 142年会, 28S, am01S
  • 未分化大細胞リンパ腫の原因遺伝子産物NPM-ALKによるSTAT3のリン酸化を介した発がん誘導機構, 林 シン; 上田 史仁; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ, 2021年11月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 94回, [P, 598]
  • 慢性骨髄増殖性腫瘍の原因遺伝子産物JAK2V617F変異体によるDDX5を介した発がん誘導機構の解析, 武田 健吾; 多胡 憲治; 上田 史仁; 多胡 めぐみ, 2021年11月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 94回, [P, 602]
  • JAK2V617F変異体による腫瘍形成に及ぼすDDX5の役割, 武田 健吾; 仲本 眞子; 多胡 憲治; 上田 史仁; 多胡 めぐみ, 2021年03月, 日本薬学会年会要旨集, 141年会, 27V05, am03S
  • NPM-ALK発現ALCLにおけるメトトレキサートによるアポトーシス誘導機構, 芳谷 郁実; 初田 航一; 内原 脩貴; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ, 2021年03月, 日本薬学会年会要旨集, 141年会, 27V05, pm20S
  • K15プロモーターにより皮膚毛包特異的に発現するκB-Rasはがん抑制タンパク質として機能する, 多胡憲治; 太田聡; 大村千尋; 多胡めぐみ; 松井毅; 宮本幸; 和田妙子; 小宮根真弓; 松儀実広; 古川雄祐; 大槻マミ太郎; 山内淳司; 山内淳司; 柳澤健, 2021年, 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 44th
  • 新規細胞遊走シグナルRas/IL-33/MerTK経路におけるSTK38(NDR1)の役割, 太田聡; 多胡憲治; 松儀実広; 柳澤健, 2021年, 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 44th
  • 次世代のグリアバイオロジー〜新しい機能から疾患と創薬標的分子ハンティングまで〜 神経線維腫症I型の発症と低分子量Gタンパク質シグナル, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 大村 千尋; 小宮根 真弓; 岡田 寛文; 松儀 実広; 大槻 マミ太郎; 柳澤 健, 2020年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 93回, [1S07e, 06]
  • ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 大村 千尋; 松儀 実広; 富永 眞一; 柳澤 健, 2019年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 92回, [1T07a, 02]
  • 核小体に局在するNPM-ALKの機能解析, 内原 脩貴; 多胡 めぐみ; 多胡 憲治; 田村 悦臣, 2019年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 92回, [3T18a, 01]
  • ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 大村 千尋; 松儀 実広; 富永 眞一; 柳澤 健, 2019年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 92回, [1T07a, 02]
  • 核小体に局在するNPM-ALKの機能解析, 内原 脩貴; 多胡 めぐみ; 多胡 憲治; 田村 悦臣, 2019年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 92回, [3T18a, 01]
  • ラクウショウ含有タキソジオンによるBCR-ABL陽性白血病細胞のアポトーシス誘導機構, 内原 脩貴; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ, 2019年04月, 日本薬理学雑誌, 153, 4, 147, 154
  • NPM-ALK発現細胞におけるメトトレキサートによるアポトーシス誘導機構, 内原 脩貴; 小森 麗子; 大藏 晃; 多胡 めぐみ; 多胡 憲治; 田村 悦臣, 2019年03月, 日本薬学会年会要旨集, 139年会, 3, 51, 51
  • MethotrexateによるBCR-ABL陽性白血病細胞のアポトーシス誘導機構の解析, 伊勢田 昂成; 迫 ゆうか; 内原 脩貴; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 田村 悦臣, 2019年03月, 日本薬学会年会要旨集, 139年会, 3, 128, 128
  • MethotrexateによるJAK-STAT経路の阻害機構の解析, 大藏 晃; 内原 脩貴; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 田村 悦臣, 2019年03月, 日本薬学会年会要旨集, 139年会, 3, 128, 128
  • 抗炎症作用を示すコーヒー含有成分の同定, 豊嶋 直樹; 松高 茉里; 古旗 賢二; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 田村 悦臣, 2019年03月, 日本薬学会年会要旨集, 139年会, 3, 216, 216
  • がん化型Ras変異体はp38-MSK1/2経路を介してNF-κB活性化を増強する, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 河田 浩敏; 堀江 久永; 齊藤 博司; 山内 淳司; 田中 亨; 松儀 実広; 柳澤 健, 2018年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 91回, [3T12a, 215)]
  • がん化型Ras変異体はp38-MSK1/2経路を介してNF-κB活性化を増強する, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 河田 浩敏; 堀江 久永; 齊藤 博司; 山内 淳司; 田中 亨; 松儀 実広; 柳澤 健, 2018年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 91回, [3T12a, 05(3P
  • 核小体に局在するNPM-ALKの結合分子の同定, 内原 脩貴; 多胡 めぐみ; 多胡 憲治; 田村 悦臣, 2018年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 91回, [3T12a, 09(3P
  • Ras変異体が誘導する発がんシグナルにおける受容体型チロシンキナーゼMer(MerTK)の機能解析, 太田 聡; 多胡 憲治; 松儀 実広; 柳澤 健, 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会, 生命科学系学会合同年次大会, 2017年度, [2P, 0448]
  • NPM-ALKの細胞内局在制御機構の解析, 内原 脩貴; 多胡 めぐみ; 多胡 憲治; 田村 悦臣, 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会, 生命科学系学会合同年次大会, 2017年度, [2P, 0460]
  • KRasタンパク質のC末端側における新規の点変異は特異な生化学的特性と細胞がん化能を示す, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 大村 千尋; 松儀 実広; 柳澤 健, 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会, 生命科学系学会合同年次大会, 2017年度, [4LT19, 02(3P
  • 【TSLPとIL-33に関する新知見】 細胞のがん化におけるIL-33前駆体の新しい機能とその分子機構に関する新たな知見, 太田 聡; 多胡 憲治; 柳澤 健, 2017年03月, 臨床免疫・アレルギー科, 臨床免疫・アレルギー科, 67, 3, 275, 281
  • がん化型Ras変異体はNF-κBの転写活性化を促進する, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 河田 浩敏; 堀江 久永; 山内 淳司; 田中 亨; 松儀 実広; 柳澤 健, 2016年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 89回, [2T10, 07(2P
  • 慢性骨髄増殖性腫瘍に対するメトトレキサートの新しい作用機序, 内原 脩貴; 四元 佑樹; 上田 史仁; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 田村 悦臣, 2016年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 89回, [2P, 241]
  • がん抑制遺伝子産物ARFの新しい標的タンパク質DDX5, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ, 2016年04月, 生化学, 生化学, 88, 2, 207, 210
    DOI
  • ParvifloronEによるTNFαシグナル伝達経路の抑制機構の解明, 小室 友紀; 野村 さやか; 多胡 憲治; 成川 佑次; 木内 文之; 多胡 めぐみ; 田村 悦臣, 2016年03月, 日本薬学会年会要旨集, 日本薬学会年会要旨集, 136年会, 3, 125, 125
  • コーヒー豆抽出液が示す抗炎症作用の検討, 谷尾 真由美; 野中 勇佑; 武田 峰佳; 八木 利恭; 古旗 賢二; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 田村 悦臣, 2016年03月, 日本薬学会年会要旨集, 日本薬学会年会要旨集, 136年会, 3, 125, 125
  • メトトレキサートによるJAK2V617F変異体発現細胞のアポトーシス誘導機構, 四元 佑樹; 内原 脩貴; 上田 史仁; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 田村 悦臣, 2016年03月, 日本薬学会年会要旨集, 日本薬学会年会要旨集, 136年会, 3, 131, 131
  • IL-33前駆体は、がん化型Ras変異体が誘導する形質転換とサイクリンD1のタンパク質合成に必須の役割を担う, 太田 聡; 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 松儀 実広; 柳澤 健, 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 88回・38回, [1P0110], [1P0110]
  • Gαsユビキチン修飾を制御する分子機構の解析, 鯉森 貴行; 西村 基喜; 竹田 浩之; 多胡 憲治; 小林 哲夫; 澤崎 達也; 伊東 広, 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 88回・38回, [2T21, 03(2P0180)]
  • 新規IL-33シグナル調節蛋白質IFITM3の同定, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 松儀 実広; 柳澤 健, 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 88回・38回, [2T21p, 04(2P0198)]
  • 慢性骨髄増殖性腫瘍の原因遺伝子産物JAK2V617F変異体が誘導する形質転換におけるDDX5の役割, 安積 尊; 上田 史仁; 多胡 憲治; 柳澤 健; 多胡 めぐみ; 田村 悦臣, 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 88回・38回, [3P0187], [3P0187]
  • 脂肪細胞分化におけるRNA helicase DDX5の役割, 近藤 駿介; 野間 瞭太; 上田 史仁; 多胡 めぐみ; 多胡 憲治; 柳澤 健; 中澤 洋介; 田村 悦臣, 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 88回・38回, [3P0192], [3P0192]
  • Rho特異的活性化因子PLEKHG2のGαsとの相互作用による制御機構, 杉山 和恵; 多胡 憲治; 武藤 吉徳; 長瀬 隆弘; 上田 浩, 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 88回・38回, [3P0197], [3P0197]
  • がん化型Ras変異体はNF-κBの過剰な活性化を引き起こす, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 松儀 実広; 柳澤 健, 2014年10月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 87回, [4T14a, 14]
  • 脂肪細胞分化におけるRNA helicase DDX5の役割, 野間 瞭太; 多胡 めぐみ; 多胡 憲治; 柳沢 健; 田村 悦臣, 2014年10月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 87回, [4P, 306]
  • 生物系薬学 ヒアルロン酸ががんの発症を抑制する, 多胡 憲治, 2014年03月, ファルマシア, 50, 3, 249, 249
  • 心筋細胞のGタンパク質シグナルにおけるRic-8Bの機能(Involvement of Ric-8B in Gs suppression by Gq signal in cardiac myocytes), Jenie Riris I; 仲矢 道雄; 水野 憲一; 多胡 憲治; 黒瀬 等; 伊東 広, 2013年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 86回, 1T19p, 13
  • がん化型Ras変異体が誘起する発がんシグナルはTNFαによるNF-κBの活性化を増強する(Oncogenic signal caused by Ras(G12V) augments the TNFα-induced activation of NF-κB), 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 太田 聡; 松儀 実広; 柳澤 健, 2013年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 86回, 3T13p, 11
  • 慢性骨髄増殖性腫瘍由来JAK2変異体のがん化シグナルにおけるc-Myc-ODC経路の役割, 多胡 めぐみ; 鷲見 和也; 多胡 憲治; 笠原 忠, 2012年12月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 85回, 3P, 586
  • 低分子量G蛋白質κB-RasはRas(G12V)による発がんシグナルに関与する, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 柳澤 健; 杉山 直之; 冨田 勝; 水野 憲一; 伊東 広, 2012年12月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 85回, 3P, 614
  • JAK2 V617F mutation causes cytokine-independent growth and tumorigenesis - Roles of STAT5 and c-Myc, T. Kasahara; M. Funakoshi-Tago; K. Tago, 2012年09月, CYTOKINE, 59, 3, 539, 539, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
    DOI
  • 細胞のがん化におけるIL‐33の役割の解析, 太田聡; 多胡憲治; 多胡めぐみ; 松儀実広; 柳澤健, 2012年, 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 35th, 3P-0461 (WEB ONLY)
  • 微小管結合タンパク質doublecortinのPKAによるリン酸化を介した新規アクチン骨格制御, 鳥山 真奈美; 猪口 徳一; 深見 岳史; 多胡 憲治; 水野 憲一; 伊東 広, 2011年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 84回, 4P, 0342
  • Gタンパク質シグナルにより制御されるSUMO化とその分子機構の解析, 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; Chiocca Susanna; 水野 憲一; 伊東 広, 2011年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 84回, 4T10p, 7
  • IL-33/ST2シグナル伝達系におけるJAK2の役割について, 笠原 忠; 多胡 めぐみ; 上四元 純; 村上 はるか; 多胡 憲治, 2011年03月, 日本薬学会年会要旨集, 日本薬学会年会要旨集, 131年会, 3, 156, 156
  • Doublecortin orchestrates microtubule and actin dynamics to promote neuronal progenitor cell migration in a manner dependent on phosphorylation by PKA., M. Toriyama; N. Mizuno; T. Iguchi; M. Toriyama; T. Fukami; K. Tago; H. Itoh, 2011年, MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL, 22, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
  • Rab33a stimulates vesicular trafficking and promotes axon outgrowth., H. Nakazawa; T. Sada; M. Toriyama; K. Tago; M. Fukuda; N. Inagaki, 2011年, MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL, 22, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
  • 大脳皮質形成における神経前駆細胞移動のGタンパク質シグナルによる多重制御機構, 水野 憲一; 鳥山 真奈美; 多胡 憲治; 伊東 広, 2010年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 83回・33回, 1T9, 3
  • 三量体Gタンパク質Gαsのユビキチン化はRic-8Bとの結合により抑制される, 永井 裕介; 西村 明幸; 多胡 憲治; 水野 憲一; 伊東 広, 2009年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 4T4a, 8
  • Gタンパク質シグナルによるdoublecortinのリン酸化と細胞遊走の解析, 吉田 真奈美; 水野 憲一; 多胡 憲治; 伊東 広, 2009年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 2P, 690
  • 大脳皮質形成異常疾患に関連するGタンパク質共役型受容体GPR56の機能解析, 猪口 徳一; 坂田 賢成; 吉崎 幸太郎; 多胡 憲治; 水野 憲一; 伊東 広, 2009年06月, 解剖学雑誌, 解剖学雑誌, 84, 2, 55, 55
  • 活性酸素産生を司るRac-GEFであるP-Rex1のPKAによる抑制機構, 浦野 大輔; 中田 飛鳥; 水野 憲一; 多胡 憲治; 伊東 広, 2008年11月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 81回・31回, 1T14, 3
  • TNF-αシグナル伝達におけるcelecoxibの作用について, 清水 妙子; 多胡 めぐみ; 園田 よし子; 中村 元洋; 多胡 憲治; 伊東 広; 笠原 忠, 2008年03月, 日本薬学会年会要旨集, 日本薬学会年会要旨集, 128年会, 3, 81, 81
  • Licochalcone AのTNFα誘導性NF-κBの活性化に及ぼす影響, 田辺 沙詠子; 多胡 めぐみ; 園田 よし子; 笠原 忠; 岩田 進; 中村 元洋; 多胡 憲治; 伊東 広, 2008年03月, 日本薬学会年会要旨集, 日本薬学会年会要旨集, 128年会, 3, 83, 83
  • 神経前駆細胞の自己複製能および細胞増殖能におけるGPR56の機能解析, 永野孝典; 猪口徳一; 多胡憲治; 水野憲一; 伊東広, 2008年, 生化学, 生化学, 2P-1086
  • 非定型低分子量GTPase κB-Rasの動的細胞内局在と発癌シグナルへの関与可能性(Dynamic subcellular localization of atypical small GTPase kappaB-Ras and its possible contribution to oncogenic signals), 多胡 憲治; 多胡 めぐみ; 水野 憲一; 笠原 忠; 富永 眞一; 伊東 広, 2007年11月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 80回・30回, 3T15, 4
  • GPR56はG12/13とRhoを介して神経前駆細胞の遊走を制御する(GPR56 regulates neural progenitor cell migration through G12/13 and Rho), 猪口 徳一; 坂田 賢成; 吉崎 幸太郎; 多胡 憲治; 水野 憲一; 伊東 広, 2007年11月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 80回・30回, 3T15, 10
  • IL-1シグナル伝達経路におけるc-Srcの役割, 多胡 めぐみ; 多胡 憲治; 園田 よし子; 富永 眞一; 笠原 忠, 2002年08月, 生化学, 生化学, 74, 8, 947, 947
  • Effects of a novel splice variant of mouse interleukin (IL)-1 receptor-associated kinase-1 (IRAK1) on IL-1 signaling pathway., K Yanagisawa; K Tago; S Tominaga, 2002年03月, FASEB JOURNAL, 16, 5, A1179, A1180, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
  • IL-1受容体関連ST2遺伝子産物の細胞内情報伝達系の解析, 多胡 憲治, 2001年12月, 自治医科大学紀要, 自治医科大学紀要, 24, 124, 124
  • IRAK-1の選択的スプライシングバリアントの発現と機能, 柳沢 健; 多胡 憲治; 早川 盛禎; 岩花 弘之; 富永 眞一, 2001年08月, 生化学, 生化学, 73, 8, 731, 731
  • マウスT細胞におけるST2遺伝子の発現調節, 早川 盛禎; 柳沢 健; 多胡 憲治; 岩花 弘之; 富永 眞一, 2001年08月, 生化学, 生化学, 73, 8, 706, 706
  • 大腸癌由来細胞株におけるST2遺伝子の発現とその制御, 多胡 憲治; 早川 盛禎; 柳澤 健; 岩花 弘之; 富永 眞一, 2001年08月, 生化学, 生化学, 73, 8, 707, 707
  • NF-κB抑制因子κB-Ras2の細胞内局在の解析, 船越 めぐみ; 多胡 憲治; 園田 よし子; 富永 眞一; 笠原 忠, 2001年08月, 生化学, 生化学, 73, 8, 865, 865
  • ニワトリST2遺伝子のゲノム構造とその発現について, 岩花 弘之; 早川 盛禎; 多胡 憲治; 柳沢 健; 富永 眞一, 2001年08月, 生化学, 生化学, 73, 8, 1056, 1056
  • A MEK inhibitor, PD98059 enhances IL-1-induced NF-kB activation by the enhance and sustained degradation of IkBa, T Kasahara; M Funakoshi; Y Sonoda; K Tago, 2001年, JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, 34, 34, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
  • NF-κB活性調節機構におけるMAPキナーゼの役割, 船越 めぐみ; 多胡 憲治; 園田 よし子; 富永 眞一; 笠原 忠, 2000年08月, 生化学, 生化学, 72, 8, 1030, 1030
  • ST2の新規splicing variant,ST2Vは細胞膜表面に局在する, 多胡 憲治; 黒岩 憲二; 李 紅杰; 柳沢 健; 岩花 弘之; 富永 眞一, 2000年08月, 生化学, 生化学, 72, 8, 1030, 1030
  • ST2LV:ST2遺伝子産物の新しいバリアントについて, 岩花 弘之; 早川 盛禎; 柳沢 健; 多胡 憲治; 黒岩 憲二; 芳賀 靖; 増沢 紀男; 野地 澄晴; 冨永 眞一, 2000年08月, 生化学, 生化学, 72, 8, 1031, 1031
  • ST2LV: A novel variant form of interleukin-1 receptor-related ST2 gene product., H Iwahana; K Yanagisawa; K Kuroiwa; K Tago; K Haga; T Masuzawa; S Noji; S Tominaga, 2000年04月, FASEB JOURNAL, 14, 6, A1081, A1081, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
  • 増殖刺激時のBALB/c-3T3細胞における血管内皮細胞増殖因子のprimary responseによる発現, 柳沢 健; 黒岩 憲二; 多胡 憲治; 岩花 弘之; 内田 広夫; 富永 眞一, 1999年12月, 自治医科大学紀要, 自治医科大学紀要, 22, 87, 94
  • モノクローナル抗体によるヒトST2タンパク質の検出及び,定量法の確立, 黒岩憲二; 新井孝夫; 小松則夫; LI H; 柳沢健; 岩花弘之; 多胡憲治; 富永真一, 1999年11月22日, 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集, 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集, 22nd, 687
  • ニワトリST2遺伝子の胎生期における発現, 岩花 弘之; 柳沢 健; 多胡 憲治; 黒岩 憲二; 芳賀 靖; 増沢 紀男; 野地 澄晴; 富永 眞一, 1999年08月, 生化学, 生化学, 71, 8, 942, 942
  • SixとEyaとの協同作用が標的遺伝子の活性化に必要である, 大戸 裕美; 鎌田 さやか; 多胡 憲治; 富永 真一; 尾崎 秀徳; 佐藤 滋; 川上 潔, 1999年08月, 生化学, 生化学, 71, 8, 949, 949
  • ヒト膜在型ST2 cDNAのクローニングと組織における発現, 李 紅杰; 柳沢 健; 黒岩 憲二; 多胡 憲治; 岩花 弘之; 新井 孝夫; 富永 眞一, 1999年08月, 生化学, 生化学, 71, 8, 1058, 1058
  • IL-1刺激によるヒトグリオーマ細胞株T98GでのIL-8産生誘導におけるTRAF6の関与について, 船越 めぐみ; 多胡 憲治; 富永 真一; 園田 よし子; 笠原 忠, 1999年08月, 生化学, 生化学, 71, 8, 1073, 1073
  • マウス線維芽細胞BALB/c-3T3におけるVEGFの発現様式, 柳沢 健; 多胡 憲治; 岩花 弘之; 富永 眞一, 1998年08月, 生化学, 生化学, 70, 8, 977, 977
  • IL-3情報伝達系におけるSosタンパク質の機能の解析, 多胡 憲治, 1996年07月, 生化学, 生化学, 68, 7, 828, 828
  • スタウロスポリンとマストパランの三量体G蛋白質への作用様式の比較, 多胡 憲治, 1993年08月, 生化学, 生化学, 65, 8, 833, 833

受賞

  • ライフサイエンス研究奨励助成, 多胡憲治, 発がんシグナルと細胞死を制御する新規GTP結合蛋白質の機能解析, 公益財団法人武田科学振興財団, 2012年01月

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • アティピカルRasファミリーが制御する発がん抑制シグナルの解析, 多胡 憲治, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 自治医科大学, 2022年04月01日, 2025年03月31日, 22K06131
    対象リソースIRI
  • 新規Rasファミリーが活性化する核内シグナル複合体と細胞がん化機構の解析, Analysis of nuclear signaling complexes of novel Ras family and their activities to induce cellular transformation, 多胡 憲治, Tago Kenji, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 自治医科大学, Jichi Medical University, 2017年04月01日, 2020年03月31日, これまで、低分子量Gタンパク質Rasが誘導する細胞増殖シグナル、発がんシグナルにおいて、NKiRasが関与することを見出し、その分子機構について解析を行って来た。特に相互作用分子としてTRB3、DDB1、NONO、SFPQが同定された。このうち、特にTRB3は新規のがん抑制遺伝子産物として機能し、一方でDDB1は形質転換に対して促進的に機能することも明らかになっている。2018年度は、がん化型Ras変異体が誘導する各種シグナル伝達系に着目し、NKiRasの関与について検討した。NKiRasのノックダウンはRas (G12V)による細胞形質転換を抑制するが、ERKおよびJNKなどのシグナルには影響を及ぼさなかった。mTORC１の活性化はNKiRasのノックダウンにより抑制されたが、その分子機構は現在まで明らかになっていない。一方で、NKiRasに依存したRasシグナル標的遺伝子として、細胞の１次繊毛や中心体に局在し、細胞増殖などに深く関与するCEP290、尿素輸送体Slc14A1が見出されている。リポーター遺伝子などを用いた解析を計画しているが、現在まで新規の知見は得られていない。一方で、古典的Rasのシグナル伝達系についても並行して解析を進めた。その結果、新規のがん化型変異体A146TがERK、Aktに依存しない新規の発がんシグナルを活性化している可能性が見出された。またRas (G12V)変異体はNF-kappaBの活性を増強する新しいメカニズムを見出した。大腸がんの病変部にてp65/RelAサブユニットのSer276のリン酸化が亢進して居ることを見出した。このSer276のリン酸化はRasにより活性化されたp38-MSK1/2経路によるものであることが明らかになった。, In this research project, we attempted to clarify the role of small GTPase NKiRas in the oncogenic signals. In the previous study, we concluded that NKiRas possesses the essential roles in Ras (G12V)-induced carcinogenic signals. Recently, we found that NKiRas is required for the expression of Slc14A1, a target gene of Ras-induced oncogenic signals. Interestingly, the expression of Slc14A1 was drastically suppressed by the enforced expression of TRB3, which we identified as a interacting protein of NKiRas. Taken together, it is suggested that TRB3 exhibits its tumor-suppressor activity mediated by suppressing NKi-Ras. In future project, we need to clarify the role of Slc14A1 in oncogenic signals., 17K07343
    対象リソースIRI
  • 新規Rasファミリー蛋白質が制御する発がんシグナルの解析, Analysis of oncogenic signals regulated by novel type of Ras family protein, 多胡 憲治, Tago Kenji, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 自治医科大学, Jichi Medical University, 2014年04月01日, 2017年03月31日, Ras遺伝子の突然変異は多くのがん発症の原因となることが知られている。本研究で私達は新規Rasファミリーの一つであるkappaB-Rasが、細胞内の蛋白質リン酸化酵素mTORC1の活性化を介して発がんシグナルに寄与することを明らかにした。さらに、kappaB-Rasの蛋白質複合体を精製し、その結合蛋白質TRB3が、発がんシグナルを抑制する新しい発がんシグナル抑制機構を見出した。その分子機構の詳細は明らかでないが、TRB3は、kappaB-Ras蛋白質にSUMOと呼ばれる蛋白質を架橋させる（SUMO化）ことにより、発がんシグナルを抑制することが明らかにされた。, It is well established that genetic mutations of Ras genes are involved in many cases of tumorigenesis. In this study, we found that a member of Ras family, kappaB-Ras contributes to the cellular transformation mediated the activation of protein kinase mTORC1. Furthermore, we purified the protein complexes including kappaB-Ras, and found that TRB3 which is identified as an interacting protein of kappaB-Ras functions as novel type of tumor suppressor. Although detailed mechanism is still unclear, it is clarified that TRB3 suppresses the oncogenic signals mediated the SUMO-conjugation of kappaB-Ras., 26440062
    対象リソースIRI
  • ＳＴ２タンパク質（分泌型ＩＬ－３３受容体）によるLPSシグナル阻害機構の解明, Investigation on inhibitory mechanism of soluble ST2 protein (secreted IL-33 receptor) against LPS signal, 柳沢 健; 多胡 憲治; 太田 聡, Yanagisawa Ken, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 自治医科大学, Jichi Medical University, 2014年04月01日, 2017年03月31日, IL-33の受容体 (ST2L) の細胞外部分に相当する分泌型タンパク質のST2のLPS作用の阻害機構を検討した。ST2はLPSのLPS受容体への結合を阻害しなかった。LPS受容体複合体を構成するTLR4,CD14, MD2の各個とはST2は結合せず、受容体複合体の高次構造が結合に必要なことが示唆された。 さらに、IL-33がST2を介さない機構でRasによる細胞の形質転換に必須であることを報告した。, We investigated the mechanism of inhibitory effect of soluble ST2 protein, which is the extracellular domain of IL-33 receptor (ST2L protein), against the LPS signal transduction. ST2 protein did not inhibit the binding of LPS with LPS receptor. Each component of LPS receptor complex, TLR 4, CD14 and MD2, did not show the binding with ST2 protein, and each combination of two components of above also failed to bind with ST2, which suggests higher structure of LPS receptor complex is required for the binding with ST2. Furthermore, We found novel proteins such as IFITM3 which bind with ST2L protein, and IL-33 is indispensable for the cellular transformation by Ras independent of ST2 protein, and IL-33 promotes the translation of cyclin D., 26460376
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  • ST2の細胞増殖抑制効果発現機序の解明と抗がん作用の検証, Study on the mechanism of cell growth regulation by ST2 and its possible anti-cancerous effect., 富永 眞一; 多胡 憲治, Tominaga Shin-ichi; TAGO KENJI, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 自治医科大学, Jichi Medical University, 2013年04月01日, 2016年03月31日, ST2遺伝子は線維芽細胞の増殖開始過程で特異的に発現される遺伝子としてクローニングされた。その構造がインターロイキン1受容体に類似しており、リガンドが炎症反応を惹起するIL-33であることから、免疫学的アプローチが主流であった。原点に立ち返りST2遺伝子産物及びそのリガンドIL-33がNIH-3T3線維芽細胞の増殖に及ぼす影響を調べたところ、IL-33については増殖開始過程を抑制するが、増殖開始後は増殖促進に働くことがわかった。一方で、分泌型ST2は当初の仮説に反して増殖を促進することがわかった。両者の相互作用が増殖に及ぼす影響については今後の課題である。, The ST2 gene was originally identified as a gene induced during the initiation of cell proliferation. Since the products had a sequence very similar to the interleukin 1 receptor and IL-33 was found as a ligand inducing inflammatory responses, the major concern has been immunological aspect. In the present study, coming back to the original findings, we investigated the roles of IL-33 and ST2 in cell proliferation of NIH-3T3 fibroblastic cell line. IL-33 had dual functions, namely, a suppressive effect on the growth initiation of quiescent cells, and a growth-promoting effect on cycling cells. On the other hand, contrary to the initial hypothesis, soluble ST2 had a growth-promoting effect. The relationship between IL-33 and ST2 in terms of growth regulation remains to be elucidated in future., 25460393
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  • 核内に局在して発がんシグナルを制御する新規低分子量Ｇ蛋白質の機能解析, Functional analysis of an atypical nuclear small GTPase in the oncogenic signal, 多胡 憲治, TAGO Kenji, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 基盤研究(C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 2011年, 2013年, κB-Rasは細胞内で恒常的にGTP結合型を示す低分子量GTP結合蛋白質で、その細胞内局在は結合するグアニンヌクレオチドにより制御される。私たちは、κB-Rasが発がんシグナルに深く関与することを見出した。R干渉法により、κB-Rasはがん遺伝子産物Ras (G12V) による形質転換に必須であることを明らかにした。さらに、κB-Rasの蛋白質複合体を精製した。κB-Rasの結合分子としてTRB3、DDB1を同定した。TRB3はRas (G12V) による形質転換を抑制した。TRB3はκB-RasのSUMO化を促進し、がん抑制能を示すことが示唆された。, kappaB-Ras is a nuclear-cytoplasmic GTPase that mainly present as GTP-bound form with no stimulating conditions, and its cellular localization is regulated by its bound guanine nucleotides. Here, we found that kappaB-Ras is essential for Ras (G12V)-induced tumorigenesis, although kappaB-Ras itself lacks the oncogenic activities. To clarify the mechanism, by which kappaB-Ras is involved in Ras (G12V)-caused tumorigenesis, we purified the protein complexes including kappaB-Ras2, and identified novel interacting proteins of kappaB-Ras, such as TRB3 and DDB1. TRB3 exhibited the tumor suppressive activity against Ras (G12V). Furthermore, TRB3 induced SUMOylation of kappaB-Ras, and this seems to cause the inhibition of Ras (G12V)-induced transformation. These observations suggest that kappaB-Ras harbors the critical roles in tumorigenesis induced by oncogenic Ras, and this is most likely to be regulated by novel tumor suppressor TRB3 through the SUMOylation of kappaB-Ras., 23570166
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  • 新しいGタンパク質共役受容体ファミリー分子の解析, Analysis of the novel family of G protein-coupled receptor, 伊東 広; 水野 憲一; 多胡 憲治, ITOH Hiroshi; MIZINO Norikazu; TAGO Kenji, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 基盤研究(B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 奈良先端科学技術大学院大学, Nara Institute of Science and Technology, 2009年, 2011年, Adhesion G protein-coupled receptor(GPCR)は、大きな細胞外ドメインと膜7回貫通ドメインからなり、その多くはリガンドが不明のオーファン受容体である。Adhesion GPCRに属するGPR56とLatrophilin1に対する抗体作成、それぞれの変異体の作成、そしてシグナル伝達機構の解析を行った。その結果、がん細胞の遊走を抑制する抗GPR56モノクローナル抗体を得ることに成功し、さらにLatrophilin1の細胞外ドメインがLatrophilin1膜貫通ドメインの活性化を抑制していること、またLatrophilin1の細胞外ドメインはGPR56膜貫通ドメインの活性化も抑制することを明らかにした。, Adhesion G protein-coupled receptors(GPCRs) have a long N-terminal extracellular domain and a seven-transmembrane domain. Most of adhesion GPCRs are orphan receptors, and the activation and signal transduction mechanisms remain to be clarified. GPR56 and Latrophilin1 belong to adhesion GPCRs. We succeed in preparing the monoclonal antibody against human GPR56, which inhibits the glioma cell migration, and have constructed several mutants. Analysis using mutants showed that an extracellular domain of Latrophilin1 has an ability to inhibit the activation of Latrophilin1 transmembarane domain as well as the GPR56 transmembrane activation., 21370056
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  • 核内に局在する新規低分子量Gタンパク質の機能解析, Functional analysis of atypical nuclear small GTP-binding protein, 多胡 憲治, TAGO Kenji, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 若手研究(B), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 若手研究(B), Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 奈良先端科学技術大学院大学, Nara Institute of Science and Technology, 2008年, 2009年, 低分子量GTP結合蛋白質κB-RasはNF-κBの活性化を阻害する分子として報告された。κB-Rasは核内に局在し、主にGTP結合型であることが分かった。κB-Rasの変異体T18NはGTPに対する結合活性を示さず、しかもその細胞内局在は細胞質であり、κB-Rasは結合するグアニンヌクレオチドによってその細胞内局在を変化することが分かった。κB-RasおよびT18N変異体の過剰発現はTNF-κによるNF-κBの活性化を顕著に抑制し、その阻害効果はGDP結合型であるT18N変異体の方が強かった。, We found that κB-Ras is a novel type of nuclear-cytoplasmic small GTPase that mainly binds to GTP, and its localization seemed to be regulated by its GTP/GDP-binding state. Unexpectedly, the GDP-binding form of κB-Ras mutant exhibited a more potent inhibitory effect on NF-κB activation, and this inhibitory effect seemed to be due to suppression of the transactivation of a p65/RelA NF-κB subunit., 20770103
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  • G蛋白質シグナルを制御する新規分子群の同定と情報ネットワークにおける役割の解析, Identification and analysis of new molecules that regulate G protein signaling, 伊東 広; 水野 憲一; 多胡 憲治, ITOH Hiroshi; MIZUNO Norikazu; TAGO Kenji, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 特定領域研究, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, 特定領域研究, Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, 奈良先端科学技術大学院大学, Nara Institute of Science and Technology, 2005年, 2009年, 本研究ではリガンド不明のオーファンGタンパク質共役受容体GPCRの一つであるGPR56がG12/Rhoシグナルを活性化して神経前駆細胞の遊走を負に制御することをアゴニスト様に働く抗GPR56抗体を用いて明らかにした。また、生化学的およびX線結晶構造解析から選択的G蛋白質阻害剤YM-254890の阻害機構が判明した。哺乳動物G蛋白質のユビキチン化とその特異的な阻害によりG蛋白質の量的調節を行うRic-8Bの機能が明らかとなった。新たなG蛋白質相互作用分子(AIP)の同定からG蛋白質シグナルとダイオキシン受容体シグナルとのクロストークが見出された。, In this study, we found that orphan G protein-coupled receptor, GPR56, negatively regulates neural progenitor cell migration via G12/13 and Rho pathway, and the antibody which recognizes the orphan receptor is an useful tool for analyzing the function of the receptor. Moreover, structural basis for the specific inhibition of G proteins by YM-254890 has been revealed by biochemical and X-ray crystal structure analysis. Ubiquitination of the stimulatory G protein ・ subunit and its inhibition by Ric-8B was demonstrated. Crosstalk between G protein signaling and dioxin signaling was found by identifying AIP as a novel G protein interacting protein., 17079006
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  • 新しいタイプのGタンパク質共役受容体の機能解析, Functional analysis of a novel type of G protein-coupled receptor, 伊東 広; 水野 憲一; 多胡 憲治, ITOH Horoshi; MIZINO Norikazu; TAGO Kenji, 日本学術振興会, Japan Society for the Promotion of Science, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 基盤研究(B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 奈良先端科学技術大学院大学, Nara Institute of Science and Technology, 2007年, 2008年, Gタンパク質共役受容体(G protein-coupled receptor, GPCR)の中には、そのリガンドが不明のオーファン受容体が未だ数多く存在する. Adhesion GPCR に属するGPR56もオーファン受容体であり、ヒト大脳皮質形成および細胞のがん化に関与することが示唆されているが、その機能やシグナル伝達はほとんど不明であり、その解析を行った. その結果、アゴニスト様に働く抗GPR56抗体の作成に成功し、その抗体を用いてGPR56がGタンパク質のG12/13からRhoを介する経路を活性化して、神経前駆細胞の遊走に対して抑制的に働くことを明らかとした., 19370055
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